Quiz: Transmission génétique et maladies — 12 perguntas

1. Quel est le rôle principal de la division cellulaire dans la transmission de l’information génétique ?

A. Modifier aléatoirement les gènes pour assurer la diversité

B. Transformer les chromosomes homologues en gamètes

C. Créer des cellules filles avec un nombre de chromosomes différent

D. Produire deux cellules filles ayant la même information génétique que la cellule mère

Answer: (D)

Explicação

La division cellulaire permet de transmettre l’information génétique sans la modifier entre la cellule mère et les cellules filles. Les cellules filles reçoivent ainsi la même information génétique que la cellule de départ.

2. Pourquoi les vrais jumeaux sont-ils généralement compatibles pour une greffe entre eux ?

A. Ils proviennent de la même cellule-œuf et possèdent la même information génétique

B. Ils possèdent davantage de chromosomes que les autres individus

C. Ils ont reçu des chromosomes uniquement paternels

D. Ils ont chacun un caryotype différent mais complémentaire

Answer: (A)

Explicação

Les vrais jumeaux proviennent de la même cellule-œuf, donc ils ont la même information génétique. Cette identité génétique explique leur compatibilité dans le cadre d’une greffe.

3. Combien de chromosomes une cellule-œuf humaine possède-t-elle au total ?

A. 23 chromosomes

B. 48 chromosomes

C. 46 chromosomes

D. 23 paires de chromosomes

Answer: (C)

Explicação

La cellule-œuf humaine contient 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes au total. C’est le nombre caractéristique des cellules du corps humain.

4. Que désigne une paire de chromosomes homologues ?

A. Deux gènes situés au même endroit sur un chromosome

B. Deux brins complémentaires d’un même chromosome double

C. Deux chromosomes identiques provenant tous les deux du père

D. Deux chromosomes portant des informations similaires, l’un d’origine paternelle et l’autre maternelle possible

Answer: (D)

Explicação

Les chromosomes homologues forment des paires portant des informations similaires, avec une origine paternelle et une origine maternelle possibles. Ce ne sont pas des gènes ni des brins d’ADN.

5. Comment évolue la quantité d’ADN au cours d’une division cellulaire ?

A. Elle reste constante puis disparaît partiellement

B. Elle est divisée par deux puis par quatre

C. Elle double puis revient à sa valeur initiale

D. Elle diminue puis double à nouveau

Answer: (C)

Explicação

La quantité d’ADN augmente d’abord parce que chaque chromosome est copié, puis elle revient à la valeur initiale lorsque les copies sont réparties dans les deux cellules filles. C’est le maintien de la quantité d’ADN par cycle.

6. Que se passe-t-il lors de la phase où l’ADN est copié avant la séparation cellulaire ?

A. Chaque chromosome devient formé de deux brins identiques

B. Les chromosomes homologues se séparent dans deux cellules différentes

C. Le nombre de chromosomes est divisé par deux

D. Les gamètes sont formés immédiatement

Answer: (A)

Explicação

Pendant cette phase, chaque chromosome est dupliqué à l’identique et devient un chromosome double. La séparation en deux cellules filles intervient ensuite.

7. Combien de chromosomes contient un gamète humain ?

A. 23 chromosomes

B. 92 chromosomes

C. 23 paires de chromosomes

D. 46 chromosomes

Answer: (A)

Explicação

Un gamète humain contient 23 chromosomes, soit un chromosome de chaque paire. Il possède donc la moitié du nombre de chromosomes d’une cellule du corps.

8. Pourquoi les gamètes formés chez un individu ne sont-ils pas tous génétiquement identiques ?

A. Parce qu’ils contiennent deux fois plus de chromosomes que les cellules du corps

B. Parce qu’ils sont fabriqués sans ADN

C. Parce que la répartition des chromosomes homologues est aléatoire

D. Parce qu’ils reçoivent toujours les deux chromosomes d’une même paire

Answer: (C)

Explicação

Lors de la formation des gamètes, les chromosomes homologues se séparent de façon aléatoire, ce qui crée des gamètes différents. Chaque gamète ne reçoit qu’un chromosome de chaque paire.

9. Quel est l’effet de la fécondation sur le caryotype humain ?

A. Elle double le nombre de chromosomes au-delà de 46

B. Elle supprime les chromosomes homologues

C. Elle réduit le nombre de chromosomes à 23

D. Elle rétablit 23 paires de chromosomes dans la cellule-œuf

Answer: (D)

Explicação

La fécondation réunit deux gamètes à 23 chromosomes et reconstitue ainsi 23 paires, soit 46 chromosomes dans la cellule-œuf. Elle rétablit donc le caryotype de l’espèce.

10. Dans une paire de chromosomes de la cellule-œuf, quelle est l’origine des deux chromosomes ?

A. Un chromosome est d’origine paternelle et l’autre d’origine maternelle

B. Les deux chromosomes viennent uniquement de la mère

C. Les deux chromosomes viennent uniquement du père

D. Les deux chromosomes proviennent du même gamète

Answer: (A)

Explicação

Après la fécondation, chaque paire de la cellule-œuf comprend un chromosome provenant du père et un chromosome provenant de la mère. C’est ce qui reconstitue le caryotype complet.

11. Quel type de chromosome sexuel porté par le spermatozoïde conduit à la naissance d’un garçon ?

A. Un chromosome X

B. Deux chromosomes X

C. Aucun chromosome sexuel

D. Un chromosome Y

Answer: (D)

Explicação

Chez l’être humain, le sexe de l’enfant dépend du gamète mâle : un spermatozoïde porteur de Y conduit à un garçon. L’ovule apporte toujours un chromosome X.

12. Comment se définit une trisomie 21 ?

A. La présence de trois chromosomes 21 au lieu de deux

B. La présence de deux chromosomes X chez un garçon

C. L’absence d’un chromosome 21 dans une paire

D. L’ajout d’un chromosome sexuel Y dans le caryotype

Answer: (A)

Explicação

Une trisomie correspond à la présence d’un chromosome surnuméraire ; pour la trisomie 21, il y a trois chromosomes 21. La monosomie, elle, correspond à un chromosome manquant.