pKa de l’alcool — valeur ?
Environ 16, indiquant un acide faible.
Liaison O-H — polarité ?
Fortement polarisée, favorise la rupture hétérolytique.
Réaction d’estérification — catalyse ?
Catalysée par un acide fort.
Activation alcools — méthode ?
Transformation en tosylate (TsO⁻).
Mécanisme SN2 — alcools primaires ?
Attaque directe du nucléophile, inversion de configuration.
Mécanisme SN1 — alcools tertiaires ?
Formation d’un carbocation, attaque du nucléophile.
Polarisations du groupement hydroxyle — rôle ?
Favorise la formation d’ions et la réactivité.
Base forte — exemple ?
NaH ou BuLi, déprotonent efficacement l’alcool.
Rupture O-H — ions formés ?
R-O⁻ (alcóxyde) ou R-OH₂⁺ (oxonium).
Propriétés acido-basiques alcools — pKa ?
Environ 16, indiquant faible acide.
Metti alla prova le tue conoscenze con 5 domande su Propriétés et Réactivités des Alcools.
1. Quel est le pKa moyen de l’alcool, indiquant son caractère acide faible ?
2. Qui a formulé la notion que la forte polarisation du groupement hydroxyle (O-H) est un facteur clé de sa réactivité chimique dans les alcools ?
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