Quiz: Principes de la génétique mendélienne — 15 perguntas

1. Quelle étape du cycle cellulaire permet de copier l’ADN afin de préparer la division cellulaire ?

A. L’interphase

B. La cytocinèse

C. La fécondation

D. La mitose

Answer: (A)

Explicação

L’interphase est la phase où l’ADN est répliqué grâce aux ADN polymérases. La mitose sépare ensuite les chromosomes déjà dupliqués, sans copier l’ADN.

2. Pourquoi la mitose est-elle dite conforme ?

A. Parce qu’elle transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes

B. Parce qu’elle produit des chromosomes à une seule chromatide

C. Parce qu’elle mélange les allèles des chromosomes homologues

D. Parce qu’elle conserve la même information génétique dans les deux cellules filles

Answer: (D)

Explicação

La mitose répartit les chromosomes à deux chromatides de façon à former deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. Elle conserve donc l’information génétique.

3. Comment appelle-t-on un ensemble de cellules issues de divisions successives et génétiquement identiques, sauf mutation ?

A. Un hétérozygote

B. Un clone

C. Un chromosome recombinant

D. Un gamète

Answer: (B)

Explicação

Un clone est un ensemble de cellules provenant d’une même cellule de départ et théoriquement identiques, à l’exception d’éventuelles mutations. Les gamètes et les chromosomes recombinants ne désignent pas cela.

4. Que devient une mutation apparue dans une cellule au cours d’une réplication d’ADN ?

A. Elle est forcément réparée avant la division

B. Elle est transmise à toutes les cellules issues de cette division

C. Elle disparaît dès la mitose suivante

D. Elle n’affecte que la cellule mère

Answer: (B)

Explicação

Une mutation survenue dans une cellule est transmise à toutes les cellules de la lignée issue de cette division, ce qui crée un sous-clone. Elle ne disparaît pas automatiquement.

5. À quel moment de la méiose se produit le brassage interchromosomique ?

A. À la prophase I

B. À la télophase I

C. À la métaphase II

D. À l’anaphase I

Answer: (D)

Explicação

Le brassage interchromosomique correspond à la répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase I. C’est à ce moment que les homologues migrent de façon indépendante.

6. Quel événement est à l’origine du brassage intrachromosomique pendant la méiose ?

A. Un échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues

B. La fusion de deux gamètes haploïdes

C. La séparation des chromosomes homologues en anaphase I

D. La duplication de l’ADN pendant l’interphase

Answer: (A)

Explicação

Le brassage intrachromosomique provient du crossing-over, c’est-à-dire d’un échange de fragments entre chromatides de chromosomes homologues. La séparation des homologues relève du brassage interchromosomique.

7. Pourquoi les combinaisons alléliques de gènes liés ne sont-elles pas toutes équiprobables ?

A. Parce que la fécondation impose toujours les mêmes associations

B. Parce que les gènes liés sont situés sur des chromosomes différents

C. Parce que le crossing-over ne se produit pas toujours

D. Parce que les chromosomes homologues ne s’apparient jamais

Answer: (C)

Explicação

Pour des gènes liés, les gamètes parentaux restent majoritaires si le crossing-over ne survient pas entre eux. Les combinaisons recombinées existent, mais elles ne sont pas forcément aussi fréquentes.

8. Quel est le rôle de la fécondation dans la formation de la cellule œuf ?

A. Séparer les chromosomes homologues en lots identiques

B. Fusionner deux gamètes haploïdes pour former une cellule diploïde

C. Créer des mutations nouvelles dans chaque gène

D. Répliquer l’ADN pour produire des chromatides sœurs

Answer: (B)

Explicação

La fécondation correspond à la fusion de deux gamètes haploïdes, ce qui rétablit la diploïdie dans la cellule œuf. Elle n’est pas un mécanisme de réplication de l’ADN.

9. Dans une cellule œuf, quand peut-on parler d’hétérozygotie pour un gène ?

A. Lorsque les deux allèles de ce gène sont identiques

B. Lorsque les deux allèles de ce gène sont différents

C. Lorsque le gène n’est porté que par le père

D. Lorsque la cellule possède un seul exemplaire du gène

Answer: (B)

Explicação

Un individu est hétérozygote pour un gène si ses deux allèles sont différents. Si les allèles sont identiques, il est homozygote.

10. Quel est le principe d’un croisement-test ?

A. Croiser un individu avec lui-même

B. Croiser deux lignées pures dominantes

C. Croiser deux individus de génotype inconnu

D. Croiser un individu hétérozygote avec un homozygote récessif

Answer: (D)

Explicação

Le croisement-test associe un individu hétérozygote à un homozygote récessif afin de révéler les gamètes produits par l’hétérozygote. Le parent récessif ne masque aucun allèle.

11. Que révèle la proportion des phénotypes observés chez les descendants d’un croisement-test ?

A. La fréquence des mutations apparues dans la lignée

B. Le nombre de chromosomes présents dans chaque cellule

C. Le mode de réplication de l’ADN

D. La proportion des gamètes produits par l’individu testé

Answer: (D)

Explicação

Les phénotypes obtenus reflètent directement les gamètes émis par l’individu testé. C’est pourquoi le croisement-test sert à analyser la production de gamètes.

12. Quel indice familial suggère qu’un caractère est récessif chez l’humain ?

A. Le caractère touche seulement les hommes

B. Le caractère apparaît dans toutes les générations

C. Le caractère apparaît chez un enfant alors qu’il est absent chez ses parents

D. Le caractère est observé chez tous les membres de la famille

Answer: (C)

Explicação

Un caractère présent chez un enfant mais absent chez ses parents évoque un allèle récessif. Un caractère présent à chaque génération évoque plutôt un allèle dominant.

13. Quel schéma familial oriente vers une transmission liée au chromosome Y ?

A. Le caractère touche davantage les femmes que les hommes

B. Le caractère n’apparaît que chez les hommes

C. Le caractère saute une génération

D. Le caractère est présent chez un enfant et ses deux parents

Answer: (B)

Explicação

Si un caractère n’apparaît que chez les hommes, le gène est porté par le chromosome Y. Une atteinte plus fréquente des hommes que des femmes évoque plutôt un gène lié à X.

14. Quelle conséquence peut avoir une migration anormale des chromosomes pendant l’anaphase I ou II ?

A. Une disparition de la méiose

B. Une recombinaison des allèles sans variation de nombre

C. Une cellule œuf avec un chromosome en plus ou en moins

D. Une duplication de toute la cellule sans changement chromosomique

Answer: (C)

Explicação

Une erreur de migration pendant la méiose peut produire des gamètes avec un chromosome supplémentaire ou manquant. Après fécondation, cela peut conduire à une trisomie ou à une monosomie.

15. Que peut provoquer un crossing-over inégal entre chromosomes homologues ?

A. Une duplication génétique d’une portion de chromosome

B. Une séparation correcte des homologues

C. Une cellule haploïde normale

D. Une disparition des allèles récessifs

Answer: (A)

Explicação

Le crossing-over inégal échange des portions non identiques et peut entraîner une duplication d’une partie du génome. Il s’agit d’un accident de recombinaison, pas d’une séparation normale des chromosomes.