Infections nosocomiales — définition ?
Infections contractées dans un établissement de soins.
Bactéries multi-résistantes — rôle ?
Résistent à plusieurs antibiotiques, compliquant traitement.
ARNr 16S — utilisation ?
Identifier bactéries par séquençage génétique.
Hybridation ADN/ADN — critère clé ?
Hybridation >70 % et ΔTm ≤ 5 °C pour confirmation.
Plasmide pHNSHP45 — porte ?
Gène mcr-1, résistance aux polymyxines.
ATP-métrie — principe ?
Mesure d’ATP pour détecter biomasse bactérienne.
Biofilm — localisation ?
Communauté bactérienne fixée sur surfaces.
Désinfection ATP — but ?
Évaluer efficacité du nettoyage en éliminant résidus.
CMI — signification ?
Concentration minimale inhibant la croissance microbienne.
CMB — définition ?
Concentration minimale bactéricide pour tuer les micro-organismes.
Cocktail de phages — rôle ?
Augmenter efficacité contre bactéries cibles.
Cinétique de destruction — objectif ?
Suivre la diminution bactérienne dans le temps.
Séquençage 16S — seuil genre ?
<97 % d’identité pour genre différent.
Séquençage 16S — seuil espèce ?
>99 % d’identité pour identification précise.
Hybridation ADN/ADN — critère de confirmation ?
Hybridation >70 % et ΔTm ≤ 5 °C.
Niche bactérienne — détection ?
Par ATP-métrie et prélèvements ciblés.
Validation désinfectant — étape clé ?
Déterminer la CMI et la CMB.
Dénombrement après prélèvement — étape ?
Culture sur milieux sélectifs puis comptage UFC.
ATPmétrie — réaction ?
Luciférine/luciférase produisent photons, mesurés en RLU.
Neutralisation thiosulfate — rôle ?
Stoppe l’action du désinfectant avant dénombrement.
Zone de risque élevé — seuil flore ?
<0,2 UFC/cm² pour surfaces.
Cinétique phages — principe ?
Suivi de la réduction bactérienne dans le temps.
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1. Quel élément explique le mieux la persistance des souches multi-résistantes en milieu hospitalier ?
2. Pourquoi les infections nosocomiales posent-elles un problème particulier avec les bactéries multi-résistantes ?
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