Complexe de coordination — définition ?
Association métal-ligands par liaison de Lewis.
Acide de Lewis — rôle ?
Centre acceptant des électrons.
Base de Lewis — rôle ?
Donneur d’électrons.
Densité électronique délocalisée — importance ?
Favorise la liaison métal-ligand.
Classification ligands — modèles ?
Ionique Green ou covalent Green.
Ligand L — apport électrons ?
Deux électrons appariés.
Ligand X — apport électrons ?
Electrons non appariés ou charge négative.
σ donneur — définition ?
Ligand donnant des électrons par liaison sigma.
π donneur — caractéristique ?
Donne des orbitales HOMO pour recouvrement.
π accepteur — caractéristique ?
Possède orbitales π* vides pour acceptation.
Ligands μn — définition ?
Ligands pontants reliant plusieurs centres.
Ligand pontant LX — exemple ?
Oxyde O2- (X2).
Ligand pontant X2 — exemple ?
CO en pontant, double électrons.
Champ cristallin ΔO — rôle ?
Écart énergétique en octaédrique.
Effet Jahn-Teller — phénomène ?
Dégénérescence levée par déformation.
Élongation octaédrique — stabilise ?
xz, yz, z2 orbitales.
Compression octaédrique — stabilise ?
xy, x2-y2 orbitales.
Effet Jahn-Teller fort — caractéristique ?
Grand écart z2–x2–y2.
Propriétés magnétiques — dépendance ?
Electrons non appariés.
Propriétés optiques — dépendance ?
Transitions d–d, charge transférée.
Pseudo-rotation — mécanisme ?
Échange ligands sans rupture de liaison.
Mécanisme Bailar — description ?
Isomérisation par pseudo-rotation octaédrique.
Substitution ligand — processus ?
Échange d’un ligand contre un autre.
Rétro-élimination — définition ?
Élimination inverse d’un insertion.
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1. Dans un complexe de coordination, quel rôle joue le métal central vis-à-vis des ligands ?
2. Pourquoi les liaisons de coordination sont-elles souvent réversibles ?
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