Тест: Introduction à la pharmacocinétique — 9 въпроса

1. Comment la demi-vie (t1/2) influence-t-elle la fréquence d'administration d'un médicament ?

A. Plus la demi-vie est longue, plus la médicament doit être administré fréquemment

B. Plus la demi-vie est courte, moins le médicament doit être administré fréquemment

C. La demi-vie n'a pas d'impact sur la fréquence d'administration

D. Plus la demi-vie est longue, moins le médicament doit être administré fréquemment

Answer: (D)

Обяснение

Une demi-vie longue signifie que le médicament reste plus longtemps dans l'organisme, permettant une administration moins fréquente, tandis qu'une demi-vie courte nécessite des doses plus rapprochées pour maintenir la concentration thérapeutique.

2. Quelle étape de la pharmacocinétique est principalement responsable du passage du médicament du site d’administration à la circulation sanguine?

A. Métabolisation

B. Absorption

C. Distribution

D. Élimination

Answer: (B)

Обяснение

L'absorption concerne le passage du médicament du site d'administration à la circulation sanguine, contrairement à la métabolisation, distribution ou élimination.

3. Quel est le rôle principal du cytochrome P450 dans la pharmacocinétique ?

A. Metaboliser principalement le médicament lors de la phase I

B. Excréter le médicament par voie rénale

C. Transporter le médicament à travers la membrane cellulaire

D. Hydrolyser le médicament en phase d'absorption

Answer: (A)

Обяснение

Le cytochrome P450 est une enzyme clé pour la métabolisation du médicament lors de la phase I, notamment par hydroxylation, permettant de rendre le médicament plus hydrosoluble pour l'élimination.

4. Quel enzyme est principalement impliqué dans la phase I de métabolisation du médicament?

A. Cytochrome P450 (CYP)

B. Aminotransférase

C. Cyclooxygénase (COX)

D. Lipase

Answer: (A)

Обяснение

Le cytochrome P450 (CYP) est l'enzyme clé pour la phase I de métabolisation, notamment pour l'hydroxylation.

5. Quelle étape de la pharmacocinétique concerne la distribution du médicament dans l'organisme ?

A. L'élimination

B. La distribution

C. L'absorption

D. La métabolisation

Answer: (B)

Обяснение

L'étape de la distribution concerne la dispersion du médicament dans les différents compartiments de l'organisme, comme le sang, les tissus, et dépend de facteurs tels que la vascularisation, la liposolubilité, et la liaison aux protéines.

6. Comment se calcule la demi-vie (t1/2) à partir du volume de distribution (Vd) et de la clairance (CL)?

A. t1/2 = (0.693 × CL) / Vd

B. t1/2 = (0.693 × Vd) / CL

C. t1/2 = (Vd) / (0.693 × CL)

D. t1/2 = (CL) / (0.693 × Vd)

Answer: (B)

Обяснение

La formule pour la demi-vie est t1/2 = (0.693 × Vd) / CL, indiquant qu'elle dépend du volume de distribution et de la clairance.

7. Quel pourcentage du médicament administré par voie intraveineuse atteint la circulation systémique?

A. 50 %

B. 100 %

C. 75 %

D. 25 %

Answer: (B)

Обяснение

Par voie intraveineuse, la biodisponibilité (F) est de 100 %, car tout le médicament atteint directement la circulation sanguine.

8. Quelle caractéristique est associée à un volume de distribution (Vd) élevé?

A. Dispersion limitée au plasma

B. Une diffusion étendue dans les tissus

C. Une clearance faible

D. Une demi-vie courte

Answer: (B)

Обяснение

Un Vd élevé indique une large dispersion du médicament dans les tissus, hors du plasma uniquement.

9. Selon la fiche, après combien de demi-vies la concentration en plateau est-elle généralement atteinte?

A. 3 demi-vies

B. 5 demi-vies

C. 10 demi-vies

D. 2 demi-vies

Answer: (B)

Обяснение

La concentration en plateau est atteinte après environ 5 demi-vies, ce qui correspond à l’équilibre dans la pharmacocinétique.