Flashcard: Métabolisme et dégradation des lipides — 24 carte

Activation des AG — étape ?

Transformation en acyl-CoA dans le cytoplasme.

Rôle de l’ATP lors de l’activation ?

Hydrolyse en AMP, dépense 2 ATP.

Formation d’acyladénylate — localisation ?

Membrane mitochondriale externe.

Transport mitochondrial AG — étape clé ?

Transfert sur la carnitine par CAT I.

Rôle de la carnitine ?

Transporteur du radical acyle dans la mitochondrie.

Translocase — fonction ?

Transporte l’acylcarnitine dans la mitochondrie.

Réformation de l’acyl-CoA — localisation ?

Matrice mitochondriale.

β-oxydation AG saturés — étape ?

Cycle de dégradation raccourcissant la chaîne de 2 carbones.

Produits de la β-oxydation — principaux ?

FADH2, NADH, acétyl-CoA.

AG insaturés — enzymes additionnels ?

Réductase et isomérase.

Double liaison paire — traitement ?

Réductase + isomérase pour continuer.

Double liaison impaire — traitement ?

Isomérase transforme cis en trans.

Bilan chimique AG insaturés — produit ?

Acétyl-CoA, FADH2, NADH, ATP réduit.

Synthèse des acides gras — enzyme clé ?

Acétyl-CoA carboxylase.

Malonyl-CoA — rôle ?

Unités C2 pour synthèse, inhibe β-oxydation.

Complexe de l’acide gras synthase — fonction ?

Allongement de la chaîne par ajout de 2 carbones.

Régulation synthèse AG — principaux ?

Citrate (activation) et AMP (inhibition).

Glycérol — étape initiale dans synthèse TG ?

Phosphorylation en glycérol-3-phosphate.

Formation de phosphatidate — étape ?

Estérification avec 2 acyl-CoA.

Libération triglycérides — enzyme ?

Lipases, notamment la lipase hormonosensible.

Lipolyse — produit principal ?

AG libres et glycérol.

Corps cétoniques — origine ?

Dégradation d’acétyl-CoA dans le foie.

Rôle des corps cétoniques ?

Source d’énergie alternative en jeûne.

Synthèse du cholestérol — étape limitante ?

Réduction du HMG-CoA en mévalonate par HMG-CoA réductase.