Un nucléoside portant un groupement phosphate
Spiegazione
Un nucléotide est un nucléoside auquel s’ajoute un groupement phosphate, le plus souvent sous forme monophosphate. Le nucléoside, lui, ne contient pas de phosphate.
Une liaison phosphodiester covalente
Spiegazione
Les nucléotides sont reliés par des liaisons phosphodiester, qui assurent la polymérisation des acides nucléiques. Les liaisons hydrogène interviennent surtout entre bases complémentaires, pas dans l’enchaînement du squelette.
A–T et G–C
Spiegazione
En ADN, les bases s’apparient selon A–T et G–C. L’appariement A–U concerne l’ARN, pas l’ADN.
Elle assemble les nucléotides en un polymère par liaisons phosphodiester
Spiegazione
La polymérisation relie les nucléotides entre eux grâce à des liaisons phosphodiester pour former un polymère d’acides nucléiques. Elle ne casse pas les brins complémentaires et ne convertit pas une base en sucre.
Deux brins antiparallèles, complémentaires et hélicoïdaux
Spiegazione
L’ADN est constitué de deux brins antiparallèles, complémentaires et enroulés en hélice. Les liaisons peptidiques concernent les protéines, pas l’ADN.
Le diamètre de la double hélice est d’environ 2 nm
Spiegazione
Le diamètre de la double hélice d’ADN est d’environ 2 nm. Le pas de l’hélice est de 3,4 nm avec 10 paires de bases, et les plans des bases sont perpendiculaires à l’axe.
260 nm
Spiegazione
Les acides nucléiques absorbent fortement dans l’UV avec un maximum à 260 nm. La longueur d’onde 280 nm est plutôt utilisée pour l’estimation des protéines.
Vers le pôle positif, car il est chargé négativement
Spiegazione
L’ADN migre vers le pôle positif parce qu’il porte une charge négative. C’est le principe de base de la séparation en électrophorèse.
Une endonucléase bactérienne qui reconnaît une séquence précise d’ADN
Spiegazione
Les enzymes de restriction sont des endonucléases bactériennes capables de reconnaître et couper des séquences spécifiques d’ADN. Elles ne servent pas à l’assemblage, rôle assuré par l’ADN ligase.
Parce que son ADN est protégé par méthylation
Spiegazione
La méthylation protège l’ADN bactérien de la coupure par les enzymes de restriction. La circularité de l’ADN n’empêche pas à elle seule la reconnaissance enzymatique.
La FISH
Spiegazione
La FISH associe une sonde marquée par un fluorochrome à une visualisation sur chromosomes, ce qui permet une localisation chromosomique. Le Southern blot détecte des fragments d’ADN séparés, mais ne situe pas directement la séquence sur un chromosome.
2q13
Spiegazione
L’exemple associe la sonde BCL11A à une localisation en 2q13. Les autres propositions correspondent à d’autres régions chromosomiques qui ne sont pas indiquées ici.
La sous-unité sigma
Spiegazione
La holoenzyme bactérienne comprend la sous-unité sigma, qui assure la reconnaissance du promoteur. Le cœur enzymatique seul catalyse la synthèse mais ne reconnaît pas efficacement le promoteur.
L’ARN polymérase II
Spiegazione
L’ARN polymérase II est responsable de la transcription des ARNm chez les eucaryotes. L’ARN polymérase I transcrit surtout les ARNr, tandis que la III transcrit notamment les ARNt et l’ARNr 5S.
Favoriser la stabilité et l’export vers le cytoplasme
Spiegazione
La coiffe 5’ contribue à la stabilité de l’ARNm et à son export vers le cytoplasme. L’élimination des introns relève de l’épissage, et la queue polyA concerne l’extrémité 3’.
L’épissage alternatif
Spiegazione
L’épissage alternatif permet de combiner différemment les exons et d’obtenir plusieurs ARNm à partir d’un même gène. Les autres propositions concernent la transcription, la modification de l’ADN ou la traduction.
L’ARNt
Spiegazione
L’ARNt porte un anticodon complémentaire du codon et apporte l’acide aminé correspondant. L’ARNm porte l’information, tandis que l’ARNr participe surtout à la structure et à l’activité du ribosome.
Plusieurs codons peuvent coder le même acide aminé
Spiegazione
Le code génétique est dégénéré parce que plusieurs codons différents peuvent spécifier le même acide aminé. Cela n’implique pas qu’un codon code plusieurs acides aminés dans le contexte standard.
Semi-conservatrice
Spiegazione
La réplication bactérienne est semi-conservatrice : chaque molécule fille conserve un brin parental et possède un brin néoformé. Ce n’est pas une réplication conservative.
La topoisomérase II
Spiegazione
La topoisomérase II est indiquée comme l’enzyme qui sépare les doubles brins enlacés à la fin de la réplication. La primase synthétise les amorces ARN, et la ligase relie les fragments d’ADN.
Réplication semi-conservatrice
Spiegazione
La réplication bactérienne est dite semi-conservatrice, car chaque ADN fils garde un brin ancien et synthétise un brin nouveau. La réplication conservative garderait les deux brins parentaux ensemble dans une seule molécule, ce qui n’est pas le cas.
La primase
Spiegazione
La primase fabrique les amorces ARN indispensables pour initier la synthèse des nouveaux brins d’ADN. L’ADN polymérase allonge ensuite l’ADN, mais ne démarre pas la synthèse sans amorce.
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Nucléoside — définition ?
Sucre + base azotée sans phosphate.
Nucléotide — composition ?
Nucléoside + phosphate.
Liaisons phosphodiester — rôle ?
Relient les nucléotides dans l’ADN.
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