Flashcard: Introduction à la stéréochimie organique — 22 carte

Représentation CRAM — définition ?

Représentation en perspective des molécules utilisant traits simples et triangles pour la 3D.

Origine du nom CRAM ?

Dérive de Donald J. CRAM, Nobel 1987.

Principe VSEPR — rôle ?

Décrit la géométrie tétraédrique autour du carbone.

Traits simples — usage ?

Représentent les liaisons dans le plan π.

Triangles pleins — signification ?

Indiquent les liaisons en avant du plan.

Triangles hachurés — rôle ?

Indiquent les liaisons en arrière du plan.

Géométrie moléculaire — type ?

Tétraédrique autour du carbone selon VSEPR.

Disposition spatiale — influence ?

Détermine propriétés physiques et chimiques.

Stéréoisomérie — définition ?

Isomères avec même connectivité, différente disposition spatiale.

Chiralité — propriété ?

Non superposable à son miroir.

Centre de chiralité — exemple ?

Carbone lié à quatre substituants différents.

Configuration R/S — rôle ?

Désigne la disposition absolue des substituants.

Règles CIP — usage ?

Attribuent priorité pour R ou S.

Configuration E/Z — rôle ?

Indiquent si substituants prioritaires sont du même ou de côtés opposés.

Enantiomères — différence ?

Images miroir non superposables, propriétés optiques opposées.

Diastéréomères — différence ?

Non images miroir, propriétés différentes.

Axes de chiralité — définition ?

Disposition non plane, non superposable à son miroir.

Atropo-isomères — exemple ?

Biaryles avec rotation bloquée autour d’une liaison simple.

Projection de Newman — rôle ?

Visualise conformation autour d’une liaison simple C-C.

Conformation — définition ?

Configuration spatiale par rotation autour d’une liaison.

Interaction stérique — impact ?

Influence la stabilité des conformères.

Conformère — différence ?

Configuration différente par rotation autour d’une liaison.