Altération génétique multiple — définition ?
Plusieurs mutations nécessaires pour la transformation cellulaire.
Mélanocytes — rôle ?
Produisent la mélanine, origine fréquente du mélanome uvéal.
Lymphocytes — implication ?
Peuvent donner des lymphomes oculaires malins.
Métastases — mécanisme ?
Dissémination secondaire des cellules tumorales vers d’autres organes.
Cancer oculaire — origine génétique ?
Accumulation de mutations dans mélanocytes ou lymphocytes.
Rupture de la coopération multicellulaire — rôle ?
Désorganisation permettant la croissance autonome des cellules tumorales.
Échappement immunitaire — mécanisme ?
Cellules cancéreuses évitent la détection par le système immunitaire.
Processus carcinogène — étape clé ?
Long processus multi-étapes impliquant altérations génétiques.
Courbe de Gompertz — description ?
Modèle de croissance tumorale avec phase rapide puis stabilisation.
Altérations génétiques — exemple ?
Mutations ou délétion de gènes comme Rb1, GNA11.
Tumeurs bénignes — exemple ?
Angiome caverneux, ptérygion, tumeurs des glandes lacrymales.
Tumeurs malignes — exemple ?
Mélanome uvéal, rétinoblastome, lymphome oculaire.
Tumeurs intraoculaires — principale ?
Mélanome uvéal, chez l’adulte.
Tumeurs de surface — exemple ?
Ptérygion, angiome caverneux, tumeurs conjonctivales.
Facteur de risque — origine ethnique ?
Peaux claires, yeux bleus, susceptibilité accrue.
Facteur de risque — exposition ?
UV, soleil, professions comme soudeur.
Diagnostic — examen clé ?
Imagerie (US, OCT, RNM) et examen clinique.
Surveillance — objectif ?
Détecter évolution ou récidive précocement.
Traitement chirurgical — indication ?
Tumeurs >10 mm ou atteintes critiques.
Protonthérapie — avantage ?
Précision accrue pour tumeurs <10 mm.
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1. Comment appliquer la connaissance de l'origine génétique multiple dans la prise en charge des patients à risque de tumeurs oculaires ?
2. Qui est crédité d’avoir proposé ou formulé le modèle multistep du processus carcinogène ?
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