Флашкарти: Immunité cellulaire et CAR-T — 24 карти

Всички карти

1Въпрос

Immunité cellulaire — définition ?

Отговор

Réponse médiée par lymphocytes T.

2Въпрос

Immunité humorale — rôle ?

Отговор

Neutralisation par anticorps circulants.

3Въпрос

Cinétique CAR-T — phases ?

Отговор

Expansion, décroissance, persistance.

4Въпрос

Expansion in vivo — mécanisme ?

Отговор

Prolifération des CAR-T après infusion.

5Въпрос

Persistance CAR-T — importance ?

Отговор

Surveillance immunitaire à long terme.

6Въпрос

CD19 — marqueur ?

Отговор

Surface des cellules B.

7Въпрос

Cible idéale ICE — critères ?

Отговор

Expression membranaire, couverture, stabilité.

8Въпрос

Fenêtre V2V — durée ?

Отговор

Environ 30 à 50 jours.

9Въпрос

Holding CAR-T — période ?

Отговор

Entre décision et infusion.

10Въпрос

Lymphodéplétion — but ?

Отговор

Favoriser expansion CAR-T.

11Въпрос

Jour J0 — signification ?

Отговор

Jour de l’infusion.

12Въпрос

V2V ≥36 jours — risque ?

Отговор

Progression accrue.

13Въпрос

G-CSF prophylaxie — quand ?

Отговор

Risque neutropénie prolongée ou à haut risque.

14Въпрос

Neutropénie prolongée — définition ?

Отговор

>28 jours après CAR-T.

15Въпрос

Eltrombopag — utilisation ?

Отговор

Stimuler la production plaquettaire.

16Въпрос

CRS grade 3-4 — fréquence ?

Отговор

4,4% dans la cohorte.

17Въпрос

ICANS — outil de suivi ?

Отговор

EEG, plus sensible que IRM.

18Въпрос

Toxicité inflammatoire — traitement ?

Отговор

Tocilizumab pour CRS, corticostéroïdes pour ICANS.

19Въпрос

CAR-T en 2e ligne LBCL — réponse ?

Отговор

ORR 63%, CR 39%.

20Въпрос

CAR T–naïf vs exposé — différence ?

Отговор

Réponse plus élevée chez exposé.

21Въпрос

DESCAR-T tisa-cel — BORR ?

Отговор

98,3% avec CR 85,8%.

22Въпрос

Lymphome folliculaire — indication CAR-T ?

Отговор

Après 2-3 lignes, délai >6 mois après entretien.

23Въпрос

Neutropénie >28 j — traitement ?

Отговор

Eltrombopag ou boost de cellules souches.

24Въпрос

Infections post CAR-T — prévention ?

Отговор

Vaccinations programmées selon délais.

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1. Quelle caractéristique décrit le mieux l’immunité cellulaire ?

2. Comment se décrit la cinétique des CAR-T après administration ?

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