Scheda di revisione: Immunité adaptative : mécanismes et acteurs

📋 Plan du Cours

1. Immunité adaptative
2. Lymphocytes T et B
3. Récepteurs TCR
4. Sélection clonale
5. Activation des LT
6. Différenciation des LT
7. Médiation cellulaire
8. Réponse humorale
9. Vaccination et mémoire
10. Antitoxines et anatoxines

📖 1. Immunité adaptative

🔑 Notions clés & Définitions

• Lymphocytes : Globules blancs spécifiques du système immunitaire, produits par la moelle osseuse, responsables de la mémoire immunitaire et de la reconnaissance ciblée des agents pathogènes.
• Récepteurs TCR (T cell receptors) : Protéines situées à la surface des lymphocytes T, permettant la reconnaissance spécifique d’un antigène présenté par une cellule présentatrice d’antigène (CPA). Ils sont composés de chaînes variables et constantes.
• Sélection clonale : Processus par lequel un lymphocyte spécifique à un antigène est activé, se multiplie et se différencie pour former un clone de cellules identiques, assurant une réponse ciblée.
• Réponse immunitaire à médiation cellulaire : Réaction orchestrée principalement par les lymphocytes T cytotoxiques (LT CD8) qui détruisent les cellules infectées ou anormales par contact direct.
• Antigène : Molécule étrangère ou partie d’un agent pathogène reconnue par le système immunitaire, capable d’induire une réponse spécifique.
• Mémoire immunitaire : Capacité de l’organisme à réagir rapidement et efficacement lors d’une nouvelle exposition à un même antigène, grâce à la présence de lymphocytes mémoire.

📝 Points essentiels

• L’immunité adaptative est spécifique, différenciée de l’immunité innée, et repose sur la reconnaissance précise d’antigènes par les lymphocytes.
• Les lymphocytes B produisent des anticorps, tandis que les lymphocytes T, notamment les T cytotoxiques, détruisent directement les cellules infectées ou anormales.
• La sélection clonale permet d’amplifier la réponse en multipliant les lymphocytes spécifiques à un antigène donné.
• La différenciation des lymphocytes T en cellules effectrices (LT cytotoxiques) est essentielle pour éliminer les cellules infectées par des virus ou autres agents pathogènes intracellulaires.
• La reconnaissance spécifique des antigènes par le TCR se fait via la présentation par le CMH (complexe majeur d’histocompatibilité) sur les CPA.

💡 À retenir

L’immunité adaptative repose sur la reconnaissance spécifique d’antigènes par des lymphocytes clonés, leur multiplication, puis leur différenciation en cellules effectrices capables de détruire les agents pathogènes ou infectés, assurant une mémoire durable.

📖 2. Lymphocytes T et B

🔑 Notions clés & Définitions

• Lymphocytes B (LB) : Cellules immunitaires produites dans la moelle osseuse, responsables de la réponse immunitaire humorale par la production d'anticorps spécifiques.
  Exemple : Lors d'une infection, les LB se différencient en plasmocytes qui sécrètent des anticorps.

• Lymphocytes T (LT) : Cellules immunitaires produites dans le thymus, impliquées dans la réponse cellulaire en détruisant directement les cellules infectées ou anormales.
  Exemple : Les LT cytotoxiques (T8) détruisent les cellules infectées par un virus.

• Récepteur T (TCR) : Protéine présente à la surface des LT, permettant la reconnaissance spécifique d’un antigène présenté par une cellule présentatrice d’antigène (CPA) via le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH).
  Exemple : La fixation du TCR à l’antigène active le LT.

• Sélection clonale : Processus d’activation et de multiplication d’un lymphocyte spécifique à un antigène, suite à sa reconnaissance, aboutissant à une population clonale de cellules effectrices et mémoires.
  Exemple : Lors d’une infection, seul le clone de LT ou LB spécifique à l’antigène se multiplie.

• Organisation des organes lymphoïdes : Structures où se produisent la maturation, la sélection et la prolifération des lymphocytes, notamment le thymus (maturation T), la moelle osseuse (production LB), et les ganglions (réponse immunitaire).
  Exemple : Les lymphocytes B se différencient dans la moelle osseuse, puis migrent vers les organes secondaires.

• Différenciation clonale : Mécanisme par lequel un lymphocyte activé se transforme en cellules effectrices (ex : LT cytotoxiques ou plasmocytes) et en cellules mémoire, pour assurer une réponse rapide lors d’une nouvelle infection.
  Exemple : Un LT activé devient un LT cytotoxique pour éliminer la cellule infectée.

Point à retenir

Les lymphocytes T et B sont essentiels à l’immunité adaptative, se différenciant par la reconnaissance spécifique d’antigènes et la multiplication clonale pour assurer une réponse ciblée et durable contre les agents pathogènes.

📖 3. Récepteurs TCR

🔑 Notions clés & Définitions

• Récepteur TCR (T cell receptor) : Protéine située à la surface des lymphocytes T, permettant la reconnaissance spécifique des antigènes présentés par les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH). Composé de deux chaînes (D et E) variables et constantes.

• Partie variable du TCR : Segment du récepteur T qui se lie spécifiquement à l’antigène présenté par le CMH. Elle est essentielle pour la spécificité de la réponse immunitaire adaptative.

• Partie constante du TCR : Segment du récepteur T qui reste identique entre différents lymphocytes T, assurant la stabilité de la structure du récepteur et son ancrage à la membrane cellulaire.

• Sélection clonale : Processus d’activation et de multiplication d’un lymphocyte T spécifique suite à la reconnaissance de son antigène, conduisant à la production de clones identiques.

• Antigène présenté par CMH : Fragment de protéine d’un agent pathogène ou d’une cellule anormale, présenté à la surface des cellules présentatrices d’antigènes (CPA) par le complexe majeur d’histocompatibilité, reconnu spécifiquement par le TCR.

• Partie variable du TCR (site de fixation) : Segment du TCR qui varie entre les lymphocytes T, permettant la reconnaissance spécifique d’un antigène précis. Elle est au contact de l’antigène lors de la reconnaissance.

Point à retenir

Les récepteurs TCR, composés de parties constantes et variables, assurent la reconnaissance spécifique des antigènes présentés par le CMH, ce qui est fondamental pour l’activation ciblée des lymphocytes T dans la réponse immunitaire adaptative.

📖 4. Sélection clonale

🔑 Notions clés & Définitions

• Sélection clonale : Processus par lequel un lymphocyte spécifique, ayant rencontré son antigène, se multiplie pour former un clone de cellules identiques, assurant une réponse immunitaire adaptée et efficace.

• Lymphocyte T naïf : Cellule immunitaire immature qui n’a pas encore rencontré son antigène spécifique, mais possède un récepteur TCR capable de reconnaissance spécifique de cet antigène.

• Récepteur TCR (T cell receptor) : Protéine située à la surface des lymphocytes T, permettant la reconnaissance spécifique d’un antigène présenté par une cellule présentatrice de l’antigène (CPA) via le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH).

• Amplification clonale : Multiplication rapide d’un clone de lymphocytes T ou B suite à leur activation, permettant la production de nombreux effecteurs ou cellules mémoire.

• Différenciation clonale : Transformation d’un clone de lymphocytes activés en cellules effectrices (ex : lymphocytes cytotoxiques) ou en cellules mémoire, pour assurer une réponse durable.

• Cellule présentatrice de l’antigène (CPA) : Cellule spécialisée (ex : cellule dendritique) qui présente un antigène aux lymphocytes T via le CMH, initiant la sélection clonale.

📝 Points essentiels

• La sélection clonale repose sur la reconnaissance spécifique de l’antigène par le TCR, qui possède une partie variable permettant la diversité des réponses immunitaires.
• La différenciation clonale permet la formation de lymphocytes effecteurs (ex : LT cytotoxiques) ou mémoire, assurant une réponse rapide et efficace lors d’une réinfection.
• La multiplication clonale est essentielle pour augmenter le nombre de lymphocytes capables de lutter contre l’agent pathogène.
• La reconnaissance spécifique se fait dans les organes lymphoïdes secondaires, où les CPA présentent l’antigène aux lymphocytes naïfs.
• La diversité des TCR est générée par une recombinaison génétique, permettant la reconnaissance d’un large éventail d’antigènes.

💡 À retenir

La sélection clonale est un mécanisme clé de l’immunité adaptative, permettant la reconnaissance spécifique d’un antigène, sa multiplication, puis sa différenciation en cellules effectrices ou mémoire pour une réponse immunitaire efficace et durable.

📖 5. Activation des LT

🔑 Notions clés & Définitions

• Lymphocytes T (LT) : Cellules immunitaires spécifiques du système immunitaire adaptatif, capables de reconnaître et de détruire des cellules infectées ou anormales via leurs récepteurs TCR.
• Récepteur TCR (T cell receptor) : Protéine présente à la surface des lymphocytes T, permettant la reconnaissance spécifique d’un antigène présenté par une cellule présentatrice d’antigène (CPA). Il est constitué de deux chaînes (D et E) avec une partie variable (pour la reconnaissance) et une partie constante.
• Sélection clonale : Processus par lequel un lymphocyte T naïf, capable de reconnaître un antigène spécifique, se multiplie pour former un clone de cellules identiques, lors de l’activation.
• Activation des LT : Mécanisme par lequel un lymphocyte T naïf, après reconnaissance spécifique de l’antigène présenté par une CPA via son TCR, se multiplie (amplification clonale) et se différencie en cellules effectrices (ex : LT cytotoxiques).
• LT cytotoxiques (LT8 ou CD8+) : Sous-population de lymphocytes T capables de détruire par contact les cellules infectées ou anormales, en libérant des molécules telles que la perforine et la granzyme.
• Phase effectrice : Étape où les lymphocytes T effecteurs, notamment les LT cytotoxiques, détruisent les cellules cibles infectées ou anormales par exocytose de molécules cytotoxiques, entraînant leur apoptose.

📝 Points essentiels

• La reconnaissance spécifique des antigènes par les LT se fait via leurs TCR, qui possèdent une partie variable permettant la fixation précise de l’antigène présenté par le CMH d’une CPA.
• La sélection clonale est déclenchée par la fixation de l’antigène sur le TCR, ce qui induit la multiplication du lymphocyte T spécifique (amplification clonale).
• La différenciation clonale permet aux lymphocytes T de devenir des effecteurs, notamment des LT cytotoxiques capables de détruire les cellules infectées.
• Les récepteurs TCR sont constitués de chaînes D et E, avec une partie variable (au contact de l’antigène) et une partie constante (fixée dans la membrane).
• La phase de destruction des cellules infectées implique la reconnaissance par le LT, la libération de molécules cytotoxiques (perforine, granzyme), et l’induction de l’apoptose.

💡 À retenir

L’activation des lymphocytes T repose sur la reconnaissance spécifique d’un antigène via leur TCR, suivie d’une multiplication clonale et d’une différenciation en cellules effectrices capables de détruire les cellules infectées ou anormales.

📖 6. Différenciation des LT

🔑 Notions clés & Définitions

• Lymphocytes T (LT) : Cellules du système immunitaire adaptatif, capables de reconnaître spécifiquement des antigènes grâce à leurs récepteurs TCR. Ils se différencient en plusieurs sous-types selon leur fonction.

• Récepteur TCR (T cell receptor) : Protéine présente à la surface des lymphocytes T, permettant la reconnaissance spécifique d’un antigène présenté par une cellule présentatrice de l’antigène (CPA). Composé de chaînes constantes et variables.

• Différenciation clonale : Processus par lequel un lymphocyte T activé se multiplie pour former un clone de cellules identiques, spécialisées dans la réponse immunitaire contre un antigène précis.

• Lymphocytes T CD4 (LT4 ou T helper) : Sous-population de LT qui expriment le marqueur CD4, aidant à activer d’autres cellules immunitaires, notamment les lymphocytes B et les macrophages.

• Lymphocytes T CD8 (LT8 ou T cytotoxiques) : Sous-population de LT qui expriment le marqueur CD8, capables de détruire par contact les cellules infectées ou anormales, via la libération de molécules cytotoxiques.

• Sélection clonale : Étape d’activation des lymphocytes T naïfs par une CPA présentant un antigène spécifique, conduisant à leur prolifération et différenciation en cellules effectrices ou mémoire.

📝 Points essentiels

• La différenciation des LT commence par leur reconnaissance spécifique d’un antigène présenté par une CPA via leur TCR, ce qui déclenche leur activation.
• La sélection clonale permet d’amplifier le nombre de lymphocytes T spécifiques à un antigène donné.
• La différenciation clonale conduit à la formation de deux principales populations effectrices : les LT CD4, qui coordonnent la réponse immunitaire, et les LT CD8, qui éliminent directement les cellules infectées.
• La phase effectrice des LT cytotoxiques implique la libération de molécules (perforine, granzymes) pour induire l’apoptose des cellules cibles.
• La mémoire immunitaire est assurée par la formation de LT mémoire, qui réagissent rapidement lors d’une nouvelle infection.

💡 À retenir

La différenciation des lymphocytes T, via la sélection et la prolifération clonale, permet au système immunitaire adaptatif de produire des cellules spécifiques et efficaces pour éliminer les agents pathogènes ou cellules anormales, assurant ainsi une réponse ciblée et durable.

📖 7. Médiation cellulaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Lymphocyte T (LT) : Cellule immunitaire spécialisée dans la reconnaissance spécifique d’antigènes présentés par des cellules présentatrices, jouant un rôle central dans la réponse immunitaire adaptative.
• Récepteur T (TCR) : Protéine membranaire spécifique à chaque lymphocyte T, permettant la reconnaissance d’un antigène présenté par le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH).
• Sélection clonale : Processus par lequel un lymphocyte T spécifique d’un antigène est activé, se multiplie et forme un clone pour répondre efficacement à l’agent pathogène.
• Activation des LT : Mécanisme par lequel un lymphocyte T naïf, après reconnaissance de son antigène sur une CPA, se différencie en lymphocyte effecteur ou mémoire.
• LT cytotoxique (LT CD8) : Sous-population de lymphocytes T capables de détruire directement les cellules infectées ou anormales par contact, via la libération de molécules cytotoxiques.
• Récepteurs TCR variables et constants : Parties du TCR qui permettent la reconnaissance spécifique de l’antigène ; la partie variable assure la spécificité, la partie constante maintient la structure.

📝 Points essentiels

• La médiation cellulaire repose principalement sur les lymphocytes T, qui détectent les antigènes via leurs TCR spécifiques.
• La reconnaissance antigénique se fait grâce à la présentation de l’antigène par une CPA via le CMH.
• La sélection clonale permet d’amplifier la réponse immunitaire en multipliant les lymphocytes T spécifiques.
• Les lymphocytes T se différencient en cellules effectrices (notamment les LT cytotoxiques) ou en cellules mémoire, assurant une réponse rapide lors d’une nouvelle infection.
• La différenciation des récepteurs T montre une partie constante (structure commune) et une partie variable (spécifique à l’antigène).
• La destruction des cellules infectées par les LT cytotoxiques implique la libération de molécules cytotoxiques (perforine, granzymes) provoquant l’apoptose.

💡 À retenir

La médiation cellulaire, via la reconnaissance spécifique des antigènes par les lymphocytes T, constitue une étape clé de l’immunité adaptative, permettant une réponse ciblée et efficace contre les agents pathogènes ou cellules anormales.

📖 8. Réponse humorale

🔑 Notions clés & Définitions

• Réponse humorale : Partie de la réponse immunitaire adaptative impliquant principalement les lymphocytes B, qui produisent des anticorps spécifiques pour neutraliser ou éliminer les agents pathogènes présents dans le liquide corporel (sérum, plasma).

• Anticorps (immunoglobulines) : Glycoprotéines sécrétées par les lymphocytes B différenciés (plasmocytes), capables de reconnaître et de se lier spécifiquement à un antigène, facilitant sa neutralisation ou sa destruction.

• Antigène : Molécule étrangère (ex : toxine, virus, bactérie) reconnue par le système immunitaire, qui déclenche la production d'anticorps spécifiques.

• Mémoire immunitaire : Capacité de l'organisme à réagir plus rapidement et efficacement lors d'une seconde exposition à un même antigène, grâce à la présence de lymphocytes B mémoire.

• Activation des lymphocytes B : Processus par lequel un lymphocyte B, en rencontrant son antigène spécifique et en étant aidé par des lymphocytes T auxiliaires, se différencie en plasmocyte pour produire des anticorps.

• Classe d'anticorps : Divers types d'anticorps (IgG, IgA, IgM, IgE, IgD) ayant des fonctions spécifiques dans la réponse immunitaire, leur production dépend du contexte de l'infection ou de la vaccination.

📝 Points essentiels

• La réponse humorale est déclenchée par la reconnaissance spécifique d’un antigène par un lymphocyte B, qui se différencie en plasmocyte pour produire des anticorps adaptés.
• Les anticorps neutralisent les agents pathogènes en bloquant leur capacité à infecter ou en facilitant leur phagocytose par d’autres cellules immunitaires.
• La vaccination repose sur la stimulation de cette réponse, permettant la formation de mémoire immunitaire pour une protection durable.
• La production d’anticorps implique une activation préalable des lymphocytes B par des lymphocytes T auxiliaires, notamment via la présentation d’antigènes.
• La diversité des anticorps est assurée par la recombinaison génétique des gènes codant pour leurs récepteurs, permettant de reconnaître une multitude d’antigènes.

💡 À retenir

La réponse humorale, grâce à la production spécifique d’anticorps par les lymphocytes B, constitue une défense adaptative efficace contre les agents pathogènes présents dans le liquide corporel, et est la base de la vaccination.

📖 9. Vaccination et mémoire

🔑 Notions clés & Définitions

• Mémoire immunitaire : Capacité de l’organisme à se souvenir d’un micro-organisme ou antigène rencontré précédemment, permettant une réponse plus rapide et efficace lors d’une nouvelle infection. Elle est principalement assurée par des lymphocytes B et T mémoire.

• Vaccination : Procédé préventif consistant à introduire dans l’organisme une version atténuée ou inactivée d’un micro-organisme ou un antigène, afin de stimuler la production de mémoire immunitaire sans provoquer la maladie.

• Antitoxine : Anticorps spécifique dirigé contre une toxine, utilisé en thérapeutique ou en prophylaxie pour neutraliser l’effet toxique d’un agent pathogène.

• Anatoxine : Toxine modifiée (dénuée de son pouvoir toxique) conservant ses antigènes, utilisée comme vaccin pour induire une réponse immunitaire spécifique sans risque de maladie.

• Lymphocytes T (notamment T CD4 et T CD8) : Cellules du système immunitaire adaptatif, responsables de la reconnaissance spécifique des antigènes et de la mémoire immunitaire. Les T CD8 sont cytotoxiques, capables de détruire les cellules infectées.

• Réponse immunitaire adaptative : Réaction spécifique et durable de l’organisme face à un agent pathogène, impliquant la production de lymphocytes spécifiques et de mémoire immunitaire.

📝 Points essentiels

• La vaccination permet d’acquérir une mémoire immunitaire en stimulant la production de lymphocytes spécifiques, notamment les lymphocytes B et T mémoire, qui assurent une réponse rapide lors d’une nouvelle infection.

• La mémoire immunitaire repose sur la présence de lymphocytes mémoire, capables de se multiplier rapidement et de produire des anticorps ou des cellules effectrices en cas de réexposition à l’antigène.

• Les vaccins peuvent contenir des antigènes inactivés, atténués ou des anatoxines, qui mimètent l’agent pathogène sans provoquer la maladie.

• La réponse immunitaire à médiation cellulaire (lymphocytes T cytotoxiques) est essentielle pour éliminer les cellules infectées, notamment lors de maladies virales.

• La protection conférée par la vaccination peut durer plusieurs années, voire à vie, grâce à la mémoire immunitaire.

• La différence entre sérum vaccinal et lymphocytes : le sérum contient des anticorps (mémoire humorale), tandis que la vaccination stimule la production de lymphocytes spécifiques (mémoire cellulaire).

💡 À retenir

La vaccination induit une mémoire immunitaire spécifique, permettant à l’organisme de réagir rapidement et efficacement face à une infection future, ce qui constitue la base de la prévention des maladies infectieuses.

📖 10. Antitoxines et anatoxines

🔑 Notions clés & Définitions

• Toxine : Molécule produite par un organisme vivant, capable de causer des dommages ou des maladies chez l'hôte. Exemple : toxines bactériennes ou virales.
• Anatoxine : Toxine modifiée (dénaturée ou atténuée) qui a perdu son pouvoir toxique mais conserve ses antigènes, utilisée en vaccination pour stimuler une réponse immunitaire sans provoquer la maladie.
• Antitoxine : Anticorps spécifique produit par l'organisme ou administré pour neutraliser une toxine. Elle est utilisée en traitement passif pour lutter contre une intoxication.
• Vaccin : Préparation contenant des antigènes (toxines atténuées, anatoxines ou micro-organismes inactivés) permettant de développer une mémoire immunitaire spécifique.
• Mémoire immunitaire : Capacité de l'organisme à réagir rapidement et efficacement lors d'une nouvelle exposition à un agent pathogène, grâce à la présence de lymphocytes mémoire.
• Réponse immunitaire spécifique : Réaction de défense dirigée contre un antigène précis, impliquant principalement les lymphocytes B (anticorps) et T (cellules effectrices).

📝 Points essentiels

• La toxine est une molécule virulente, souvent responsable de la pathogénicité de certains micro-organismes.
• La modification d'une toxine en anatoxine permet son utilisation en vaccination, sans risque de provoquer la maladie.
• La vaccination à base d'anatoxines induit la production d'anticorps spécifiques, conférant une protection durable contre l'agent pathogène.
• Les antitoxines, administrées en urgence, neutralisent rapidement la toxine en circulation, mais ne confèrent pas de mémoire immunitaire.
• La différence principale entre antitoxines et anatoxines réside dans leur usage : passive (antitoxines) ou active (vaccins).
• La réponse immunitaire à la vaccination repose sur la stimulation des lymphocytes B, qui produisent des anticorps spécifiques.

💡 À retenir

Les anatoxines, en étant des toxines modifiées, permettent de vacciner sans risque de maladie, tandis que les antitoxines offrent une protection immédiate en neutralisant la toxine en cas d'intoxication.

📊 Tableaux de Synthèse

Thème	Lymphocytes T	Lymphocytes B
Origine	Moelle osseuse (différenciation dans le thymus)	Moelle osseuse
Fonction	Réponse cellulaire (destruction directe, activation T)	Réponse humorale (production d'anticorps)
Récepteurs	TCR (reconnaissance antigène via CMH)	Anticorps (immunoglobulines)
Différenciation	En cellules effectrices (LT cytotoxiques, Th) et mémoire	En plasmocytes (sécréteurs d'anticorps)
Présentation antigénique	Via CMH I (LT CD8), CMH II (LT CD4)	Antigène libre ou présenté par cellules (moins spécifique)

Processus clé	Description
Sélection clonale	Activation et multiplication d’un lymphocyte spécifique
Différenciation clonale	Formation de cellules effectrices et mémoire
Mémoire immunitaire	Réponse rapide lors d’une réexposition à l’antigène

⚠️ Pièges & Confusions Fréquentes

1. Confondre récepteurs TCR et anticorps : Les TCR reconnaissent les antigènes présentés par CMH, pas sous forme libre.
2. Croire que lymphocytes B se différencient dans le thymus** : ils se différencient dans la moelle osseuse.
3. Confusion entre sélection clonale et différenciation : la sélection clonale concerne la reconnaissance spécifique et la multiplication, la différenciation concerne la transformation en effecteurs ou mémoire.
4. Faux-ami : penser que les antigènes sont toujours des protéines, alors qu’ils peuvent aussi être des polysaccharides ou lipides.
5. Confusion entre réponse humorale (B) et réponse cellulaire (T) : elles sont complémentaires mais distinctes.
6. Erreur courante : croire que les lymphocytes T peuvent produire des anticorps, ce qui est réservé aux lymphocytes B.
7. Faux-ami : penser que les antigènes sont toujours étrangers, ils peuvent aussi être auto-antigènes.

✅ Checklist Examen

• Maîtriser la différence entre lymphocytes T et B, leur origine, leur fonction et leur différenciation.
• Connaître la structure et le rôle du TCR, notamment ses parties variable et constante.
• Comprendre le processus de sélection clonale, ses étapes et ses enjeux.
• Savoir comment la reconnaissance antigénique se fait via le CMH.
• Être capable d'expliquer la différenciation clonale en cellules effectrices et mémoire.
• Identifier les organes lymphoïdes secondaires et leur rôle.
• Connaître la différence entre réponse cellulaire et humorale.
• Comprendre le principe de la mémoire immunitaire et son importance.
• Savoir ce qu’est une vaccination, une mémoire immunitaire, et leur rôle dans la prévention.
• Connaître la différence entre antitoxines et anatoxines.
• Être capable d’indiquer les faux-amis fréquents et erreurs courantes.
• Vérifier la maîtrise du vocabulaire spécifique : antigène, CMH, TCR, plasmocyte, clone, mémoire.
• Vérifier la compréhension des mécanismes de différenciation et activation des lymphocytes.