Quiz: Génétique et division cellulaire — 9 domande

1. Quelle affirmation correspond au sujet « Organisation du vivant et génétique » ?

A. Phénotype : L'ensemble des caractères observables d'un individu, exprimé par des symboles écrits entre crochets

B. Mitose : Une succession d’étapes (prophase, métaphase, anaphase, télophase) au cours desquelles le matériel génétique est dupliqué puis équitablement réparti dans les deux cellules filles

C. Une cellule 2n : Une cellule 2n est une cellule diploïde contenant deux jeux complets de chromosomes, un provenant de chaque parent

D. Avant la mitose, la réplication de l’ADN copie à l’identique les chromatides, garantissant la transmission fidèle des gènes

Answer: (A)

Spiegazione

Cette affirmation est directement issue de la partie du cours consacrée à ce sujet : Phénotype : L'ensemble des caractères observables d'un individu, exprimé par des symboles écrits entre crochets.

2. En quoi la mitose diffère-t-elle d'une simple division cellulaire sans duplication du matériel génétique ?

A. La mitose ne concerne que les cellules somatiques, alors qu'une division sans duplication peut concerner d'autres types de cellules.

B. La mitose implique la duplication préalable du matériel génétique, contrairement à une division sans duplication.

C. La mitose ne nécessite pas de séparation physique des cellules, contrairement à une division sans duplication.

D. La mitose ne concerne que la réplication de l'ADN, pas la division des chromosomes.

Answer: (B)

Spiegazione

La mitose implique la duplication préalable du matériel génétique, ce qui la différencie d'une division sans duplication.

3. Quel est le rôle du gène p53 dans la formation de clones tumoraux ?

A. Il contrôle la progression du cycle cellulaire

B. Il stimule la division cellulaire

C. Il favorise la réparation de l'ADN

D. Il induit l'apoptose des cellules tumorales

Answer: (A)

Spiegazione

Les mutations du gène p53 favorisent la prolifération des clones tumoraux par perte de contrôle du cycle cellulaire.

4. Quelle affirmation correspond au sujet « Mutations génétiques et diversité » ?

A. Doc. 4 : d’un sous-clone. Exemples : - les cellules cancéreuses forment des sous-clones dans lesquels des gènes sont mutés et deviennent inactifs - Les lymphocytes B : ils subissent des…

B. Phénotype : L'ensemble des caractères observables d'un individu, exprimé par des symboles écrits entre crochets

C. Génotype : La composition génétique d'un individu, représentée par les allèles d'un gène notés entre parenthèses et séparés par une double barre oblique dans une cellule diploïde

D. Tache complexe : Une activité d'analyse génétique qui consiste à étudier la transmission héréditaire des caractères observables à travers des croisements, souvent en utilisant des lignées…

Answer: (A)

Spiegazione

Cette affirmation est directement issue de la partie du cours consacrée à ce sujet : Doc. 4 : d’un sous-clone. Exemples : - les cellules cancéreuses forment des sous-clones dans lesquels des gènes sont mutés et deviennent inactifs - Les lymphocytes B : ils subissent des….

5. Quelle affirmation correspond au sujet « Méiose et brassages chromosomiques » ?

A. Tache complexe : Une activité d'analyse génétique qui consiste à étudier la transmission héréditaire des caractères observables à travers des croisements, souvent en utilisant des lignées…

B. Sujet du BAC : L’exercice 1 – Session 2023 – Sujet de Spé SVT – Nouvelle Calédonie S’entrainer de grand oral et l’orientation: page 38 GO: I

C. Phénotype : L'ensemble des caractères observables d'un individu, exprimé par des symboles écrits entre crochets

D. Génotype : La composition génétique d'un individu, représentée par les allèles d'un gène notés entre parenthèses et séparés par une double barre oblique dans une cellule diploïde

Answer: (B)

Spiegazione

Cette affirmation est directement issue de la partie du cours consacrée à ce sujet : Sujet du BAC : L’exercice 1 – Session 2023 – Sujet de Spé SVT – Nouvelle Calédonie S’entrainer de grand oral et l’orientation: page 38 GO: I.

6. En quoi l'allèle dominant diffère-t-il de l'allèle récessif ?

A. L'allèle dominant est toujours présent dans le génotype, alors que l'allèle récessif peut être absent.

B. L'allèle dominant s'exprime toujours dans le phénotype, tandis que l'allèle récessif ne s'exprime qu'en homozygote.

C. L'allèle dominant ne s'exprime que chez les hétérozygotes, alors que l'allèle récessif s'exprime chez tous.

D. L'allèle dominant est plus fréquent dans la population que l'allèle récessif.

Answer: (B)

Spiegazione

L'allèle dominant s'exprime toujours dans le phénotype, contrairement à l'allèle récessif qui ne s'exprime qu'en homozygote, ce qui est la différence essentielle.

7. Quelle affirmation correspond au sujet « Transmission des gènes liés et carte génétique » ?

A. Génotype : La composition génétique d'un individu, représentée par les allèles d'un gène notés entre parenthèses et séparés par une double barre oblique dans une cellule diploïde

B. Tache complexe : Une activité d'analyse génétique qui consiste à étudier la transmission héréditaire des caractères observables à travers des croisements, souvent en utilisant des lignées…

C. Longueur des ailes : Caractère étudié dans la transmission génétique, déterminé par un gène spécifique (vg) utilisé pour analyser la liaison génétique entre gènes

D. Phénotype : L'ensemble des caractères observables d'un individu, exprimé par des symboles écrits entre crochets

Answer: (C)

Spiegazione

Cette affirmation est directement issue de la partie du cours consacrée à ce sujet : Longueur des ailes : Caractère étudié dans la transmission génétique, déterminé par un gène spécifique (vg) utilisé pour analyser la liaison génétique entre gènes.

8. Comment utiliser la fréquence de recombinaison pour localiser deux gènes sur un chromosome ?

A. En utilisant la fréquence de recombinaison pour calculer directement leur position exacte sur le chromosome

B. En mesurant la fréquence de recombinaison pour estimer leur distance génétique

C. En observant la fréquence de recombinaison pour identifier leur proximité physique

D. En comptant le nombre de recombinaisons pour déterminer leur ordre sur le chromosome

Answer: (B)

Spiegazione

La fréquence de recombinaison étant proportionnelle à la distance génétique, on peut l'utiliser pour estimer la proximité entre deux gènes sur un chromosome.

9. Que désigne une anomalie de la méiose ?

A. Une erreur lors du crossing-over pouvant entraîner des duplications ou pertes de matériel génétique

B. Une mutation qui n'affecte pas le nombre de chromosomes dans les cellules filles

C. Une étape normale de la méiose permettant la diversification génétique

D. Un processus de division cellulaire produisant uniquement des cellules diploïdes

Answer: (A)

Spiegazione

Une anomalie de la méiose, comme mentionné dans la source, correspond à des appariements incorrects lors du crossing-over pouvant entraîner des duplications ou pertes de matériel génétique.