Phosphonoformiate — mécanisme ?
Inhibe réversiblement l’ADN polymérase virale.
Analogues nucléosidiques anti-VIH — rôle ?
Inhibent la transcriptase inverse après activation intracellulaire.
Inhibiteurs non nucléosidiques — site d’action ?
Se fixent au site allostérique de la transcriptase inverse.
Inhibiteurs d’entrée — exemple ?
Enfuvirtide, bloque la fusion du VIH avec la cellule.
Inhibiteurs de l’intégrase — cible ?
Empêchent l’intégration de l’ADN viral dans le génome hôte.
Inhibiteurs de protéase — mécanisme ?
Miment l’état de transition pour bloquer la maturation virale.
Inhibiteurs de capside — cible ?
Vise la nucléocapside pour empêcher la libération du matériel nucléaire.
Aciclovir — famille ?
Nucléosidique antiviral anti-herpétique.
Zidovudine — famille ?
Analogue de thymidine, antirétroviral anti-VIH.
Efavirenz — site d’action ?
Se fixe au site allostérique de la transcriptase inverse.
Maraviroc — cible ?
Antagoniste CCR5, bloque l’entrée du VIH.
Raltégravir — posologie ?
25 mg 1 fois par jour.
Darunavir — indication ?
VIH chez patients traités, en association avec ritonavir.
Nucléocapside VIH — rôle ?
Son désassemblage permet la libération du matériel nucléaire.
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1. Quel médicament inhibe l’entrée du VIH en bloquant la fusion entre les membranes virale et cellulaire ?
2. Dans quel contexte clinique le lécanapavir est-il mentionné ?
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