Introduction à la pharmacocinétique

1. 📌 L'essentiel

• La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l’organisme : absorption, distribution, métabolisation, élimination.
• La biodisponibilité (F) représente le pourcentage du médicament atteignant la circulation sangu.
• La demi-vie (t1/2) détermine la fréquence d’administration nécessaire pour maintenir la concentration thérapeutique.
• Le volume de distribution (Vd) indique la dispersion du médicament dans le corps.
• La clairance (CL) mesure la capacité de l’organisme à éliminer médicament.
• La relation PK-PD relie la dose à l’effet thérapeutique via la concentration plasmatique.

2. 🧩 Structures & Composants clés

• Absorption — passage du médicament du site d’administration à la circulation sanguine.
• Distribution — répartition du médicament dans les tissus et liquides corporels.
• Métabolisation — transformation chimique par enzymes, principalement cytochrome P450.
• Élimination — sortie du corps sous forme inchangée ou métabolisée, via rein ou foie.
• Cytochrome P450 (CYP) — enzyme clé pour la phase I de métabolisation.
• Volume de distribution (Vd) — volume hypothétique contenant la dose totale à la même concentration que le plasma.
• Clairance (CL) — volume de plasma épuré par unité de temps.
• Biodisponibilité (F) — fraction du médicament qui atteint la circulation systémique.
• Concentration en plateau — état d’équilibre après plusieurs demi-vies.