Flashcard: Principes fondamentaux des réactions organiques — 18 carte

SN2 — mécanisme ?

Attaque du nucléophile en une étape avec inversion de Walden.

SN2 — stéréochimie ?

Inversion de configuration au centre chiral.

SN2 — solvant favorable ?

Solvant polaire aprotique comme DMSO ou acétonitrile.

SN2 — dépendance vitesse ?

Depend de la concentration du substrat et du nucléophile.

SN1 — mécanisme ?

Deux étapes : formation d’un carbocation, puis attaque du nucléophile.

SN1 — stéréochimie ?

Mélange racémique, pas d’inversion garantie.

Élimination E2 — mécanisme ?

Une étape avec déprotonation simultanée du groupe partant.

Élimination E1 — mécanisme ?

Deux étapes : formation carbocation puis élimination du Hβ.

Zaitsev — produit majoritaire ?

L’alcène le plus substitué, plus stable.

Déshydratation alcools en E1 — étape clé ?

Formation du carbocation intermédiaire.

Condensation — définition ?

Réaction formant une grande molécule en éliminant H2O, HX ou NH3.

Estérification — catalyse ?

Acide fort, généralement H2SO4.

Réaction estérification — sens ?

Réversible, favorisée par excès d’alcool et retrait d’eau.

Esters par anhydrides — produit ?

Éster + acide carboxylique.

Esters par chlorures — produit ?

Éster + HCl gazeux.

Amidification — réaction ?

Acide carboxylique + amine → amide + H2O.

Oxydation alcools primaires — produit ?

Aldéhyde, puis acide carboxylique si oxydée complètement.

Test de Fehling — détecte ?

Présence d’un aldéhyde, réduction de Cu2+ en Cu2O.