Test: Conducción neuronal y sinapsis (32 preguntas)

Preguntas y respuestas del test

1. ¿Cuál es la función fundamental de una neurona en el sistema nervioso?

Formar una red continua de células fusionadas sin conexiones sinápticas
Recibir y procesar información, y transmitir impulsos a otras neuronas
Aislar los vasos sanguíneos y suministrar nutrientes a las células
Producir mielina y reparar lesiones en el tejido nervioso

Recibir y procesar información, y transmitir impulsos a otras neuronas

Explicación

La neurona recibe y procesa información, transmite impulsos nerviosos y contribuye a guiar la conducta y los procesos mentales. La producción de mielina y la reparación tisular corresponden principalmente a funciones de células gliales.

2. ¿Qué diferencia principal existe entre la teoría reticular de Golgi y la doctrina neuronal?

La teoría reticular describe células individuales, mientras que la doctrina neuronal sostiene que todas las neuronas forman una masa continua
La teoría reticular explica la mielina periférica, mientras que la doctrina neuronal explica la reparación realizada por la glía
La teoría reticular atribuye la transmisión a dendritas aisladas, mientras que la doctrina neuronal la atribuye a células fusionadas
La teoría reticular propone una red continua, mientras que la doctrina neuronal propone células individuales conectadas por sinapsis

La teoría reticular propone una red continua, mientras que la doctrina neuronal propone células individuales conectadas por sinapsis

Explicación

La teoría reticular postulaba una red continua de células fusionadas, mientras que la doctrina neuronal defendía la existencia de células individuales interconectadas mediante sinapsis. Confundir ambas teorías invierte precisamente la organización que proponía cada una.

3. ¿Qué reconocimiento recibió Ramón y Cajal en 1906 por sus contribuciones a la teoría neuronal?

La formulación de la teoría reticular basada en células nerviosas fusionadas
El descubrimiento de que la microglía constituye la mayoría de las células del sistema nervioso
El Premio Nobel por sus estudios sobre la anatomía neuronal y las conexiones sinápticas
La dirección de la primera investigación sobre células de Schwann y regeneración periférica

El Premio Nobel por sus estudios sobre la anatomía neuronal y las conexiones sinápticas

Explicación

Ramón y Cajal recibió el Premio Nobel en 1906 por contribuciones que incluyeron la anatomía neuronal y las sinapsis, entre otros aspectos de la teoría neuronal. La teoría reticular se asocia con Golgi, no con la contribución principal de Cajal.

4. ¿Cómo contribuye la forma de las dendritas a la comunicación neuronal?

Sus botones terminales dividen una señal en múltiples impulsos dirigidos a los músculos
Sus ramificaciones captan información mediante sinapsis y determinan la cantidad y diversidad de contactos
Su longitud establece la distancia máxima que recorre un impulso hasta otra estructura cerebral
Su cono axónico produce mielina para aislar las prolongaciones de las neuronas cercanas

Sus ramificaciones captan información mediante sinapsis y determinan la cantidad y diversidad de contactos

Explicación

Las dendritas son prolongaciones ramificadas que reciben información mediante sinapsis, y su forma y tamaño influyen en la cantidad y diversidad de contactos. El cono axónico y los botones terminales pertenecen a la organización del axón, no a la función receptora de las dendritas.

5. ¿Qué afirmación describe correctamente la organización y longitud potencial del axón?

El axón está formado por un soma y ramificaciones receptoras, y su longitud depende de la cantidad de sinapsis
Cada neurona posee varios axones independientes, cada uno formado por dendritas y botones terminales
Cada neurona posee un axón compuesto por cono axónico, axón y botón terminal; en motoneuronas espinales puede medir hasta 1 metro
El axón aparece únicamente en neuronas sensoriales y alcanza unos pocos milímetros en las motoneuronas espinales

Cada neurona posee un axón compuesto por cono axónico, axón y botón terminal; en motoneuronas espinales puede medir hasta 1 metro

Explicación

Cada neurona tiene un solo axón, cuya organización incluye el cono axónico, el axón y el botón terminal; en las motoneuronas espinales puede alcanzar un metro. Las dendritas son prolongaciones receptoras y no constituyen las partes principales del axón.

6. ¿Cómo se distinguen las neuronas multipolares, bipolares y unipolares según sus prolongaciones?

Las multipolares tienen dos, las bipolares tienen una y las unipolares tienen más de dos
Las multipolares tienen más de dos, las bipolares tienen dos y las unipolares tienen una
Las multipolares carecen de prolongaciones, las bipolares tienen dos y las unipolares tienen tres
Las multipolares tienen una, las bipolares tienen más de dos y las unipolares tienen dos

Las multipolares tienen más de dos, las bipolares tienen dos y las unipolares tienen una

Explicación

La clasificación distingue a las multipolares por tener más de dos prolongaciones, a las bipolares por tener dos y a las unipolares por tener una. Invertir estas cantidades conduce a clasificar erróneamente la morfología neuronal.

7. ¿Cuál es la función general de la glía y cuál es su proporción aproximada respecto de las neuronas?

Transmitir impulsos entre regiones cerebrales, con una célula glial por cada diez neuronas
Generar conductas y procesos mentales, con unas cien células gliales por cada neurona
Formar exclusivamente conexiones sinápticas, con proporciones similares de glía y neuronas
Proporcionar soporte estructural y metabólico, con unas diez células gliales por cada neurona

Proporcionar soporte estructural y metabólico, con unas diez células gliales por cada neurona

Explicación

La glía sostiene estructural y metabólicamente a las neuronas y se encuentra en una proporción aproximada de diez células por cada neurona. La transmisión de impulsos y la generación de procesos mentales son funciones asociadas principalmente a la actividad neuronal.

8. ¿Qué conjunto de funciones caracteriza a los astrocitos?

Crear redes neuronales continuas, fusionar células y dirigir la polarización dinámica
Formar mielina periférica, guiar axones y fagocitar restos después de una lesión
Transmitir impulsos a larga distancia, producir sinapsis y clasificar neuronas sensoriales
Dar soporte, aislar neuronas, captar transmisores, reparar tejido y suministrar nutrientes

Dar soporte, aislar neuronas, captar transmisores, reparar tejido y suministrar nutrientes

Explicación

Los astrocitos cumplen funciones estructurales y metabólicas diversas: aíslan neuronas, captan transmisores, reparan tejido y suministran nutrientes. La mielina periférica corresponde a las células de Schwann, mientras que la fagocitosis ante lesiones caracteriza principalmente a la microglía.

9. ¿Qué relación entre oligodendrocitos y células de Schwann es correcta?

Los oligodendrocitos forman mielina en el sistema nervioso periférico y las células de Schwann actúan en el central
Los oligodendrocitos forman mielina en el sistema nervioso central y las células de Schwann actúan en el periférico
Ambos tipos celulares forman mielina principalmente en el sistema nervioso central y limitan la regeneración axónica
Los oligodendrocitos reparan lesiones periféricas y las células de Schwann captan transmisores en el encéfalo

Los oligodendrocitos forman mielina en el sistema nervioso central y las células de Schwann actúan en el periférico

Explicación

Los oligodendrocitos mielinizan axones del sistema nervioso central, mientras que las células de Schwann desempeñan funciones equivalentes en el sistema nervioso periférico y pueden favorecer la regeneración axónica. Atribuir a cada tipo celular la región opuesta invierte su distribución funcional.

10. ¿Qué combinación de sustancias caracteriza la tinción de Golgi y qué permite observar?

Violeta de cresilo y nitrato de plata; permite estimar la cantidad de cuerpos celulares
Dicromato potásico y nitrato de plata; permite observar neuronas individuales completas
Nitrato de plata y azul de metileno; permite obtener imágenes tridimensionales del tejido
Dicromato potásico y violeta de cresilo; permite distinguir principalmente los axones

Dicromato potásico y nitrato de plata; permite observar neuronas individuales completas

Explicación

La tinción de Golgi emplea dicromato potásico y nitrato de plata, y permite visualizar por primera vez neuronas individuales completas. La tinción de Nissl, en cambio, se concentra en los cuerpos celulares y no ofrece ese mismo trazado neuronal completo.

11. ¿Qué diferencia distingue mejor a la microscopía electrónica convencional de la microscopía electrónica de barrido?

La convencional prioriza el aumento y la de barrido proporciona imágenes tridimensionales
La convencional proporciona imágenes tridimensionales y la de barrido prioriza el aumento
La convencional observa cuerpos celulares y la de barrido sigue trayectorias axonales
La convencional usa tinciones celulares y la de barrido mide gradientes iónicos

La convencional prioriza el aumento y la de barrido proporciona imágenes tridimensionales

Explicación

La microscopía electrónica convencional ofrece mayor detalle y prioriza el aumento, mientras que la de barrido produce imágenes tridimensionales con menor aumento. La obtención de imágenes tridimensionales no es la característica principal de la microscopía convencional.

12. Si se quiere seguir la trayectoria de un axón desde el cuerpo celular hasta sus botones terminales, ¿qué tipo de marcado debe emplearse?

Marcado retrógrado
Tinción de Nissl
Marcado anterógrado
Microscopía electrónica de barrido

Marcado anterógrado

Explicación

El marcado anterógrado sigue los axones en dirección desde los cuerpos celulares hasta los botones terminales. El marcado retrógrado recorre la dirección opuesta, desde los terminales hacia los cuerpos celulares.

13. ¿Cuál describe correctamente el potencial de reposo de una neurona inactiva?

Una inversión de polaridad hasta aproximadamente +50 mV durante un milisegundo
Una diferencia de 60-70 mV con el interior más positivo que el exterior
Una diferencia de 60-70 mV con el interior más negativo que el exterior
Una despolarización que alcanza aproximadamente -55 mV en el cono axónico

Una diferencia de 60-70 mV con el interior más negativo que el exterior

Explicación

El potencial de reposo es una diferencia de aproximadamente 60-70 mV en la que el interior neuronal resulta más negativo que el exterior. La inversión hacia valores positivos corresponde al potencial de acción, no al estado de reposo.

14. ¿Qué distribución iónica y permeabilidad caracteriza a una neurona en reposo?

El sodio abunda dentro, el potasio fuera y la membrana presenta igual permeabilidad a los tres iones
El potasio y el cloro abundan dentro, el sodio fuera y la membrana es más permeable al sodio
El sodio y el potasio abundan fuera, el cloro dentro y la membrana es más permeable al sodio
El sodio y el cloro abundan fuera, el potasio dentro y la membrana es más permeable al potasio y al cloro

El sodio y el cloro abundan fuera, el potasio dentro y la membrana es más permeable al potasio y al cloro

Explicación

En reposo, el sodio y el cloro se encuentran en mayor concentración fuera, el potasio dentro, y la membrana permite mejor el paso de potasio y cloro que de sodio. Confundir las posiciones del sodio y del potasio invierte la distribución iónica descrita.

15. ¿Qué movimiento de iones produce la bomba de sodio-potasio durante su funcionamiento?

Expulsa 3 Na+ e introduce 2 K+ utilizando ATP
Introduce 2 Na+ y expulsa 3 K+ sin consumir energía metabólica
Introduce 3 Na+ y expulsa 2 K+ utilizando la energía del gradiente
Expulsa 2 Na+ e introduce 3 K+ utilizando ATP

Expulsa 3 Na+ e introduce 2 K+ utilizando ATP

Explicación

La bomba de sodio-potasio consume ATP para sacar tres iones de sodio e introducir dos de potasio, ayudando a conservar los gradientes y la negatividad interna. El intercambio inverso no corresponde al funcionamiento de esta bomba.

16. ¿Qué sucede durante un potencial de acción?

El interior permanece negativo y estable durante cerca de 60-70 mV
El potencial de membrana alcanza el umbral de -55 mV sin cambiar su polaridad
La polaridad de la membrana se invierte temporalmente hasta aproximadamente +50 mV
La membrana se vuelve progresivamente más negativa durante aproximadamente un segundo

La polaridad de la membrana se invierte temporalmente hasta aproximadamente +50 mV

Explicación

El potencial de acción invierte temporalmente la polaridad de la membrana y puede alcanzar aproximadamente +50 mV durante un milisegundo. Mantener el interior negativo describe el potencial de reposo, no el impulso activado.

17. Una despolarización alcanza aproximadamente -55 mV en el cono axónico. ¿Qué consecuencia puede producir según la ley del todo o nada?

Genera hiperpolarización debido a la salida inmediata de sodio
Produce una respuesta graduada sin generar un potencial de acción
Mantiene la membrana en reposo porque el umbral se alcanza fuera del axón
Puede desencadenar un potencial de acción completo

Puede desencadenar un potencial de acción completo

Explicación

Cuando la despolarización alcanza el umbral aproximado de -55 mV en el cono axónico, puede iniciarse un potencial de acción completo conforme a la ley del todo o nada. Una despolarización subumbral no alcanza las condiciones necesarias para desencadenarlo.

18. ¿Cuál es la diferencia funcional entre despolarización e hiperpolarización?

La despolarización mantiene estable el potencial y la hiperpolarización invierte la polaridad durante un milisegundo
La despolarización vuelve más negativo el potencial y desactiva la neurona; la hiperpolarización lo vuelve menos negativo y favorece la activación
La despolarización vuelve menos negativo el potencial y favorece la activación; la hiperpolarización lo vuelve más negativo y desactiva la neurona
La despolarización desplaza el potencial hacia el reposo y la hiperpolarización abre canales de sodio para iniciar el impulso

La despolarización vuelve menos negativo el potencial y favorece la activación; la hiperpolarización lo vuelve más negativo y desactiva la neurona

Explicación

La despolarización reduce la negatividad del potencial de membrana y favorece la activación, mientras que la hiperpolarización aumenta su negatividad y tiende a desactivar la neurona. La relación se invierte en la segunda opción, por lo que no describe correctamente ambos procesos.

19. ¿Qué secuencia de acontecimientos explica la fase ascendente y la repolarización de un potencial de acción?

Se abren ambos canales, sale Na+, después entra K+ y la membrana se repolariza por entrada de cargas positivas
Se cierran los canales de Na+, sale Na+, se abren los de K+ y entra K+ para despolarizar
Se abren canales de K+, entra K+, se cierran los canales de K+, se abren los de Na+ y sale Na+
Se abren canales de Na+ y K+, entra Na+, se cierran los canales de Na+, se abren los de K+ y sale K+

Se abren canales de Na+ y K+, entra Na+, se cierran los canales de Na+, se abren los de K+ y sale K+

Explicación

Primero se abren canales de sodio y potasio, pero la entrada de sodio produce la despolarización; después se cierran los canales de sodio, se abren los de potasio y la salida de potasio favorece la repolarización. Las demás secuencias alteran la dirección del flujo iónico o el orden de apertura y cierre.

20. ¿Qué caracteriza normalmente la propagación ortodrómica de un potencial de acción?

Desplaza el potencial entre nódulos de Ranvier mediante señales de intensidad variable
Lleva el potencial desde los botones terminales hacia el cono axónico con intensidad creciente
Transmite el potencial desde la terminal postsináptica hasta el soma con intensidad reducida
Conduce el potencial desde el cono axónico hasta los botones terminales con intensidad constante

Conduce el potencial desde el cono axónico hasta los botones terminales con intensidad constante

Explicación

La propagación ortodrómica conduce el potencial de acción desde el cono axónico hasta los botones terminales y conserva normalmente la misma intensidad. La propagación antidrómica experimental recorre el axón en sentido opuesto, no hacia los botones terminales.

21. ¿Cómo se diferencian la conducción en un axón mielinizado y la de un axón sin mielina?

La mielinizada regenera el potencial en cada segmento y la no mielinizada salta entre nódulos de Ranvier
La mielinizada depende de proteínas G y la no mielinizada depende de segundos mensajeros
La mielinizada transmite señales graduadas y la no mielinizada conserva el potencial sin regenerarlo
La mielinizada salta entre nódulos de Ranvier y la no mielinizada regenera el potencial en cada segmento

La mielinizada salta entre nódulos de Ranvier y la no mielinizada regenera el potencial en cada segmento

Explicación

En los axones mielinizados, el potencial de acción se conduce saltando entre los nódulos de Ranvier; en los axones sin mielina, se regenera a lo largo de cada segmento de membrana. La conducción saltatoria requiere tanto mielina como nódulos de Ranvier.

22. ¿Qué secuencia ocurre cuando un potencial de acción llega a la terminal presináptica?

La hiperpolarización cierra canales de calcio, sale Ca2+ y las vesículas se alejan de la hendidura
La entrada de sodio desactiva las vesículas, impide su fusión y detiene la señal postsináptica
La despolarización activa proteínas G, degrada las vesículas y bloquea la liberación del neurotransmisor
La despolarización abre canales de calcio, entra Ca2+ y las vesículas se aproximan a la hendidura

La despolarización abre canales de calcio, entra Ca2+ y las vesículas se aproximan a la hendidura

Explicación

La llegada del potencial de acción despolariza la terminal, abre canales de calcio y permite la entrada de Ca2+, lo que aproxima las vesículas a la hendidura para liberar neurotransmisor. La liberación no comienza por la salida de calcio ni por la degradación de las vesículas.

23. ¿Cuál es la diferencia entre la inactivación enzimática y la recaptación de neurotransmisores?

La inactivación enzimática almacena el neurotransmisor en vesículas, mientras que la recaptación lo libera en la hendidura
La inactivación enzimática transforma dopamina en serotonina, mientras que la recaptación produce acetilcolina nueva
La inactivación enzimática degrada el neurotransmisor, mientras que la recaptación lo devuelve al botón presináptico
La inactivación enzimática devuelve el neurotransmisor al botón, mientras que la recaptación lo degrada mediante enzimas

La inactivación enzimática degrada el neurotransmisor, mientras que la recaptación lo devuelve al botón presináptico

Explicación

La inactivación enzimática degrada sustancias como la acetilcolina mediante acetilcolinesterasa, mientras que la recaptación reintroduce dopamina, noradrenalina y serotonina en el botón presináptico. Por tanto, la recaptación recupera la sustancia en lugar de destruirla mediante una enzima.

24. ¿Qué efecto tiene un potencial inhibidor postsináptico en comparación con un potencial excitador postsináptico?

El potencial inhibidor libera neurotransmisor y el excitador bloquea los receptores postsinápticos
El potencial inhibidor hiperpolariza la membrana y reduce la probabilidad de un potencial de acción
El potencial inhibidor activa canales de calcio y el excitador impide la entrada de iones
El potencial inhibidor despolariza la membrana y aumenta la probabilidad de un potencial de acción

El potencial inhibidor hiperpolariza la membrana y reduce la probabilidad de un potencial de acción

Explicación

El potencial inhibidor postsináptico hiperpolariza la membrana y disminuye la probabilidad de que se genere un potencial de acción. El potencial excitador produce el efecto contrario al despolarizar la membrana y favorecer el disparo.

25. Una neurona recibe simultáneamente señales locales desde varias regiones de sus dendritas; ¿qué tipo de sumación integra principalmente esas señales?

La sumación temporal, porque combina potenciales sucesivos que llegan al mismo lugar
La sumación enzimática, porque degrada neurotransmisores antes de integrarlos
La sumación saltatoria, porque desplaza potenciales entre nódulos de Ranvier
La sumación espacial, porque combina potenciales que llegan al mismo tiempo desde lugares diferentes

La sumación espacial, porque combina potenciales que llegan al mismo tiempo desde lugares diferentes

Explicación

La sumación espacial integra potenciales locales que llegan simultáneamente desde lugares diferentes de la neurona. La sumación temporal se produce cuando potenciales sucesivos llegan al mismo lugar.

26. ¿Qué diferencia funcional distingue a los neurotransmisores de los neuromoduladores?

Los neurotransmisores modifican lentamente la actividad de forma difusa, mientras que los neuromoduladores actúan rápida y localmente
Los neurotransmisores actúan mediante proteínas G, mientras que los neuromoduladores abren canales iónicos directamente
Los neurotransmisores actúan rápida y localmente, mientras que los neuromoduladores modifican lentamente la actividad de forma difusa
Los neurotransmisores producen efectos durante horas, mientras que los neuromoduladores actúan durante milisegundos en una sinapsis

Los neurotransmisores actúan rápida y localmente, mientras que los neuromoduladores modifican lentamente la actividad de forma difusa

Explicación

Los neurotransmisores generan señales rápidas y locales entre neuronas, mientras que los neuromoduladores alteran de manera más lenta y difusa la actividad neuronal durante segundos u horas. La rapidez y el alcance no se distribuyen entre ambos grupos de la manera indicada por la segunda opción.

27. ¿Cómo actúan los receptores ionotrópicos y los metabotrópicos?

Los ionotrópicos producen respuestas lentas y variables, mientras que los metabotrópicos generan respuestas rápidas y directas
Los ionotrópicos abren directamente canales iónicos, mientras que los metabotrópicos activan proteínas G y segundos mensajeros
Los ionotrópicos degradan neurotransmisores, mientras que los metabotrópicos almacenan sustancias neuroactivas en vesículas
Los ionotrópicos activan proteínas G, mientras que los metabotrópicos abren directamente canales iónicos de forma inmediata

Los ionotrópicos abren directamente canales iónicos, mientras que los metabotrópicos activan proteínas G y segundos mensajeros

Explicación

Los receptores ionotrópicos controlan directamente la apertura de canales iónicos y suelen producir respuestas rápidas. Los metabotrópicos están unidos a proteínas G, activan segundos mensajeros y generan respuestas más lentas y variables.

28. ¿Qué combinación describe correctamente a los principales neurotransmisores excitador e inhibidor del sistema nervioso de los mamíferos?

La acetilcolina es el principal excitador y la dopamina el principal inhibidor
El glutamato es el principal excitador y el GABA el principal inhibidor
La serotonina es el principal excitador y la noradrenalina el principal inhibidor
El GABA es el principal excitador y el glutamato el principal inhibidor

El glutamato es el principal excitador y el GABA el principal inhibidor

Explicación

El glutamato es el principal neurotransmisor excitador y el GABA el principal inhibidor en el sistema nervioso de los mamíferos. Además, aproximadamente el 50 % de las sinapsis liberan glutamato y el 25 % liberan GABA, pero esas proporciones no convierten a los otros neurotransmisores en los principales de cada categoría.

29. ¿Qué diferencia funcional distingue a un agonista de un antagonista en la transmisión sináptica?

El agonista degrada el neurotransmisor y el antagonista aumenta su síntesis
El agonista ocupa receptores sin activarlos y el antagonista activa la respuesta celular
El agonista bloquea la respuesta del receptor y el antagonista la facilita
El agonista facilita la respuesta del receptor y el antagonista la bloquea o inhibe

El agonista facilita la respuesta del receptor y el antagonista la bloquea o inhibe

Explicación

Un agonista activa o facilita la respuesta asociada con un neurotransmisor, mientras que un antagonista la bloquea o inhibe. Ocupar un receptor sin activarlo corresponde a algunos bloqueantes, no a la función general de un agonista.

30. ¿Qué combinación describe mejor la acción y un posible efecto adverso de las benzodiazepinas?

Actúan como agonistas del GABA y pueden producir sedación o dependencia
Actúan como antagonistas del GABA y pueden producir hiperactivación o insomnio
Impiden la recaptación de dopamina y pueden producir euforia y pérdida de apetito
Bloquean la acetilcolina y pueden producir parálisis respiratoria

Actúan como agonistas del GABA y pueden producir sedación o dependencia

Explicación

Las benzodiazepinas actúan como agonistas del GABA y generan efectos ansiolíticos, sedantes y anticonvulsivos; también pueden causar tolerancia, dependencia y cansancio. La inhibición de la recaptación de dopamina se asocia con la cocaína, no con las benzodiazepinas.

31. ¿Cuál es la diferencia principal entre el curare y el bótox en las uniones neuromusculares?

El curare aumenta la liberación de acetilcolina, mientras que el bótox activa receptores nicotínicos
El curare impide liberar acetilcolina, mientras que el bótox bloquea receptores nicotínicos
El curare activa receptores muscarínicos, mientras que el bótox aumenta la liberación de acetilcolina
El curare bloquea receptores nicotínicos, mientras que el bótox impide liberar acetilcolina

El curare bloquea receptores nicotínicos, mientras que el bótox impide liberar acetilcolina

Explicación

El curare bloquea los receptores nicotínicos de las uniones neuromusculares y puede causar parálisis respiratoria, mientras que el bótox bloquea la liberación de acetilcolina. Confundir ambos mecanismos invierte el lugar donde actúa cada sustancia.

32. ¿Qué mecanismo explica que la cocaína prolongue la activación postsináptica de dopamina y noradrenalina?

Aumenta la degradación de ambos neurotransmisores dentro de la neurona postsináptica
Impide la recaptación de ambos neurotransmisores en la hendidura sináptica
Reduce la liberación de ambos neurotransmisores desde la neurona presináptica
Bloquea los receptores nicotínicos que responden a la acetilcolina

Impide la recaptación de ambos neurotransmisores en la hendidura sináptica

Explicación

La cocaína impide la recaptación de dopamina y noradrenalina, por lo que estos neurotransmisores permanecen activos durante más tiempo en la región postsináptica. Bloquear receptores nicotínicos corresponde al mecanismo del curare, no al de la cocaína.

Repasa con flashcards

Memoriza las respuestas con 75 flashcards de Conducción neuronal y sinapsis.

¿Qué función principal tiene la neurona en el sistema nervioso?

Recibe, procesa y transmite impulsos nerviosos.

¿Qué postulaba la teoría reticular de Golgi sobre el sistema nervioso?

Que es una red continua de células fusionadas.

¿Qué sostiene la doctrina neuronal sobre la estructura del sistema nervioso?

Que está formado por células individuales interconectadas por sinapsis.

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