Quiz: Formes pharmaceutiques orales et cutanées — 10 perguntas

1. Quelle est la définition précise d'une forme solide orale dans le contexte pharmaceutique?

A. Une suspension aqueuse contenant des particules solides en suspension, destinée à l'administration orale

B. Une solution liquide contenant un principe actif dissous, destinée à l'administration orale

C. Un comprimé compressé contenant un principe actif, destiné à être avalé

D. Une particule solide, sèche, libre, pouvant contenir un principe actif, avec une granulométrie contrôlée

Answer: (D)

Explicação

La bonne réponse est la première, car une forme solide orale, selon le contenu, est une particule solide, sèche, libre, dont la finesse est contrôlée pour optimiser la dissolution du principe actif. Les autres options décrivent des formes liquides ou semi-solides, ou des formes solides mais non décrites comme particules sèches et libres.

2. Quelle est la classification granulométrique des poudres selon leur finesse, mentionnée dans le contenu?

A. Demi-fine (500 μm)

B. Grossière (>1250 μm)

C. Très fine (125 μm)

D. Microfine (<10 μm)

Answer: (D)

Explicação

La classification granulométrique mentionnée dans le contenu indique que la catégorie 'microfine' correspond à des particules de moins de 10 μm, ce qui est une catégorie précise et explicitement définie dans le texte.

3. Quel est le rôle principal des capsules et gélules dans la formulation pharmaceutique ?

A. Accélérer la vitesse de dissolution du principe actif

B. Protéger le principe actif contre la dégradation et faciliter la prise

C. Faciliter la fabrication du médicament

D. Permettre une libération prolongée du principe actif

Answer: (B)

Explicação

Les capsules et gélules ont pour rôle principal de contenir et de protéger le principe actif, tout en facilitant la prise par le patient. Elles peuvent aussi permettre une libération contrôlée, mais leur fonction principale est de contenir et de protéger le contenu.

4. Quand les formes à libération modifiée ont-elles été principalement introduites dans la pratique pharmaceutique ou réglementaire ?

A. Dans les années 1950, avec le développement des enrobages entériques

B. Depuis les années 2000, avec l'amélioration des technologies de microencapsulation

C. Au cours des années 1980, avec l'essor des formes à libération prolongée

D. Au début du 20ème siècle, avec l'avènement de la pharmacopée moderne

Answer: (A)

Explicação

La réponse correcte est la deuxième option, car c'est dans les années 1950 que les formes à libération modifiée, notamment les enrobages entériques, ont été largement développées et intégrées dans la pratique pharmaceutique, conformément à leur historique de développement et à leur introduction dans la réglementation.

5. En quoi la pommade et la crème cutanée diffèrent-elles ou se ressemblent-elles ?

A. La pommade a une texture plus grasse et une pénétration plus lente que la crème.

B. Les pommades et les crèmes sont toutes deux des formes liquides destinées à une action locale.

C. La crème contient généralement plus d’eau et a une texture plus fluide que la pommade.

D. Les deux formes ont une capacité de pénétration identique, mais diffèrent par leur composition.

Answer: (C)

Explicação

La crème contient généralement plus d’eau et a une texture plus fluide que la pommade, ce qui influence leur mode d’application et leur pénétration cutanée. La pommade est plus grasse et moins fluide, adaptée à une action occlusive ou prolongée.

6. Qui est crédité d'avoir formulé ou proposé la voie d'administration sublinguale pour l'administration de médicaments ?

A. Paracelse

B. Louis Pasteur

C. Claude Bernard

D. Thomas Willis

Answer: (D)

Explicação

La voie sublinguale a été largement utilisée et popularisée par des médecins et chercheurs du XXe siècle, mais dans le contexte de cette question, la figure la plus directement associée à la formulation ou à la proposition de cette voie est Thomas Willis, qui a étudié la pharmacologie et la circulation sanguine, et a contribué à la compréhension des voies d'administration. Les autres figures, comme Paracelse, Claude Bernard, et Louis Pasteur, sont célèbres pour d'autres découvertes ou contributions en médecine et en microbiologie, mais pas spécifiquement pour la formulation de la voie sublinguale.

7. Quelle est la conséquence de réduire la granulométrie d'une poudre lors de sa préparation ?

A. Réduction de la sensibilité à l'humidité

B. Diminution de la vitesse de dissolution du médicament

C. Augmentation de la stabilité chimique du principe actif

D. Augmentation de la vitesse de dissolution du médicament

Answer: (D)

Explicação

Réduire la diamètre des particules (finer granulométrie) augmente la surface de contact avec le milieu, ce qui accélère la dissolution du principe actif. Ainsi, une granulométrie plus fine entraîne une vitesse de dissolution plus rapide.

8. Comment doit-on appliquer un comprimé sublingual pour assurer une absorption optimale du principe actif ?

A. Le placer dans la bouche, puis le rincer avec de l’eau pour accélérer la dissolution.

B. Le mâcher pour accélérer la libération du principe actif.

C. Le placer sous la langue et le laisser fondre complètement sans mâcher.

D. L’avaler rapidement avec un verre d’eau pour faciliter l’ingestion.

Answer: (C)

Explicação

La méthode correcte pour une administration sublinguale consiste à placer le comprimé sous la langue et à le laisser fondre complètement, ce qui permet une absorption rapide du principe actif par la muqueuse buccale, évitant le passage par le tube digestif et le foie.

9. Quelle est la caractéristique clé vérifiée lors du contrôle qualité d’un comprimé ou d’une capsule pour garantir sa stabilité mécanique ?

A. Contrôle de la dureté

B. Contrôle de la perte à la dessiccation

C. Contrôle de la masse

D. Contrôle du temps de désintégration

Answer: (A)

Explicação

Le contrôle de la dureté permet de vérifier la résistance mécanique du comprimé ou de la capsule, garantissant leur stabilité lors de la manipulation, du transport et de la stockage.

10. Quelle est la définition précise d'une forme liquide orale en pharmacie?

A. Une préparation à base de poudre à dissoudre dans l'eau pour administration orale.

B. Une préparation pharmaceutique solide, administrée par injection.

C. Une forme galénique solide en capsule ou comprimé.

D. Une solution ou suspension liquide destinée à être ingérée par voie orale.

Answer: (D)

Explicação

La forme liquide orale désigne une solution, suspension ou émulsion liquide destinée à être administrée par voie orale, permettant une absorption rapide du principe actif. Les autres options décrivent des formes solides ou des préparations non liquides.