L’ensemble des allèles qu’il porte pour chaque gène
Spiegazione
Le génotype correspond au contenu allélique d’un individu pour l’ensemble de ses gènes. Les caractères observables relèvent du phénotype, pas du génotype.
Parce que des mutations peuvent apparaître dans certaines cellules
Spiegazione
Les différences entre cellules d’un même organisme apparaissent surtout par l’accumulation de mutations dans certaines lignées cellulaires. La mitose seule conserve en principe le génome, elle ne crée pas de mélange d’allèles.
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issues de mitoses successives
Spiegazione
Un clone est formé de cellules descendantes de mitoses successives qui gardent le même patrimoine génétique de départ. La recombinaison concerne la méiose, pas la définition d’un clone.
Elle est transmise aux cellules filles des divisions suivantes
Spiegazione
En l’absence d’échanges génétiques extérieurs, une mutation présente dans une cellule est copiée puis transmise aux cellules filles lors des mitoses suivantes. Elle peut ainsi définir un sous-clone stable.
Produire des gamètes haploïdes à partir de cellules diploïdes
Spiegazione
La méiose fabrique des gamètes haploïdes à partir de cellules diploïdes. La fusion des gamètes, elle, correspond à la fécondation.
Parce qu’il est haploïde
Spiegazione
Un gamète est haploïde, donc il ne possède qu’un seul exemplaire de chaque chromosome et un seul allèle par gène. La fécondation rétablit ensuite la diploïdie.
À l’anaphase I
Spiegazione
Le brassage interchromosomique est lié à la séparation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I. C’est cette répartition indépendante qui crée de nouvelles combinaisons d’allèles.
Quatre types de descendants équiprobables
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Si les gènes sont indépendants, l’assortiment des chromosomes conduit à quatre types de descendants en proportions égales dans le croisement-test. C’est un signe de brassage interchromosomique.
En prophase I
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Le crossing-over se produit en prophase I, lorsque les chromosomes homologues s’apparient et que des chiasmas se forment. Il permet un brassage intrachromosomique.
Que les gènes sont liés et proches l’un de l’autre
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Plus deux gènes sont proches sur un même chromosome, plus les recombinants sont rares. Une faible proportion de recombinés indique donc une liaison génétique forte.
Une descendance composée de quatre classes phénotypiques en proportions égales
Spiegazione
Pour deux gènes indépendants, l’hétérozygote produit quatre types de gamètes équiprobables, ce qui donne quatre classes de descendants à 25 % chacune dans le test-cross. Une descendance uniforme correspondrait plutôt à un individu homozygote.
Les gènes sont liés sur le même chromosome
Spiegazione
Lorsque les phénotypes parentaux sont surreprésentés, cela traduit une liaison génétique : les gènes sont portés par le même chromosome et se recombinent moins souvent. Si les gènes étaient sur des chromosomes différents, les classes seraient attendues plus équilibrées.
Une modification aléatoire de la séquence nucléotidique
Spiegazione
Un nouvel allèle apparaît quand une mutation modifie la séquence d’ADN de façon aléatoire. La méiose et la fécondation mélangent des allèles déjà existants sans créer, à elles seules, de nouveaux allèles.
Les mitoses successives transmettent la mutation aux cellules filles
Spiegazione
En l’absence d’échanges génétiques extérieurs, une mutation survenue dans une cellule est copiée lors des mitoses suivantes et devient stable dans la lignée descendante. C’est ainsi qu’apparaît un sous-clone.
Une non-disjonction entraînant des gamètes anormaux
Spiegazione
La non-disjonction est un défaut de séparation pendant la méiose, ce qui conduit à des gamètes ayant un nombre anormal de chromosomes. Après fécondation, cela peut produire une aneuploïdie.
Une duplication sur un chromosome et une délétion sur l’autre
Spiegazione
Le crossing-over inégal est un échange déséquilibré de fragments entre homologues. Il peut dupliquer une portion d’un gène sur un chromosome et en déléter une autre sur le chromosome partenaire.
Un groupe de gènes apparentés issus de duplications
Spiegazione
Une famille multigénique regroupe des gènes apparentés provenant de duplications successives. Ces gènes conservent une certaine proximité de séquence tout en pouvant acquérir des fonctions différentes.
Un arbre phylogénétique
Spiegazione
Un arbre phylogénétique représente l’histoire évolutive d’une famille à partir des séquences de gènes ou de protéines. C’est l’outil adapté pour comparer les relations entre membres d’une famille multigénique.
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Génotype — définition ?
Ensemble des allèles d’un individu.
Individu cellulaire — description ?
Un ensemble de cellules issues de divisions successives.
Alternance diploïde/haploïde — rôle ?
Cycle de vie alternant états 2n et n.
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