Flashcard: Lésions cellulaires et intercellulaires — 79 carte

Qu'est-ce que l'anatomie pathologique étudie ?

Les lésions macroscopiques, histologiques, ultrastructurales et biomoléculaires provoquées par la maladie.

Qu'est-ce que la maladie modifie généralement ?

Les états anatomiques ou fonctionnels considérés comme normaux.

Que permet la confrontation entre le type de lésion et les troubles qu'elle provoque ?

D'orienter précisément le diagnostic.

Quelle discipline est née de la confrontation entre lésions et troubles ?

La sémiologie.

Que provoque l'agent étiologique dans les tissus ?

Des altérations tissulaires appelées lésions.

Par quels signes les lésions peuvent-elles se manifester ?

Par des signes physiques, symptômes fonctionnels et signes biologiques ou biochimiques.

Quel est l'objet principal de l'anatomie pathologique ?

La maladie, son étiologie, sa pathogénie et les facteurs influençant son évolution.

Comment sont classées les causes des maladies ?

En causes immédiates, causes précipitantes ou favorisantes et causes prédisposantes.

Quelles sont les classes de maladies citées dans la classification ?

Les maladies héréditaires, congénitales, toxiques, infectieuses, traumatiques, dégénératives, allergiques, auto-immunes, nutritionnelles, métaboliques, moléculaires, néoplasiques, psychosomatiques, iatrogènes et idiopathiques ou cryptogénétiques.

Qu'est-ce qu'une maladie auto-immune ?

Une pathologie où le système immunitaire attaque ses propres constituants.

Que désigne une nomenclature éponymique en médecine ?

Le nom d'une maladie donné d'après un chercheur, un malade ou un lieu lié à sa découverte.

Quelle différence principale existe entre anatomie pathologique générale et spéciale ?

La générale étudie les processus morbides communs, la spéciale les maladies organe par organe.

Que comprend l’anatomie pathologique générale ?

Elle comprend les structures et fonctions cellulaires, lésions intercellulaires, troubles circulatoires, inflammations, oncologie générale et maladies métaboliques.

Quels sont les objectifs généraux de l’enseignement en anatomie pathologique ?

Comprendre concepts et théories, analyser changements macroscopiques et microscopiques, intégrer sciences de base et interpréter résultats.

Que décrit la partie théorique en anatomie pathologique ?

Elle explique l’existence, la genèse, le mécanisme et l’évolution des processus morbides.

Que permet d’apprendre la partie pratique en anatomie pathologique ?

Observer les lésions et établir les corrélations anatomocliniques.

Quels types de prélèvements cytologiques existent ?

Ils comprennent les liquides spontanément émis, raclage, brossage, écouvillonnage, aspiration, ponction à l’aiguille et apposition tissulaire.

Qu'est-ce qu'une biopsie ?

C'est le prélèvement d'un fragment de tissu sur un être vivant pour un examen anatomopathologique.

Quelles sont les trois modalités de biopsie ?

La ponction avec aiguille coupante ou trocart, la biopsie chirurgicale, et la biopsie en endoscopie.

Qu'est-ce qu'une autopsie ?

C'est un examen anatomopathologique pratiqué sur un cadavre pour établir le bilan des lésions et le diagnostic définitif.

Quelle différence existe entre autopsie hospitalière et médico-légale ?

L'autopsie hospitalière est faite par un pathologiste avec autorisation hospitalière, l'autopsie médico-légale par un médecin légiste sur réquisition du procureur.

Quelles étapes comprend l’étude des tissus ?

Fixation, examen macroscopique, imprégnation, inclusion, coupes, colorations, montage.

Quand doit-on réaliser la fixation après un prélèvement ?

Immédiatement après le prélèvement, l’acte chirurgical ou la mort.

Quel volume de fixateur doit contenir le récipient par rapport au spécimen ?

Neuf volumes de fixateur pour un volume de spécimen.

Quel fixateur est le plus utilisé et quelle est sa durée de fixation ?

Le formol à 10 % pendant 12 à 24 heures.

Quelle est la séquence du traitement des tissus ?

Déshydratation, éclaircissement, imprégnation, enrobage, coupe, coloration.

Quelle est l’épaisseur des coupes au microtome ?

De 3 à 5 μm.

Quelle coloration est utilisée en routine après coupe au microtome ?

L’hématoxyline-éosine.

Quelles techniques incluent l'examen extemporané et la microscopie électronique?

Les techniques morphologiques particulières.

Que met en évidence la coloration PAS?

Le glycogène, les mucines neutres, les lipopigments et les champignons.

Que colore le Bleu Alcian?

Les mucines acides.

Que colore le rouge Congo?

L'amylose.

Que colore la coloration de Von Kossa?

Les sels de calcium.

Que colore la coloration de Perls?

L'hémosidérine.

Que colore la coloration de Ziehl?

Les mycobactéries.

Que colore la coloration de Grocott?

Les champignons et certains parasites.

Quelle caractéristique du noyau distingue la cellule procaryote de la cellule eucaryote ?

La cellule procaryote a un noyau sans membrane, la cellule eucaryote un noyau membrané.

Que contient les granules lysosomiaux du polynucléaire neutrophile ?

Ils contiennent du lysozyme et de la phagocytine.

Quels types cellulaires regroupent les phagocytes mononucléaires ?

Les monoblastes, monocytes, histiocytes et macrophages.

Quelle fonction assurent les phagocytes mononucléaires ?

Ils assurent la phagocytose des corps étrangers et débris cellulaires.

Que sécrètent les fibroblastes ?

Ils sécrètent les fibres de collagène et les fibres élastiques.

Quelles sont les étapes principales de la phagocytose ?

Formation de pseudopodes, encerclement, phagosome, fusion lysosome, digestion enzymatique.

Quelle différence existe entre phagosome et autophagosome ?

Le phagosome contient du matériel exogène, l’autophagosome des organites altérés.

Quel est le pH optimal pour la phagocytose ?

Entre 6,5 et 6,7.

Qu'est-ce que l'atrophie en biologie cellulaire ?

Une diminution de la taille d’un organe ou d’un tissu.

Qu'est-ce que l'hypertrophie cellulaire ?

Une augmentation réversible de la taille d’une cellule.

Quelles causes peuvent entraîner une hypertrophie ?

Une augmentation de l’activité mécanique, métabolique ou hormonale.

Quelle différence entre aplasie et hypoplasie ?

L’aplasie est l’absence d’organe, l’hypoplasie un organe trop petit.

Qu'est-ce que la métaplasie ?

Le remplacement d’un type cellulaire différencié par un autre.

Quelles causes peuvent provoquer une métaplasie ?

Une cause toxique, chimique, hormonale ou inflammatoire.

Qu'est-ce que la dystrophie ?

Une altération cellulaire ou tissulaire acquise liée à un trouble.

Quel type de métaplasie comprend la transformation déciduale du chorion cytogène ?

La métaplasie physiologique.

Quelles sont les causes possibles de la métaplasie pathologique ?

Une cause toxique, chimique, hormonale ou inflammatoire.

Quels sont des exemples de métaplasie malpighienne ?

Les bronches et l’endocol.

Quelle métaplasie se trouve dans l’œsophage de Barrett ?

La métaplasie glandulaire de l’épithélium malpighien.

Quels tissus peuvent présenter une métaplasie osseuse ?

Le cartilage des bronches, de la trachée ou du larynx.

Quels éléments associe la dystrophie fibrokystique du sein ?

Atrophie des canaux galactophores, métaplasie sudoripare canalaire et fibrose interstitielle.

Qu'est-ce que la dégénérescence cellulaire ?

Des lésions élémentaires réversibles, souvent cytoplasmiques et sans atteinte nucléaire.

Quelles sont les causes habituelles de la dégénérescence cellulaire ?

L'hypoxie, les troubles métaboliques et les agents toxiques.

Quelles lésions dégénératives sont observées dans la dégénérescence cellulaire ?

Dilatatation des organites, désagrégation des ribosomes et accumulation de protéines ou lipides.

Qu'est-ce qui caractérise la dégénérescence hydropique ?

Un œdème intracellulaire avec clarification ou vacuolisation cytoplasmique.

Quelle est la cause de la dégénérescence graisseuse ?

L'impossibilité d'utiliser les triglycérides, comme dans la stéatose hépatique.

Quel est le point de non-retour entre dégénérescence et mort cellulaire ?

Une dilatation mitochondriale brutale de grande amplitude avec densification de la matrice mitochondriale.

Qu'est-ce que la nécrose cellulaire ?

Une forme irréversible de mort cellulaire avec modifications morphologiques du cytoplasme et du noyau.

Comment évolue le cytoplasme dans la nécrose ?

Il devient éosinophile par diminution d'ARN et liaison accrue de l'éosine aux protéines dénaturées.

Quelle différence architecturale distingue la nécrose de coagulation de la nécrose de liquéfaction ?

La nécrose de coagulation préserve une architecture tissulaire fantomatique, la liquéfaction la détruit totalement.

Quelle maladie est caractérisée par une nécrose caséeuse ?

La tuberculose.

Quel aspect a le matériel produit par la nécrose caséeuse ?

Un aspect grumeleux, éosinophile, sans architecture cellulaire.

Quelles sont les causes combinées de la nécrose gangreneuse ?

L’ischémie et les germes anaérobies.

Quelle enzyme libérée lors de la pancréatite aiguë provoque la stéatonécrose ?

La lipase.

Quel aspect macroscopique présente la stéatonécrose ?

Un aspect blanchâtre et crayeux.

À quoi correspond la nécrose fibrinoïde ?

À une dégénérescence des tissus interstitiels avec dépôts éosinophiles.

Qu'est-ce que l'apoptose ?

Une mort cellulaire programmée, active et physiologique sans inflammation.

Pourquoi l'apoptose est-elle essentielle ?

Elle est essentielle au développement, maturation et renouvellement des tissus.

Quels sont des stimuli apoptotiques physiologiques ?

L'organogenèse, involution du thymus, destruction des lymphocytes T, vieillissement, renouvellement épithélial gastro-intestinal, involution hormonale après sevrage.

Quels éléments déclenchent et contrôlent l'apoptose ?

La famille TNF déclenche, la famille Bcl2 et le gène TP53 contrôlent l'apoptose.

Quelle enzyme exécute la phase finale de l'apoptose ?

Les caspases exécutent la phase finale de l'apoptose.

Comment évolue la cellule pendant l'apoptose ?

Elle se rétracte, condense sa chromatine en périphérie, conserve organites et membranes, puis forme des corps apoptotiques.

Que deviennent les cellules et corps apoptotiques ?

Ils sont phagocytés par les macrophages ou éliminés dans la lumière d’un épithélium.