Flashcard: Introduction à la Pharmacovigilance Globale — 20 carte

Rôle des laboratoires pharmaceutiques — obligation ?

Surveiller et signaler les effets indésirables.

Organisation Mondiale de la Santé — objectif ?

Coordonner la détection et la prévention des effets indésirables mondiaux.

Systèmes nationaux de pharmacovigilance — participation ?

Collecte, gestion et échange d’informations locales.

Professionnels de santé — obligation ?

Notifier tout effet indésirable présumé.

Mécanismes d’action — définition ?

Processus par lequel un médicament produit son effet.

Interactions médicaments-recepteurs — principe ?

Liaison réversible modifiant la réponse cellulaire.

Pharmacovigilance — définition ?

Science de la détection et prévention des effets indésirables.

Effets indésirables — caractéristique clé ?

Événements non recherchés liés au médicament.

Signal — rôle ?

Première indication d’un problème potentiel.

Champ d’application — produits concernés ?

Médicaments, dispositifs, cosmétiques, etc.

Obligation de surveillance — qui ?

Laboratoires pharmaceutiques.

Base de données mondiale — gestion par ?

Centre collaborateur de l’OMS à Uppsala.

Effet indésirable grave — définition ?

Effet menaçant la vie ou entraînant invalidité.

Enquête de pharmacovigilance — but ?

Évaluer ou réévaluer un risque identifié.

Mésusage — définition ?

Utilisation inappropriée hors recommandations.

Liaison médicament-récepteur — type ?

Majoritairement non covalente, réversible.

Agonistes — rôle ?

Stimulent le récepteur pour activer la réponse.

Antagonistes — rôle ?

Bloqueurs qui empêchent l’activation du récepteur.

Effet indésirable — classification ?

Selon gravité, fréquence, organes impliqués.

Rôle des autorités nationales — ?

Collecter, analyser et gérer les notifications.