Flashcards: Régulation et remboursement des médicaments — 50 cartões

Todos os cartões

1Pergunta

Qu'est-ce qu'un médicament selon l'article L 511-1 du Code de la santé publique ?

Resposta

Une substance ou composition avec des propriétés curatives, préventives, diagnostiques ou modifiant des fonctions physiologiques.

2Pergunta

Quelle est la fonction du principe actif dans un médicament ?

Resposta

Il confère l’activité thérapeutique du médicament.

3Pergunta

Quel rôle jouent les excipients dans un médicament ?

Resposta

Ils facilitent la préparation, l’emploi et la conservation du médicament.

4Pergunta

Comment un excipient peut-il améliorer l'absorption d'un médicament ?

Resposta

En mettant le médicament en solution.

5Pergunta

Quelle est l'origine possible des médicaments comme l'atropine et la morphine ?

Resposta

Ils ont une origine végétale.

6Pergunta

Quels types de médicaments comprennent les antibiotiques et les vaccins ?

Resposta

Ils sont d'origine microbienne ou virale.

7Pergunta

Que contiennent les vaccins, sauf ceux à ARN, pour stimuler l'immunité ?

Resposta

Un fragment de virus inactivé.

8Pergunta

Quels médicaments sont produits par génie génétique, comme les anticorps monoclonaux ?

Resposta

Des médicaments d'origine humaine ou biotechnologique.

9Pergunta

Par quels codes le médicament est-il encadré en France ?

Resposta

Par le Code de la santé publique et le Code de la sécurité sociale.

10Pergunta

Quelles sont les étapes du développement d’un médicament ?

Resposta

Recherche et découverte, développement non clinique, développement clinique, AMM, gestion du cycle de vie et pharmacovigilance.

11Pergunta

Combien de candidats sont mobilisés au départ dans le développement d’un médicament ?

Resposta

Environ 8 000 candidats.

12Pergunta

Combien de candidats restent après la première sélection dans le développement d’un médicament ?

Resposta

Environ 250 candidats.

13Pergunta

Combien de médicaments sont obtenus avant le médicament final ?

Resposta

Cinq médicaments.

14Pergunta

Combien de médicaments sont finalement développés ?

Resposta

Un seul médicament.

15Pergunta

Qu'est-ce que l'EMA et où est-elle localisée depuis 2019 ?

Resposta

L'EMA est un organisme décentralisé de l'Union européenne situé à Amsterdam.

16Pergunta

Que fait l'EMA dans la procédure centralisée d'AMM ?

Resposta

Elle évalue scientifiquement les demandes d'AMM européennes.

17Pergunta

Comment l'EMA surveille-t-elle la sécurité des médicaments ?

Resposta

Elle utilise un réseau de pharmacovigilance pour une surveillance constante.

18Pergunta

Quels types d'avis et d'aides fournit l'EMA ?

Resposta

Elle fournit des avis scientifiques, aide à rédiger des protocoles et publie des recommandations.

19Pergunta

Quelle est la validité de l'AMM après accord de la Commission européenne ?

Resposta

L'AMM est valable dans toute l'Union européenne.

20Pergunta

Que caractérise la procédure de reconnaissance mutuelle d'AMM ?

Resposta

L'AMM obtenue dans un État peut être étendue aux autres États.

21Pergunta

Comment fonctionne la procédure décentralisée d'AMM ?

Resposta

Le dossier est déposé dans plusieurs États et évalué par un État de référence.

22Pergunta

Qu'est-ce que l'ANSM ?

Resposta

Un établissement public de l’État créé en 2012 sous tutelle du ministère de la santé.

23Pergunta

Quelles sont les deux missions principales de l'ANSM ?

Resposta

Offrir un accès équitable à l’innovation et garantir la sécurité des produits de santé.

24Pergunta

Quelles activités réalise l'ANSM pour assurer sa mission ?

Resposta

Évaluer bénéfices et risques, contrôler publicité, inspecter opérateurs, contrôler qualité, informer.

25Pergunta

Combien de membres ont les comités scientifiques permanents de l'ANSM ?

Resposta

Chaque comité comprend 10 à 20 membres nommés pour 4 ans.

26Pergunta

Que comprennent les comités scientifiques permanents de l'ANSM en plus des membres ?

Resposta

Au moins 1 à 3 représentants d’associations d’usagers.

27Pergunta

Qu'est-ce que la HAS ?

Resposta

Une autorité publique indépendante, scientifique, avec personnalité morale et autonomie financière.

28Pergunta

Quand la HAS a-t-elle été créée ?

Resposta

Par la loi du 13 août 2004 et le décret du 26 octobre 2005.

29Pergunta

Quelles sont les missions principales de la HAS ?

Resposta

Évaluer intérêt médical et économique, formuler recommandations, contribuer au remboursement, certifier établissements, accréditer praticiens.

30Pergunta

Qu'est-ce que l'Autorisation de mise sur le marché (AMM) ?

Resposta

C'est l'autorisation de commercialiser un médicament après examen de ses données.

31Pergunta

Quand l'AMM est-elle accordée ?

Resposta

Lorsque le rapport bénéfice/risque du médicament est favorable.

32Pergunta

Sur quoi reposent les exigences de qualité pour l'AMM ?

Resposta

Sur la fabrication et la reproductibilité du médicament.

33Pergunta

Sur quoi reposent les exigences de sécurité pour l'AMM ?

Resposta

Sur les études précliniques.

34Pergunta

Sur quoi reposent les exigences d’efficacité pour l'AMM ?

Resposta

Sur les études cliniques chez l’être humain.

35Pergunta

Quelle est la durée initiale de validité de l'AMM ?

Resposta

Cinq ans.

36Pergunta

Que comporte l'AMM initiale en plus de sa durée ?

Resposta

Des conditions de prescription et de délivrance.

37Pergunta

Dans quels cas l'AMM peut-elle être retirée ou suspendue ?

Resposta

Si le médicament est nocif, inefficace, non conforme, fondé sur des renseignements erronés, ou si ses conditions ne sont plus remplies.

38Pergunta

Qu'est-ce que le service médical rendu (SMR) évalue ?

Resposta

Le SMR évalue l'efficacité, les effets indésirables, la place thérapeutique, la gravité, le caractère et l'intérêt pour la santé publique.

39Pergunta

Que fait la commission de la transparence si le SMR est suffisant ?

Resposta

Elle émet un avis favorable à l'inscription du médicament sur la liste de la sécurité sociale.

40Pergunta

Que compare l'amélioration du service médical rendu (ASMR) ?

Resposta

L'ASMR compare un nouveau médicament aux traitements déjà disponibles dans l'indication revendiquée.

41Pergunta

Combien de niveaux comporte l'ASMR et quels sont-ils ?

Resposta

L'ASMR comporte cinq niveaux : I majeur, II important, III modéré, IV mineur et V inexistant.

42Pergunta

Quand la commission de la transparence évalue-t-elle les médicaments autorisés ?

Resposta

Lorsqu'un laboratoire demande leur inscription sur la liste des médicaments remboursables.

43Pergunta

Qui fixe le prix des médicaments en France ?

Resposta

Le CEPS fixe le prix des médicaments.

44Pergunta

Quelle section du CEPS concerne les dispositifs médicaux à usage individuel ?

Resposta

Une section spécifique du CEPS est consacrée aux dispositifs médicaux à usage individuel.

45Pergunta

Quels régimes regroupe l'UNCAM ?

Resposta

L'UNCAM regroupe le régime général, agricole et social des indépendants.

46Pergunta

Que fixe l'UNCAM concernant les soins ?

Resposta

L'UNCAM fixe le taux de prise en charge des soins.

47Pergunta

Quel est le taux de remboursement des médicaments irremplaçables dans le régime général ?

Resposta

Ils sont remboursés à 100 %.

48Pergunta

Quel taux de remboursement s'applique aux médicaments à SMR majeur ou important ?

Resposta

Ils sont remboursés à 65 %.

49Pergunta

Quel est le taux de remboursement des médicaments homéopathiques dans le régime général ?

Resposta

Ils ne sont pas remboursés, soit 0 %.

50Pergunta

Comment est fixé le prix des médicaments remboursables dans les officines ?

Resposta

Le prix est identique dans toutes les officines.

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Teste seu conhecimento com 26 perguntas sobre Régulation et remboursement des médicaments.

1. Quel exemple associe correctement un médicament à une origine végétale ?

2. Quelle caractéristique définit l’ANSM ?

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