Flashcard: Structures et Fonctions des Bases Nucléiques — 20 carte

Bases purines — définition ?

Hétérocycles azotés avec 10 électrons délocalisés.

Bases pyrimidines — définition ?

Hétérocycles azotés avec 6 électrons délocalisés.

Tautomérie — rôle ?

Équilibre chimique entre deux formes d’une molécule.

Liaisons hydrogène — implication ?

Stabilisent la double hélice d’ADN par interactions faibles et directionnelles.

Formes tautomériques prédominantes

Énamine et lactame en milieu intracellulaire.

Nucléoside — composition ?

Base azotée liée à un pentose par liaison β-N-glycosidique.

Liaison β-N-glycosidique — rôle ?

Relie la base azotée au pentose dans le nucléoside.

Nucléotide — rôle principal ?

Stockage et transfert d’énergie, structure des acides nucléiques.

Liaisons phosphoanhydrides — énergie ?

Environ -35,7 kJ/mol, libérée lors de l’hydrolyse.

Bases purines — structure ?

Deux cycles fusionnés, 10 électrons délocalisés.

Bases pyrimidines — structure ?

Un seul cycle, 6 électrons délocalisés.

Forme majoritaire uracile ?

Céto-énolique, en équilibre avec la forme énol.

ADN — différence avec ARN ?

Désoxyribose, thymine, double hélice stable.

ARN — différence avec ADN ?

Ribose, uracile, structure souvent simple ou en boucle.

Liaisons hydrogène — nombre dans G-C ?

3 liaisons, plus stable que A-T (2 liaisons).

Structure ADN — éléments clés ?

Double hélice, bases appariées par liaisons H, liaisons phosphodiester.

Tautomérie — exemple chez base ?

Uracile en équilibre céto-énolique.

Liaisons phosphoanhydrides — rôle ?

Libèrent de l’énergie pour réactions métaboliques.

Bases purines — électronégativité ?

10 électrons délocalisés, aromatiques.

Bases pyrimidines — électronégativité ?

6 électrons délocalisés, aromatiques.