Quiz: Génétique, mutations et évolution — 10 domande

1. Quel phénomène peut créer de nouveaux allèles au sein d’une espèce ?

A. Un brassage chromosomique

B. Une fécondation

C. Une mitose

D. Une mutation de l’ADN

Answer: (D)

Spiegazione

Une mutation de l’ADN correspond à un changement de la séquence qui peut faire apparaître de nouveaux allèles. Le brassage et la fécondation recombinent surtout des allèles déjà présents.

2. Pourquoi un descendant peut-il présenter un phénotype différent de celui de ses parents ?

A. Parce que la mitose a modifié tous ses chromosomes

B. Parce qu’une combinaison d’allèles nouvelle a été constituée

C. Parce qu’il a reçu uniquement les allèles d’un seul parent

D. Parce que ses cellules n’ont subi aucune réplication

Answer: (B)

Spiegazione

Un phénotype différent peut résulter d’une combinaison d’allèles originale héritée des parents. La différence ne s’explique pas par la mitose, qui conserve en principe l’information génétique.

3. À quel moment le brassage chromosomique intervient-il principalement ?

A. Uniquement lors de la mitose

B. Pendant la formation des gamètes et la fécondation

C. Lors de la traduction des protéines

D. Seulement après la naissance

Answer: (B)

Spiegazione

Le brassage chromosomique se produit lors de la formation des gamètes et lors de la fécondation, où les chromosomes et les allèles sont mélangés. Il n’a pas lieu pendant la mitose.

4. Quelle affirmation décrit le mieux l’effet de la reproduction sexuée sur la descendance ?

A. Elle donne des descendants génétiquement identiques aux parents

B. Elle ne modifie que le nombre de chromosomes

C. Elle supprime toute diversité d’allèles

D. Elle peut produire des descendants phénotypiquement différents des parents et des frères et sœurs

Answer: (D)

Spiegazione

La reproduction sexuée génère de nouvelles combinaisons d’allèles, ce qui peut conduire à des phénotypes différents au sein de la fratrie. Les autres propositions contredisent la diversité créée par ce mode de reproduction.

5. Quel est le rôle principal de la mitose ?

A. Répartir équitablement les copies des chromosomes dans deux cellules filles

B. Créer de nouveaux allèles par recombinaison

C. Fusionner deux gamètes

D. Réduire de moitié le nombre de chromosomes

Answer: (A)

Spiegazione

La mitose distribue une copie de chaque chromosome dans chacune des deux cellules filles après réplication. La réduction du nombre de chromosomes et la fusion des gamètes relèvent d’autres processus.

6. Que permet d’attester un caryotype conservé au cours des générations cellulaires ?

A. La stabilité génétique des cellules filles

B. L’absence totale de réplication de l’ADN

C. La production de nouveaux allèles à chaque division

D. La fusion de deux cellules sœurs

Answer: (A)

Spiegazione

Un caryotype conservé montre que le nombre et l’ensemble des chromosomes restent stables lors des divisions cellulaires. Cela traduit une stabilité génétique des cellules issues de la mitose.

7. Comment appelle-t-on l’ensemble des cellules issues d’une même cellule initiale par mitoses successives ?

A. Un clone cellulaire

B. Un sous-clone

C. Une mosaïque cellulaire

D. Un gamète

Answer: (A)

Spiegazione

Un clone cellulaire regroupe toutes les cellules dérivées d’une même cellule initiale par mitoses successives. Un sous-clone correspond à une lignée interne qui a divergé par mutations.

8. Qu’est-ce qui définit un sous-clone au sein d’un clone ?

A. Un ensemble de cellules issues d’une fécondation

B. Un groupe de cellules toutes strictement identiques depuis l’origine

C. Une lignée ayant accumulé des mutations supplémentaires

D. Une cellule qui n’a jamais répliqué son ADN

Answer: (C)

Spiegazione

Un sous-clone est une lignée de cellules d’un clone qui s’est légèrement différenciée par accumulation de mutations. Il se distingue donc du clone initial par des différences génétiques apparues ensuite.

9. Pourquoi une tumeur peut-elle être génétiquement non homogène ?

A. Parce qu’elle contient des sous-clones issus de mutations différentes

B. Parce qu’elle perd systématiquement son ADN

C. Parce qu’elle ne se divise jamais

D. Parce que toutes ses cellules proviennent de plusieurs fécondations

Answer: (A)

Spiegazione

Les cellules tumorales forment un clone qui peut se diversifier en sous-clones à la suite de mutations survenues dans différentes cellules. Cette accumulation explique l’hétérogénéité génétique de la tumeur.

10. Quel effet peut avoir une mutation touchant un site régulateur d’un gène ?

A. Empêcher toute réplication de l’ADN

B. Modifier la transcription sans changer la séquence protéique

C. Changer directement la structure de la protéine

D. Supprimer nécessairement le gène entier

Answer: (B)

Spiegazione

Une mutation régulatrice agit sur l’expression du gène, donc sur la transcription et la quantité d’ARNm, sans modifier la séquence protéique. Un effet sur le phénotype peut donc exister sans changement de la protéine elle-même.