Chimie organique — définition ?
Étude des molécules contenant du carbone.
Molécules à base de carbone — rôle ?
Structure de base pour la chimie organique.
Substituant — fonction ?
Remplace un hydrogène, modifie propriétés.
Squelette carboné — localisation ?
Structure principale de la molécule.
Éléments fréquents — principaux en chimie organique ?
C, H, N, O.
Orbitales atomiques — description ?
Zones de probabilité de présence d’électrons.
Modèle Schrödinger — principe ?
Probabiliste, décrit la distribution électronique.
Orbitales s — forme ?
Sphériques, centrées sur le noyau.
Orbitales p — forme ?
Lobées, orientées selon axes x, y, z.
Hybridation sp — géométrie ?
Linéraire, 180°.
Hybridation sp2 — géométrie ?
Trigonal plane, 120°.
Hybridation sp3 — géométrie ?
Tétraédrique, 109,5°.
Orbitales hybrides — rôle ?
Définissent la forme et la stabilité moléculaire.
Liaisons sigma — formation ?
Recouvrement axial, forte stabilité.
Liaisons pi — formation ?
Recouvrement latéral, dans doubles/triples.
Géométrie moléculaire — déterminée par ?
Hybridation et répulsion des paires d’électrons.
Angles de liaison — valeur sp3 ?
Environ 109,5°.
Charges formelles — calcul ?
Valence – électrons attribués dans Lewis.
Polarité — dépend de ?
Différence d’électronégativité.
Forces intermoléculaires — types ?
Van der Waals, dipôles, liaisons H.
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1. Comment peut-on utiliser la connaissance du squelette carboné pour déterminer la nomenclature d'une molécule organique ?
2. Quel est le rôle principal de l'hybridation des orbitales dans la structure moléculaire ?
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