Test: Antígenos y anticuerpos (21 preguntas)

Preguntas y respuestas del test

1. ¿Qué diferencia se observa entre los anticuerpos de respuestas timodependientes y timoindependientes?

Ambos producen principalmente IgM, aunque las respuestas timodependientes generan una afinidad más reducida
Los primeros son principalmente IgM de poca afinidad, mientras los segundos muestran gran variabilidad de isotipos y afinidad
Los primeros muestran gran variabilidad de isotipos y afinidad, mientras los segundos son principalmente IgM de poca afinidad
Ambos presentan gran variabilidad de isotipos y afinidad, pero difieren en la localización de las células plasmáticas

Los primeros muestran gran variabilidad de isotipos y afinidad, mientras los segundos son principalmente IgM de poca afinidad

Explicación

Las respuestas timodependientes generan anticuerpos con gran variabilidad de isotipos y elevada afinidad. Las respuestas timoindependientes producen sobre todo IgM y anticuerpos de poca afinidad.

2. ¿Cómo se define un inmunocomplejo?

Es una interacción reversible entre dos anticuerpos que reconocen regiones diferentes.
Es una unión covalente permanente entre un antígeno completo y una inmunoglobulina.
Es una unión reversible y no covalente entre un epítopo y el parátopo de un anticuerpo.
Es una asociación no específica entre células inmunitarias y moléculas extrañas.

Es una unión reversible y no covalente entre un epítopo y el parátopo de un anticuerpo.

Explicación

Un inmunocomplejo se forma cuando un epítopo antigénico se une de manera reversible y no covalente al parátopo del anticuerpo. Los enlaces covalentes no definen esta interacción antígeno-anticuerpo, y la unión ocurre entre un epítopo y un parátopo, no entre dos anticuerpos.

3. ¿Qué diferencia caracteriza mejor la respuesta inmunitaria primaria frente a la secundaria?

La primaria comienza cerca de los 3 días, predomina en IgM y produce más anticuerpos.
La primaria tarda entre 5 y 10 días, predomina en IgG y presenta afinidad elevada.
La primaria comienza cerca de los 3 días, predomina en IgG y presenta mayor afinidad.
La primaria tarda entre 5 y 10 días, predomina en IgM y presenta afinidad media.

La primaria tarda entre 5 y 10 días, predomina en IgM y presenta afinidad media.

Explicación

La respuesta primaria se desarrolla entre 5 y 10 días, genera menos anticuerpos con predominio de IgM y alcanza una afinidad media. La respuesta secundaria se inicia aproximadamente a los 3 días, predomina en IgG y produce una cantidad mayor de anticuerpos con más afinidad.

4. ¿Qué propiedad define a un anticuerpo monoclonal?

Es producido por un único clon de linfocitos B y reconoce un epítopo específico.
Es sintetizado por células de mieloma y se une a varios antígenos distintos.
Es producido por diversos clones de linfocitos B y reconoce varios epítopos.
Es generado por una población de linfocitos T y reconoce un antígeno completo.

Es producido por un único clon de linfocitos B y reconoce un epítopo específico.

Explicación

Un anticuerpo monoclonal procede de un único clon o línea de linfocitos B, por lo que es homogéneo y específico para un epítopo. La producción por varios clones y el reconocimiento de múltiples epítopos corresponden a los anticuerpos policlonales.

5. ¿Qué característica define a un antígeno o inmunógeno?

Puede provocar una respuesta adaptativa y ser reconocido por componentes inmunitarios
Puede activar únicamente mecanismos inespecíficos de defensa inmediata
Puede ser reconocido por anticuerpos, pero no por receptores de linfocitos
Puede provocar inflamación sin participar en la formación de anticuerpos

Puede provocar una respuesta adaptativa y ser reconocido por componentes inmunitarios

Explicación

Un antígeno o inmunógeno puede inducir una respuesta inmune adaptativa y ser reconocido por anticuerpos, receptores linfocitarios y células presentadoras. Un mediador de la inmunidad inespecífica no cumple necesariamente esa función adaptativa.

6. ¿Cómo puede adquirir capacidad antigénica un hapteno?

Al unirse a otro hapteno pequeño sin formar un complejo proteico
Al unirse a una molécula transportadora proteica de gran tamaño
Al convertirse en un epítopo independiente mediante degradación química
Al permanecer aislado en una concentración elevada dentro del organismo

Al unirse a una molécula transportadora proteica de gran tamaño

Explicación

La unión del hapteno a una proteína transportadora o carrier de gran tamaño puede permitir que el complejo actúe como antígeno. El hapteno aislado conserva su incapacidad para inducir por sí mismo una respuesta antigénica completa.

7. ¿Qué es un epítopo o determinante antigénico?

La célula presentadora que procesa y expone fragmentos antigénicos
El receptor de un linfocito que se une a una molécula extraña
La fracción más pequeña de un antígeno reconocida por el sistema inmune
La molécula completa que contiene todos los determinantes de un antígeno

La fracción más pequeña de un antígeno reconocida por el sistema inmune

Explicación

El epítopo es la porción mínima del antígeno que puede ser reconocida y reaccionar con un anticuerpo específico. El antígeno completo puede contener varios epítopos, por lo que no son conceptos equivalentes.

8. ¿Cuál es la composición de un anticuerpo monomérico?

Dos cadenas pesadas diferentes y dos cadenas ligeras diferentes conectadas por puentes de hidrógeno
Una cadena ligera y tres cadenas pesadas unidas mediante enlaces peptídicos
Cuatro cadenas ligeras diferentes unidas por enlaces iónicos en forma lineal
Dos cadenas ligeras idénticas y dos cadenas pesadas idénticas unidas por puentes disulfuro

Dos cadenas ligeras idénticas y dos cadenas pesadas idénticas unidas por puentes disulfuro

Explicación

El anticuerpo monomérico tiene forma de Y y está formado por dos cadenas ligeras idénticas y dos cadenas pesadas idénticas conectadas mediante puentes disulfuro. Las cadenas no son todas diferentes ni se organizan como una estructura lineal.

9. Un antígeno contiene tres epítopos diferentes; ¿qué consecuencia es compatible con esta organización?

Puede inducir anticuerpos con distintas especificidades frente a sus epítopos
Puede generar anticuerpos que reconozcan regiones presentes en otros antígenos sin relación
Puede inducir un solo anticuerpo capaz de reconocer todos sus epítopos
Puede ser reconocido por varios anticuerpos que comparten exactamente el mismo epítopo

Puede inducir anticuerpos con distintas especificidades frente a sus epítopos

Explicación

Cada epítopo puede estimular la producción de un anticuerpo específico, de modo que un antígeno con varios epítopos puede inducir anticuerpos de diferentes especificidades. Un anticuerpo individual reconoce un epítopo específico, no necesariamente todas las regiones del antígeno.

10. ¿Qué describe mejor a un anticuerpo o inmunoglobulina?

Es una proteína globular producida por células plasmáticas que reconoce antígenos específicos
Es una célula defensiva producida por linfocitos B que fagocita antígenos específicos
Es un lípido producido por células plasmáticas que activa directamente los tejidos
Es un receptor exclusivo de membrana que identifica cualquier antígeno circulante

Es una proteína globular producida por células plasmáticas que reconoce antígenos específicos

Explicación

Una inmunoglobulina es una proteína globular producida por células plasmáticas y codificada por un grupo reducido de genes, capaz de reconocer antígenos específicos. Los receptores BCR corresponden a inmunoglobulinas de membrana presentes en linfocitos B, no a células ni lípidos.

11. ¿Qué afirmación compara correctamente las principales características de IgG, IgA, IgM e IgE?

La IgG participa en alergias; la IgA es pentamérica; la IgM atraviesa membranas; la IgE protege principalmente las mucosas
La IgG es pentamérica y protege mucosas; la IgA atraviesa membranas; la IgM participa en alergias; la IgE es monomérica
La IgG es monomérica y atraviesa membranas; la IgA protege mucosas; la IgM es pentamérica; la IgE participa en alergias y defensa frente a helmintos
La IgG es dimérica y combate helmintos; la IgA es monomérica en todos los casos; la IgM protege mucosas; la IgE atraviesa membranas

La IgG es monomérica y atraviesa membranas; la IgA protege mucosas; la IgM es pentamérica; la IgE participa en alergias y defensa frente a helmintos

Explicación

La IgG es monomérica y puede atravesar membranas biológicas, la IgA protege las mucosas, la IgM es pentamérica y la IgE interviene en alergias y defensa frente a helmintos. Las otras combinaciones asignan estructuras o funciones a clases incorrectas.

12. ¿Qué combinación relaciona correctamente cada clase de inmunoglobulina con su cadena pesada?

IgA–δ, IgD–α, IgE–γ, IgG–μ e IgM–ε
IgA–ε, IgD–γ, IgE–μ, IgG–δ e IgM–α
IgA–γ, IgD–μ, IgE–α, IgG–ε e IgM–δ
IgA–α, IgD–δ, IgE–ε, IgG–γ e IgM–μ

IgA–α, IgD–δ, IgE–ε, IgG–γ e IgM–μ

Explicación

Las clases se identifican por sus cadenas pesadas: alfa para IgA, delta para IgD, épsilon para IgE, gamma para IgG y mu para IgM. Las demás combinaciones intercambian estas correspondencias.

13. ¿Qué diferencia describe correctamente la unión del BCR frente al reconocimiento mediado por HLA y TCR?

El BCR forma una unión binaria, mientras HLA, antígeno y TCR forman una interacción ternaria
El BCR requiere HLA para unirse, mientras el TCR reconoce el antígeno libre
El BCR y el TCR reconocen complejos ternarios, pero HLA no participa en ellos
El BCR establece una interacción ternaria, mientras HLA y TCR forman una unión binaria

El BCR forma una unión binaria, mientras HLA, antígeno y TCR forman una interacción ternaria

Explicación

La unión entre BCR y antígeno es binaria, mientras que el reconocimiento por TCR requiere el complejo formado por HLA, el antígeno presentado y el TCR. Por ello, la presentación mediante CMH es necesaria en la interacción mediada por TCR.

14. ¿Cuál es la característica principal de un hapteno aislado?

Es una célula presentadora que expone antígenos a los linfocitos
Es una proteína grande que induce una respuesta adaptativa completa
Es un epítopo que contiene varios determinantes antigénicos
Es una molécula pequeña que no actúa por sí sola como antígeno

Es una molécula pequeña que no actúa por sí sola como antígeno

Explicación

Un hapteno es una molécula pequeña de bajo peso molecular que, aislada, no se reconoce como extraña ni funciona como antígeno completo. Una proteína grande puede actuar como molécula transportadora, pero no define al hapteno.

15. ¿Qué puede ocurrir si fracasa la eliminación de linfocitos reactivos frente a antígenos propios durante su maduración?

Puede aumentar la tolerancia porque sobreviven más células autorreactivas
Puede transformar los antígenos propios en moléculas extrañas
Puede impedir la producción de anticuerpos frente a agentes infecciosos
Puede aparecer una patología autoinmune por pérdida de tolerancia

Puede aparecer una patología autoinmune por pérdida de tolerancia

Explicación

La eliminación por apoptosis de los linfocitos reactivos frente a lo propio contribuye a la tolerancia inmunológica, y su fallo puede causar autoinmunidad. La supervivencia de esas células favorece la reacción contra tejidos propios, no una tolerancia más eficaz.

16. ¿Qué función caracteriza a las células plasmáticas después del contacto con un antígeno?

Reconocen antígenos mediante inmunoglobulinas que actúan como receptores BCR
Presentan antígenos a linfocitos T mediante moléculas de membrana
Eliminan antígenos por fagocitosis dentro de los órganos linfoides
Producen anticuerpos específicos como células derivadas de linfocitos B

Producen anticuerpos específicos como células derivadas de linfocitos B

Explicación

Las células plasmáticas proceden de linfocitos B y secretan anticuerpos específicos tras reconocer un antígeno. Los linfocitos B de membrana, en cambio, utilizan inmunoglobulinas como receptores BCR.

17. ¿Qué caracteriza a la opsonización?

La modificación de la región variable impide que el antígeno sea reconocido por otros anticuerpos
La unión del anticuerpo a la superficie del antígeno facilita la fagocitosis, la citotoxicidad o el complemento
La liberación de inmunoglobulinas en la sangre provoca la multiplicación de células plasmáticas
La unión del anticuerpo al antígeno bloquea su interacción con células tisulares y evita su efecto

La unión del anticuerpo a la superficie del antígeno facilita la fagocitosis, la citotoxicidad o el complemento

Explicación

La opsonización recubre la superficie del antígeno con anticuerpos y favorece su eliminación mediante fagocitosis, citotoxicidad o activación del complemento. Bloquear directamente la acción del antígeno describe la neutralización.

18. ¿Cuál es la diferencia correcta entre afinidad y avidez en la unión antígeno-anticuerpo?

La afinidad corresponde a un epítopo y un parátopo, mientras que la avidez refleja varias uniones simultáneas.
La afinidad mide la cantidad de anticuerpos, mientras que la avidez indica la velocidad de su producción.
La afinidad describe la concentración del antígeno, mientras que la avidez determina su estructura molecular.
La afinidad refleja varias uniones simultáneas, mientras que la avidez corresponde a un epítopo y un parátopo.

La afinidad corresponde a un epítopo y un parátopo, mientras que la avidez refleja varias uniones simultáneas.

Explicación

La afinidad es la suma de las fuerzas de atracción y repulsión entre un epítopo y un parátopo, mientras que la avidez representa la fuerza global de múltiples interacciones. Confundirlas invierte precisamente el nivel individual de la afinidad y el carácter multivalente de la avidez.

19. ¿Qué relación existe entre las regiones constante y variable de una inmunoglobulina?

La región constante se conserva dentro de un tipo, mientras la variable determina la especificidad por el epítopo
Ambas regiones son semejantes entre anticuerpos del mismo tipo y reconocen el mismo epítopo
La región variable se conserva dentro de un tipo, mientras la constante determina la especificidad por el epítopo
La región constante cambia entre anticuerpos, mientras la variable define la clase de inmunoglobulina

La región constante se conserva dentro de un tipo, mientras la variable determina la especificidad por el epítopo

Explicación

La región constante es semejante entre inmunoglobulinas del mismo tipo, mientras que la región variable cambia y permite reconocer epítopos concretos. La especificidad antigénica depende de la región variable, no de la constante.

20. ¿Qué procedimiento permite obtener anticuerpos monoclonales en grandes cantidades?

Cultivar células de mieloma sin fusionarlas para que produzcan anticuerpos específicos.
Unir anticuerpos policlonales para formar una célula capaz de dividirse indefinidamente.
Estimular varios linfocitos T para que secreten anticuerpos contra distintos epítopos.
Fusionar un linfocito B productor con una célula de mieloma para formar un hibridoma.

Fusionar un linfocito B productor con una célula de mieloma para formar un hibridoma.

Explicación

La fusión de un linfocito B productor de anticuerpos con una célula de mieloma origina un hibridoma, que puede expandirse y producir anticuerpos de manera ilimitada. Los linfocitos T no son las células productoras de anticuerpos y el mieloma aislado no proporciona este procedimiento específico.

21. ¿Qué sucede durante la neutralización mediada por anticuerpos?

El anticuerpo transforma el antígeno en una inmunoglobulina que circula por los tejidos
El anticuerpo activa el complemento para destruir directamente la membrana del antígeno
El anticuerpo recubre al antígeno y facilita su ingestión por células fagocíticas
El anticuerpo se une al antígeno y bloquea su acción sobre las células tisulares

El anticuerpo se une al antígeno y bloquea su acción sobre las células tisulares

Explicación

La neutralización consiste en que el anticuerpo se une al antígeno e impide que ejerza su acción sobre las células tisulares. La facilitación de la fagocitosis corresponde a la opsonización, una función distinta.

Repasa con flashcards

Memoriza las respuestas con 50 flashcards de Antígenos y anticuerpos.

¿Qué es un antígeno o inmunógeno?

Una molécula que provoca una respuesta inmune adaptativa.

¿Qué ocurre con los linfocitos reactivos a antígenos propios durante su maduración?

Se eliminan por apoptosis.

¿Qué puede causar la falla en la eliminación de linfocitos autoreactivos?

Aparición de una patología autoinmune.

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