Scheda di revisione: Introduction à la maladie d'Alzheimer

📋 Plan du Cours

1. Épidémiologie et impact sanitaire
2. Lésions cérébrales et physiopathologie
3. Atteintes cognitives et mémoire
4. Troubles du comportement et évaluation
5. Diagnostic, biomarqueurs et facteurs de risque
6. Démences apparentées
7. Traitements et prises en charge
8. EHPAD et accompagnement des aidants

📖 1. Épidémiologie et impact sanitaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Maladie d’Alzheimer : Maladie neurodégénérative dont la progression altère les capacités intellectuelles et l’autonomie au fil du temps.
• Démences apparentées : Ensemble de maladies qui partagent un retentissement cognitif et fonctionnel proche de la maladie d’Alzheimer.
• Problème de santé publique : Situation où la fréquence de la maladie et son retentissement nécessitent une organisation de la prévention, du dépistage et des soins à grande échelle.

📝 Points essentiels

• Dans le monde, on compte environ 50 000 000 de personnes concernées, avec une projection de 152 000 000 en 2050.
• En France, la maladie touche environ 1 000 000 de personnes et on recense 225 000 nouveaux cas par an.
• La prévalence double tous les ans après 65 ans dans 2 cas sur 3, avec un début souvent après 70 ans.
• L’évolution clinique dure en moyenne 15 ans et le diagnostic est posé en moyenne 3 ans après le début des symptômes.
• Un patient sur 2 n’est pas diagnostiqué à un stade débutant et un patient sur 4 l’est seulement à un stade sévère.
• 1 femme sur 4 et 1 homme sur 5 seront touchés par la maladie au cours de la vie.

💡 Astuce mémo

Repères chiffres : Monde 50M → 2050 152M ; France 1M malades et 225k nouveaux cas/an ; diagnostic tardif ~3 ans.

📖 2. Lésions cérébrales et physiopathologie

🔑 Notions clés & Définitions

• Atrophie corticale : L’atrophie corticale correspond à une perte de volume du cortex, traduisant un recul du poids cérébral et des remaniements visibles en imagerie.
• Plaques séniles : Les plaques séniles sont des dépôts extracellulaires liés à une surproduction et une agrégation de bêta-amyloïde, probablement toxique.
• Dégénérescence neurofibrillaire : La dégénérescence neurofibrillaire correspond à des amas intracellulaires de filaments anormaux, liés à l’hyperphosphorylation de la protéine Tau.
• Bêta-amyloïde : La bêta-amyloïde est une protéine dont l’hyperproduction conduit à des dépôts extracellulaires dans la maladie d’Alzheimer.
• Tau : La Tau est une protéine dont la phosphorylation devient anormale, participant à l’organisation de filaments intracellulaires.

📝 Points essentiels

• La maladie d’Alzheimer, à prédominance corticale, associe atrophie corticale, plaques séniles et dégénérescence neurofibrillaire.
• La perte neuronale responsable de l’atteinte corticale s’accompagne d’une baisse du poids cérébral, avec dilatation des ventricules et des sillons corticaux.
• Les plaques séniles se forment dans l’espace extracellulaire par hyperproduction et agrégation de bêta-amyloïde, avec altération de l’acétylcholine et de la phosphorylation de Tau.
• La dégénérescence neurofibrillaire correspond à des amas intracellulaires de filaments anormaux avec Tau hyperphosphorylée, perturbant la transmission de l’influx et conduisant à la mort neuronale.
• Les lésions touchent d’abord des régions temporales internes incluant l’hippocampe, siège de la mémoire, puis s’étendent aux régions associatives polymodales vers la phase clinique.

💡 Astuce mémo

Bêta dehors (plaques séniles) + Tau dedans (neurofibrilles) : dehors→toxique, dedans→filaments.

📖 3. Atteintes cognitives et mémoire

🔑 Notions clés & Définitions

• Syndrome amnésique hippocampique : Syndrome de mémoire touchant surtout l’apprentissage et le rappel, évoqué par le profil obtenu au test des 5 mots et par l’imagerie du circuit hippocampique.
• MMSE : Instrument clinique standardisé de dépistage rapide des troubles cognitifs, basé sur un score global issu de questions réparties en plusieurs domaines.
• Test des 5 mots de Dubois : Test mnésique structuré qui évalue l’encodage puis le rappel immédiat et différé de 5 mots avec rappel libre et indicé.
• Test de l’horloge : Test visuoconstructif qui dépiste la capacité à placer les chiffres et à dessiner les aiguilles d’une horloge pour une heure donnée.

📝 Points essentiels

• Le MMSE comporte 30 questions réparties en 7 catégories et donne un score maximum de 30 points.
• Au MMSE, 21-26 correspond à un trouble léger, 16-20 à un trouble modéré, 10-15 à un trouble modérément sévère, 3-9 à un trouble sévère, et 0-2 à un trouble très sévère.
• Le test des 5 mots explore l’encodage par lecture puis le rappel immédiat et le rappel différé avec rappel libre, rappel indicé et indices sémantiques, avec diversion entre les rappels.
• Un score <10 au test des 5 mots est suspect d’atteinte mnésique, et une amnésie hippocampique n’est pas améliorée par l’indiçage.
• Toute intrusion (intrusion de contenu non demandé) au test des 5 mots est évocatrice de maladie d’Alzheimer.
• Le test de l’horloge est coté sur 7 items et un résultat inférieur à 7 est suspect de trouble visuoconstructif.

💡 Astuce mémo

MMSE = 30 points (7 domaines) ; Horloge = 7 items : <7 = suspect ; Dubois <10 : suspect hippocampe.

📖 4. Troubles du comportement et évaluation

🔑 Notions clés & Définitions

• IADL : Les IADL évaluent les activités instrumentales de la vie quotidienne pour repérer un retentissement fonctionnel lié à un trouble cognitif.
• Test de fluence verbale catégorielle : Le test de fluence verbale catégorielle mesure la capacité à produire rapidement des mots appartenant à une catégorie donnée.
• Mini GDS : Le Mini GDS est une échelle courte de dépistage de la dépression chez la personne âgée à partir de 4 questions simples.

📝 Points essentiels

• Un score IADL inférieur à 7 est suspect, car il traduit une altération du fonctionnement quotidien liée à un trouble cognitif.
• L’IADL comporte 4 critères notés chacun sur 1 point : téléphone, transports, traitement, budget, avec 0 = dépendance totale.
• Le test de fluence verbale catégorielle dure 1 minute et la consigne est de dire des noms d’animaux, en précisant qu’ils peuvent être domestiques ou sauvages et vivre sur terre, dans l’air ou dans l’eau.
• Un score de fluence verbale inférieur à 15 est suspect.
• Le Mini GDS inclut 4 questions et totalise un score sur 4, avec score ≥ 1 indiquant une très forte probabilité de dépression et score = 0 une très forte probabilité d’absence de dépression.

💡 Astuce mémo

IADL = 4 A (Appel, Accès transports, Anti-traitement, Argent) ; Fluence <15 ; MiniGDS : 0 = non dépressif, ≥1 = très probable dépression.

📖 5. Diagnostic, biomarqueurs et facteurs de risque

🔑 Notions clés & Définitions

• Diagnostic de certitude : Le diagnostic de certitude est considéré comme impossible sans preuve anatomopathologique.
• Faisceau d’arguments : Le diagnostic clinique est approché grâce à l’addition de plusieurs indices plutôt qu’à une seule preuve.
• Critères de certitude clinique : Les arguments cliniques s’appuient sur 4 critères: amnésie de type hypocampique, trouble de la mémoire épisodique, test des 5 mots de Dubois, atrophie hypocampique à l’IRM.
• Biomarqueurs du LCR : Le liquide cérébrospinal aide au diagnostic par une baisse de la protéine β-amyloïde et une augmentation de la protéine Tau.
• PET hypométabolisme : La TEP au $^{18}$F-FDG soutient le diagnostic en montrant un hypométabolisme cérébral.

📝 Points essentiels

• Le diagnostic repose sur des arguments cliniques et biologiques, le diagnostic de certitude restant du ressort de l’anatomopathologie.
• Les arguments cliniques évoquent le diagnostic avec 4 critères: amnésie hypocampique, mémoire épisodique atteinte, test des 5 mots de Dubois, atrophie hypocampique à l’IRM.
• Le LCR montre une baisse de la protéine β-amyloïde et une augmentation de la protéine Tau pour étayer le diagnostic.
• Le PET montre un hypométabolisme cérébral et le diagnostic peut aussi être complété par un PET amyloïde.
• Le diagnostic peut être complété par la recherche de facteurs de risque et par des dosages sanguins d’AAP et de Tau.

💡 Astuce mémo

Clinique (4 critères) + LCR (β-amyloïde↓ Tau↑) + PET (hypométabolisme) : “3 étages” pour étayer, l’anatomopathologie seule tranche.

📖 6. Démences apparentées

🔑 Notions clés & Définitions

• Immunothérapie passive : Approche thérapeutique utilisant des anticorps pour cibler des éléments du cerveau liés à la maladie, sans activer directement le système immunitaire du patient.
• Lecanemab : Anticorps dirigé contre des protofibrilles solubles d’Aβ, étudié pour ralentir précocement l’évolution chez des patients avec un score cognitif encore élevé.
• Donanemab : Anticorps monoclonal visant les plaques amyloïdes, évalué par PET scan avec une diminution rapportée sur environ 18 mois.
• DYRK1A : Gène dont la délétion sur le chromosome 21 est associée à plusieurs maladies entraînant des troubles cognitifs, ce qui motive des inhibiteurs de son activité.

📝 Points essentiels

• Les vaccins efficaces chez l’animal ont montré une toxicité chez l’homme avec survenue d’encéphalite, conduisant à l’échec de cette stratégie.
• L’immunothérapie passive a été testée avec plusieurs anticorps (bapinenzumab, ponezumab, crenezumab, solanezumab, gantenerumab, aducanumab) avec des résultats décrits comme des échecs.
• Le lecanemab est indiqué en phase précoce avec MMS>22 et diminue la pente de progression de 30%, avec amélioration du fardeau de l’aidant.
• Le donanemab cible les plaques amyloïdes et une diminution est rapportée en 18 mois au PET scan, avec efficacité supérieure au lecanemab d’après le cours.
• Un inhibiteur de la DYRK1A (leucettinib 21) est recherché car la surexpression de l’enzyme DIRK1A serait liée à certains troubles cognitifs associés notamment à la trisomie 21.
• Les études sur la neuroinflammation ciblent la voie NLRP3 avec des inhibiteurs de la transcriptase inverse, en lien avec un rôle évoqué dans la prévention de la maladie d’Alzheimer.

💡 Astuce mémo

Lecanemab = MMS>22 et -30% de pente : “22, puis 30”.

📖 7. Traitements et prises en charge

🔑 Notions clés & Définitions

• Stimulation accompagnée : Prise en charge non médicamenteuse qui aide le patient à mobiliser ses capacités restantes par des activités adaptées à sa situation.
• Rééducation mnésique : Rééducation des étapes de l’apprentissage pour soutenir l’encodage, le stockage et la récupération des informations.
• Humanitude : Méthode relationnelle de soin fondée sur le respect de la personne, visant à préserver l’humanité du résident en évitant le soin de force.
• Validation : Approche de communication consistant à reconnaître que le comportement a du sens et que la personne a une valeur même si le sens est incompris.

📝 Points essentiels

• L’accompagnement vise aussi la crise et la fin de vie, avec des supports comme les entrevues, les observations et l’évaluation des aptitudes quotidiennes.
• Au plan spatiotemporel, des exercices ciblent la notion du temps et la chronologie, ainsi que le repérage social.
• Au plan moteur, le kinésithérapeute intervient pour l’équilibre et la marche au stade où la déambulation est possible, puis pour lutter contre les raideurs et prévenir les chutes au stade évolué.
• La prise en charge des troubles du comportement inclut notamment de ne pas s’opposer fermement, de parler calmement au même niveau, de proposer une diversion et, si besoin, d’appeler l’infirmière coordonnatrice et/ou le médecin coordonnateur.
• En cas de trouble, la conduite peut aller de la prise en charge médicamenteuse selon protocole, à l’appel du médecin traitant, ou aux urgences, avec traçabilité dans le dossier médical.
• L’accompagnement des aidants doit être organisé rapidement via des structures spécifiques (plateformes, associations, groupes de parole), car 52% déclarent que leur santé souffre, 49% que leur travail souffre, et 35% cachent le diagnostic à la personne malade.

💡 Astuce mémo

Stades = Marche puis Chaînes : marche/équilibre d’abord, puis raideurs/tensions et prévention des chutes ; Aide = Aidant d’abord, puis Patient.

📖 8. EHPAD et accompagnement des aidants

🔑 Notions clés & Définitions

• EHPAD : Établissement d’hébergement pour personnes âgées dépendantes qui combine un accompagnement médical et social au sein d’un lieu de vie.
• Pôle d’Activité et de Soins Adapté (PASA) : Dispositif organisé en EHPAD pour proposer des activités et des soins adaptés aux besoins des résidents.
• Validation (Naomi Feil) : Méthode de prise en soin qui consiste à reconnaître que le comportement d’une personne a du sens et qu’elle garde une valeur même si ce sens n’est pas compris.

📝 Points essentiels

• La santé de l’entourage est impactée par la situation dans 49% des cas, le travail dans 62% et la vie sociale dans 35%.
• L’entrée en EHPAD se discute sans règle fixe et dépend de l’intensité ressentie des troubles et de la capacité de l’aidant à y faire face, avec une préparation incluant diagnostic annoncé et préadmission.
• Une surveillance 24h/24, l’épuisement de l’aidant et le risque de maltraitance ou de violence rendent l’entrée en institution plus “évidente” pour le groupe.
• En EHPAD, chaque résident conserve son médecin traitant, tandis que l’IDEC organise les soins sur prescription et que le médecin coordonnateur intervient surtout en urgence ou si le médecin traitant est indisponible.
• La conduite pratique devant un trouble du comportement privilégie le calme, l’absence d’opposition frontale, le regard au même niveau et la diversion, puis l’alerte (infirmière coordinatrice et/ou médecin coordonnateur) si la gestion échoue.
• En dernier recours, trois options sont possibles après évaluation: administration de médicaments selon protocole, prévention du médecin traitant, ou appel aux urgences, avec traçabilité dans le dossier médical.

💡 Astuce mémo

Aidant→EHPAD : plus c’est ingérable et nocturne (surveillance 24h/24), plus la décision devient nécessaire; ensuite: calme, pas de force, et on trace.

📊 Tableaux de synthèse

Types de mémoire : caractéristiques

Type de mémoire	Atteinte	Fonction clé	Indices du cours
Mémoire épisodique	Rapidement altérée au début puis aggravation	Événements biographiques rappelés dans un contexte d’apprentissage	Tendance à effacer les événements récents; trouble mnésique dominant
Mémoire sémantique	Atteinte progressive	Connaissances générales (histoire, géographie, calcul, langues)	Concerne les connaissances; évolue progressivement
Mémoire procédurale	Troubles précoces (troubles mnésiques procéduraux)	Non déclarative/inconsciente; procédures automatiques	Ex : conduite, recettes, sports techniques
Mémoire à court terme / de travail	Troubles dysexécutifs/encodage & concentration	Garder à l’esprit une information récente; support du raisonnement	Fonctions permettant de penser abstraitement, planifier, juger; mémoire de travail
Fonctions exécutives	Atteinte	Planification/mise en œuvre d’une action guidée par un but	Troubles dysexécutifs; lien avec jugement

⚠️ Pièges & confusions fréquents

1. Confondre diagnostic de certitude et diagnostic clinique : le cours rappelle que seule l’anatomopathologie tranche.
2. Croire que l’indiçage améliore l’amnésie hippocampique : au test des 5 mots, l’amnésie n’est pas améliorée par l’indiçage.
3. Interpréter une intrusion au test des 5 mots comme normale : toute intrusion est évocatrice de maladie d’Alzheimer.
4. Mélanger les scores du MMSE avec ceux du test des 5 mots : MMSE (troubles légers à très sévères) ≠ test des 5 mots (score <10 suspect).
5. Oublier la spécificité de l’horloge : toute performance inférieure à 7 est suspect de trouble visuoconstructif (pas un simple “trouble de l’heure”).
6. Assimiler les plaques séniles à des lésions intracellulaires : plaques = domaine extracellulaire (β-amyloïde), dégénérescence neurofibrillaire = domaine intracellulaire (Tau).
7. Conduite “en force” face aux troubles du comportement : le cours impose au contraire de ne pas s’opposer fermement, puis de diversiter et d’alerter si échec.

✅ Checklist Examen

1. Citer les 3 grands repères l’épidémiologie : monde (50 000 000; projection 152 000 000 en 2050), France (1 000 000 de personnes; 225 000 nouveaux cas/an), et délai diagnostique (~3 ans).
2. Décrire la triade lésionnelle de la maladie d’Alzheimer à prédominance corticale : atrophie corticale, plaques séniles (β-amyloïde) et dégénérescence neurofibrillaire (Tau).
3. Expliquer le lien physiopathologique cortical : perte neuronale avec baisse du poids cérébral et dilatation ventriculaire/sillons, puis extension des régions précoces (temporelles internes/hippocampe).
4. Nommer les tests d’évaluation à connaître (MMSE, test des 5 mots de Dubois, horloge, IADL, fluence catégorielle, Mini GDS) et leur but principal (dépistage/évoquer/évaluer).
5. Donner les barèmes du MMSE et leur interprétation : 30 questions/7 catégories; seuils 21-26, 16-20, 10-15, 3-9, 0-2 avec libellés du cours.
6. Décrire le test des 5 mots : encodage, rappel immédiat et différé (libre puis indicé + indices sémantiques), diversion, cotation sur 5; retenir “score <10 suspect” et “intrusion évocatrice”.
7. Expliquer le test de l’horloge : 7 items et le critère “<7 suspect” pour trouble visuoconstructif (items attendus : chiffres 1-12, ordre, position, aiguilles/tailles).
8. Donner les seuils des tests fonctionnels et psycho-comportementaux : IADL coté 4 critères (0 dépendance totale; score < ou ≤ valeur partielle selon cours) et fluence verbale catégorielle (durée 1 mn; <15 suspect; consigne animaux), Mini GDS (4 questions; score ≥1 très forte probabilité dépression; score 0 absence).
9. Expliquer comment le cours “étaye” le diagnostic : impossibilité du diagnostic de certitude sans anatomopathologie; 4 critères cliniques/IRM; puis rôle du LCR (β-amyloïde↓ Tau↑) et du TEP (hypométabolisme; +/− TEP amyloïde).
10. Lister les principales démences apparentées du cours (vasculaire, fronto-temporale, à corps de Lewy, Parkinson, PSP, APP, Creutzfeldt-Jacob, Korsakov) et donner au moins 1 caractéristique clinique/corticale par type telle que décrite.
11. Connaître les traitements/prises en charge : principe de la prise en charge non médicamenteuse (stimulation multi-intervenants), les médicaments cités (anticholinestérasiques, mémantine, comorbidités), et les immunothérapies (échecs vs lecanemab/donanemab; rôle recherché de DYRK1A/DYRK1A inhibiteur et NLRP3).
12. Présenter la conduite devant trouble du comportement et l’organisation en institution : attitudes (calme, pas d’opposition, diversion, alerte infirmière/coordonnateur), 3 recours si échec (protocole médicamenteux, prévenir médecin traitant, urgences), et repères EHPAD (médecin traitant conservé; IDEC;
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