Rot-Grün-Sehschwäche — définition ?
Difficulté à distinguer certaines couleurs, notamment rouge et vert.
Mutation liée au sexe — mode ?
Transmission X-chromosomal-rezessive.
Überträgerin — rôle ?
Femme porteuse sans être atteinte.
Mutations chromosomiques — type ?
Changements dans la structure ou le nombre de chromosomes.
Trisomie 21 — cause ?
Présence d’un chromosome 21 supplémentaire.
Mutations du génome — exemple ?
Trisomie, anomalies de nombre ou structure.
MARFAN — gène ?
Mutation dominante sur le chromosome 15.
Héritage lié au sexe — maladie ?
Ex : hémophilie, déficit de vision des couleurs.
Mutation chromosomique — détection ?
Analyse par karyogramme.
Caractéristiques trisomie 21 — signes ?
Vierfingerfurche, visage rond, langue hypertrophiée.
Teste seu conhecimento com 5 perguntas sobre Génétique des Mutations et Héritages.
1. En quelle année la trisomie 21 a-t-elle été décrite pour la première fois ?
2. En quoi la mutation génétique diffère-t-elle fondamentalement d'une mutation chromosomique ?
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