Flashcards: Introduction à la cohorte LEA en hématologie pédiatrique — 24 cartões

Hémopathie maligne — définition ?

Prolifération anormale de cellules de la moelle osseuse.

Diagnostic leucémie — étape clé ?

Myélogramme avec analyse cytologique et marqueurs.

Date de diagnostic du lymphome ?

Première biopsie et imagerie pour stade.

Rémission leucémie — date ?

Premier myélogramme en rémission.

Critère spécifique leucémie ?

Prolifération de cellules immatures dans la moelle.

Objectif cohorte LEA ?

Étudier le devenir à long terme des patients traités.

Conception cohorte LEA ?

Rétro-prospective depuis 2004, incluant patients depuis 1980.

Critères d’inclusion LEA ?

Patients traités pour leucémie, nés depuis 1980, consentement.

Organisation LEA — acteurs clés ?

Investigateurs, assistants, gestion documentaire.

Suivi patient dans LEA ?

Consultations, convocations, questionnaires, examens.

Population suivie dans LEA ?

Plus de 7500 patients, diversifiée, depuis 2005.

Procédure de saisine — étape ?

Remplir demande, définir population d’intérêt.

Données pour traitement — collecte ?

Traitements initiaux et rechutes.

Projets validés dans LEA ?

Études sur incidence, séquelles, collections biologiques.

Extension du réseau LEA ?

Depuis 2021, autres hémopathies, 20 centres en 2024.

Rôle investigateurs ?

Conduite locale, gestion réglementaire.

Réunions du réseau LEA ?

Bi-hebdo, trimestrielles, annuelles.

Critères de suivi selon hémopathie ?

Type, âge, examens spécifiques, séquelles.

Données collectées dans LEA ?

Traitements, rechutes, qualité de vie.

Population LEA — évolution ?

Plus de 7500 patients, consultations régulières.

Demandes de recherche — procédure ?

Saisine formalisée, objectifs précis.

Ouverture à d’autres pathologies ?

Depuis 2021, élargissement pour plus de représentativité.

Gestion documentaire — rôle ?

Classeur investigateur, conformité, traçabilité.

Formation et pilotage ?

Réunions régulières, outils, standardisation.