Pharmacocinétique : étude du devenir du médicament dans l’organisme, qualitative (quelles étapes) et quantitative (mesures).
Bio-disponibilité (F) : fraction du principe actif qui atteint le site d’action, généralement exprimée en % ou en AUC (aire sous la courbe).
Volume de distribution (Vd) : volume apparent dans lequel se répartit le médicament, indicateur de la distribution dans les tissus.
Clairance (Cl) : volume de plasma débarrassé du médicament par unité de temps, mesure de l’élimination.
Demi-vie (t₁/₂) : temps nécessaire pour que la concentration du médicament diminue de moitié dans le plasma.
1. Quelle étape de la pharmacocinétique concerne la transformation du médicament par le foie afin de faciliter son élimination ?
2. Quelle formule permet de calculer la biodisponibilité (F) d’un médicament ?
3. Comment la voie d’administration influence-t-elle la pharmacocinétique, en particulier l’absorption ?
Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie dans le contexte des médicaments ?
La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme, en termes qualitatifs (absorption, distribution, métabolisation, élimination) et quantitatifs (bio-disponibilité, volume de distribution, clairance, demi-vie).
Pharmacocinétique — étude?
Comportement du médicament dans l’organisme.
Comment la biodisponibilité (F) est-elle calculée et que signifie-t-elle ?
La biodisponibilité F est calculée par la formule F = (AUC orale / AUC IV) × 100%, et elle représente la fraction du principe actif qui atteint le site d'action après administration.
Biodisponibilité — définition?
Fraction du médicament atteignant la circulation systémique.
Quels sont les principaux paramètres qui influencent la distribution du médicament dans l'organisme ?
La distribution dépend de la liaison aux protéines plasmatiques (plus de 95% fixés), de la vascularisation des tissus, et du passage transmembranaire.
Vd — rôle?
Indicateur de la distribution dans les tissus.
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