Principes fondamentaux de la pharmacocinétique

Estratto della scheda di revisione

Plan du Cours

  1. Pharmacologie, pharmacodynamie et pharmacocinétique
  2. Objectifs de la pharmacocinétique
  3. Biodisponibilité et bioéquivalence
  4. Absorption et premier passage hépatique
  5. Distribution et liaison protéique
  6. Métabolisme hépatique et interactions
  7. Élimination rénale et biliaire
  8. Pathologies, variabilité et STP

1. Pharmacologie, pharmacodynamie et pharmacocinétique

Notions clés & Définitions

  • Pharmacologie : Science du médicament qui décrit ses caractéristiques et son utilisation en thérapeutique.
  • Pharmacodynamie : Étude de l’effet du médicament sur l’organisme, incluant effet principal et effets secondaires.
  • Pharmacocinétique : Étude du devenir du médicament dans l’organisme, de son entrée jusqu’à son site d’action, via ADME.
  • ADME : Ensemble des étapes décrivant le parcours du médicament : absorption, distribution, métabolisme et élimination.

Points essentiels

  • La pharmacocinétique décrit quantitativement le devenir du médicament entre la pénétration dans l’organisme et l’action au site cible.
  • L’ADME résume les étapes successives : absorption puis distribution, puis métabolisme, puis élimination.
  • La pharmacodynamie se concentre sur ce que le médicament produit sur l’organisme, à partir de sa concentration efficace.

Astuce mémo

Pharmaco-dynamie = puissance des effets ; Pharma-cinétique = vitesse du parcours (ADME).

2. Objectifs de la pharmacocinétique

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Anteprima del quiz

1. Quelle affirmation décrit le mieux la pharmacocinétique ?

2. Que résume l’acronyme ADME dans le parcours d’un médicament ?

3. Quel est l’un des objectifs principaux de la pharmacocinétique en pratique clinique ?

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Anteprima delle flashcard

Pharmacologie — définition ?

Science du médicament et de ses effets

Pharmacodynamie — rôle ?

Étude des effets du médicament sur l’organisme

Pharmacocinétique — étude ?

Devenir du médicament dans l’organisme (ADME)

Objectif de la pharmacocinétique

Optimiser voie, dose, fréquence et sécurité

Biodisponibilité — définition ?

Fraction du médicament atteignant la circulation générale

Bioéquivalence — critère ?

AUC, Tmax et Cmax comparés

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Domande frequenti

Cosa copre la scheda di revisione su Principes fondamentaux de la pharmacocinétique?

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