Dysprotéinémie — définition ?
Modification quantitative ou qualitative des protéines plasmatiques.
Protéines à demi-vie courte — exemple ?
Pré-albumine, vie 2 jours.
Méthodes d’exploration — incluent ?
Dosage total, électrophorèse, immunofixation, profil protéique.
Hypoprotéinémie — cause absolue ?
Réduction réelle de la quantité totale de protéines.
Hyperprotéinémie — cause relative ?
Hémoconcentration ou déshydratation.
Protéinurie — seuil normal ?
Inférieure à 150 mg/24h.
Electrophorèse — rôle principal ?
Séparer protéines selon charge et masse.
Gammapathies — caractéristique ?
Présence d’un pic monoclonal ou polyclonal.
Myélome multiple — signe clé ?
Pic monoclonal et production de chaînes légères libres.
Analyse laboratoire — outils principaux ?
Dosage protéines, électrophorèse, immunofixation.
Albumine — rôle ?
Maintien pression oncotique, transport.
γ-globulines — composantes ?
Immunoglobulines (IgA, IgM, IgG).
Hypoprotéinémie relative — cause ?
Effet de dilution, augmentation volume plasmatique.
Hypoprotéinémie absolue — cause ?
Synthèse hépatique déficiente ou pertes excessives.
Hyperprotéinémie — cause ?
Infections, inflammations, gammapathies.
Gamme de protéines — migration ?
Albumine en front, γ en fin, autres en fractions intermédiaires.
Protéinurie de surcharge — cause ?
Chaînes légères libres dans myélome.
Gamme monoclonale — détection ?
Pic unique à l’électrophorèse, typé par immunofixation.
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1. Qui est crédité d'avoir formulé ou découvert l’électrophorèse des protéines ?
2. Comment doit-on utiliser l’électrophorèse des protéines et l’immunofixation dans la démarche diagnostique du myélome multiple ?
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