Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie dans le contexte des médicaments ?
La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme, en termes qualitatifs (absorption, distribution, métabolisation, élimination) et quantitatifs (bio-disponibilité, volume de distribution, clairance, demi-vie).
Pharmacocinétique — étude?
Comportement du médicament dans l’organisme.
Comment la biodisponibilité (F) est-elle calculée et que signifie-t-elle ?
La biodisponibilité F est calculée par la formule F = (AUC orale / AUC IV) × 100%, et elle représente la fraction du principe actif qui atteint le site d'action après administration.
Biodisponibilité — définition?
Fraction du médicament atteignant la circulation systémique.
Quels sont les principaux paramètres qui influencent la distribution du médicament dans l'organisme ?
La distribution dépend de la liaison aux protéines plasmatiques (plus de 95% fixés), de la vascularisation des tissus, et du passage transmembranaire.
Vd — rôle?
Indicateur de la distribution dans les tissus.
Clairance — mesure?
Volume de plasma épuré par unité de temps.
Demi-vie — temps?
Temps pour que la concentration diminue de moitié.
Cycle entero-hépatique — processus?
Réabsorption du médicament après métabolisme hépatique.
Voies d’administration — influence?
Rapidité d’absorption et biodisponibilité.
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1. Quelle étape de la pharmacocinétique concerne la transformation du médicament par le foie afin de faciliter son élimination ?
2. Quelle formule permet de calculer la biodisponibilité (F) d’un médicament ?
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