Flashcard: Introduction à la pharmacologie et ses mécanismes — 24 carte

Pharmacocinétique — définition ?

Devenir du médicament dans l’organisme.

Pharmacodynamique — rôle ?

Étude des effets et mécanismes du médicament.

Pharmacie galénique — domaine ?

Fabrication des formes pharmaceutiques.

Pharmacothérapie — contenu ?

Classification, posologie et action thérapeutique.

Toxicologie — étude ?

Effets nocifs des agents chimiques ou physiques.

PK = Parcours — signifie ?

Absorption, distribution, métabolisation, excrétion.

PD = Pouvoir — désigne ?

Effets et mécanismes d’un médicament.

Marge thérapeutique — définition ?

Espace entre efficacité et toxicité.

Dose d’imprégnation — but ?

Atteindre rapidement la concentration cible.

Dose d’entretien — objectif ?

Maintenir la concentration d’équilibre.

Médicaments étiotropes — action ?

Tuent ou empêchent la multiplication des micro-organismes.

CME — signifie ?

Concentration Minimale d’Efficacité.

CMT — signifie ?

Concentration Maximale Tolérée.

Antagonisme médicamenteux — phénomène ?

Effet diminué ou annulé par un autre médicament.

Hyper-sensibilités — caractéristique ?

Réactions accrues à un médicament.

Allergie médicamenteuse — nature ?

Réaction immunologique spécifique.

Antagonisme compétitif — principe ?

Compétition pour le même site de récepteur.

Voie intraveineuse — avantage ?

Biodisponibilité de 100%, action immédiate.

Absorption respiratoire — mécanisme ?

Passage du médicament depuis alvéoles vers le sang.

Barrière hémato-encéphalique — rôle ?

Limite passage des médicaments vers le cerveau.

Affinité médicament-récepteur — définition ?

Capacité à se lier au récepteur.

Efficacité pharmacologique — signifie ?

Capacité à produire une réponse biologique.

Toxicité médicamenteuse — cible principale ?

Système nerveux central, foie, reins, muscles.

Relaxants musculaires à action centrale — cible ?

Récepteurs nicotiniques à la jonction neuromusculaire.