Flashcard: Principes fondamentaux de l'hémostase — 24 carte

Hémostase — définition ?

Mécanismes physiologiques pour arrêter un saignement.

Hémostase continue — rôle ?

Maintenir fluidité du sang dans vaisseaux intacts.

Hémostase réactionnelle — rôle ?

Arrêter le saignement lors d’une lésion vasculaire.

Processus hémostatique — étapes ?

Hémostase primaire, coagulation, fibrinolyse.

Thrombus blanc — formation ?

Agrégation plaquettaire lors de l’hémostase primaire.

Clou plaquettaire — rôle ?

Fermer rapidement la brèche vasculaire.

Coagulation — mécanisme ?

Cascade enzymatique formant la fibrine pour renforcer le caillot.

Thrombus rouge — composition ?

Fibrine + globules rouges, plus stable.

Fibrinolyse — rôle ?

Détruire la fibrine pour réguler le caillot.

Temps de saignement — évaluation ?

Fonction plaquettaire, différencie purpura primaire.

Temps de céphaline activé — rôle ?

Évalue la voie intrinsèque de coagulation.

Facteur Willebrand — localisation ?

Facilite adhésion plaquettes au site lésé.

Thrombopénie — définition ?

Diminution du nombre de plaquettes.

Purpura vasculaire — cause ?

Fragilité ou dysfonction des vaisseaux sanguins.

Purpura thrombopénique — origine ?

Diminution du nombre de plaquettes, souvent auto-immune.

Purpura à taux normal — cause ?

Vasculaire ou thrombopathie, pas de déficit plaquettaire.

Purpura fulminant — cause ?

Méningococcémie, coagulopathie grave.

Troubles de la coagulation secondaire — exemples ?

Hémophilie A et B, déficit en facteurs VIII ou IX.

Hémophilie — déficit en ?

Facteur VIII (A) ou IX (B).

Hémophilie — transmission ?

Liée au chromosome X, affecte surtout les hommes.

Déficit en vitamine K — effet ?

Diminue facteurs II, VII, IX, X, altère la coagulation.

Coagulopathie acquise — causes ?

Insuffisance hépatique, déficit en vitamine K, CIVD.

CIVD — mécanisme ?

Activation diffuse du système de coagulation, consommation des facteurs.

Arthropathie hémophilique — conséquence ?

Lésions articulaires dues à hémorragies répétées.