Тест: Introduction à la Génétique Humaine — 12 въпроса

1. Quel mécanisme rétablit le nombre diploïde après l’union de deux gamètes ?

A. La division équationnelle

B. La réplication de l’ADN

C. La fécondation

D. La mitose

Answer: (C)

Обяснение

La fécondation correspond à l’union de deux gamètes et restaure le nombre diploïde. La mitose conserve le nombre de chromosomes, tandis que la méiose le réduit.

2. Quelle affirmation décrit correctement une cellule haploïde ?

A. Elle possède un seul exemplaire de chaque type de chromosome

B. Elle provient toujours d’une division mitotique

C. Elle possède deux exemplaires de chaque type de chromosome

D. Elle possède un nombre de chromosomes doublé

Answer: (A)

Обяснение

Une cellule haploïde contient un seul exemplaire de chaque type de chromosome, noté 1n. Les cellules diploïdes en possèdent deux exemplaires.

3. Quel processus recopie l’information génétique avant chaque mitose ?

A. La fécondation

B. La réplication de l’ADN

C. La réduction chromosomique

D. Le crossing-over

Answer: (B)

Обяснение

La réplication de l’ADN copie l’information génétique avant la mitose, ce qui permet en principe de conserver le patrimoine génétique. Le crossing-over appartient à la méiose.

4. Quel type de mutation correspond à une modification de l’ADN par substitution, délétion ou insertion ?

A. Une inversion

B. Une duplication

C. Une mutation ponctuelle

D. Une translocation

Answer: (C)

Обяснение

Une mutation ponctuelle touche l’ADN au niveau des nucléotides et peut prendre la forme d’une substitution, d’une délétion ou d’une insertion. Les autres propositions décrivent des réarrangements chromosomiques.

5. Que dit la première loi de Mendel sur le croisement de deux lignées pures différentes ?

A. Les descendants présentent toujours deux phénotypes différents

B. Chaque gamète porte deux facteurs pour le caractère

C. Les descendants obtenus sont identiques entre eux

D. Les caractères se transmettent indépendamment

Answer: (C)

Обяснение

La loi d’uniformité indique que le croisement de deux lignées pures différentes donne des descendants identiques entre eux. L’indépendance concerne la troisième loi de Mendel.

6. Que signifie la pureté des gamètes chez un hybride ?

A. Chaque gamète ne reçoit qu’un seul facteur pour le caractère

B. Chaque gamète dépend de la transmission d’un autre caractère

C. Chaque gamète contient les deux allèles du gène

D. Chaque gamète transmet systématiquement le même phénotype

Answer: (A)

Обяснение

La pureté des gamètes signifie qu’un hybride ne transmet qu’un seul facteur par gamète. Cela explique que les gamètes soient dits « purs ».

7. Quelle étape de la méiose sépare les chromosomes homologues et réduit le nombre chromosomique ?

A. La division réductionnelle

B. La fécondation

C. La mitose

D. La division équationnelle

Answer: (A)

Обяснение

La division réductionnelle est l’étape de la méiose qui sépare les chromosomes homologues et diminue le nombre de chromosomes. La division équationnelle conserve ensuite cette séparation.

8. Quel phénomène est à l’origine du brassage intrachromosomique ?

A. La duplication des chromosomes en mitose

B. Les crossing-over entre gènes d’un même chromosome

C. L’union aléatoire des gamètes

D. La séparation aléatoire des chromosomes homologues

Answer: (B)

Обяснение

Le brassage intrachromosomique provient des crossing-over entre gènes portés par le même chromosome. La séparation aléatoire des homologues correspond au brassage interchromosomique.

9. Dans un croisement-test, avec quel individu un individu étudié est-il croisé ?

A. Un individu issu de la génération F2

B. Un individu obligatoirement homozygote dominant

C. Un individu de la même lignée pure

D. Un individu ne portant que des allèles récessifs

Answer: (D)

Обяснение

Le croisement-test consiste à croiser l’individu étudié avec un individu portant seulement des allèles récessifs. Cela aide à préciser la localisation des gènes.

10. Quel type d’accident génétique correspond à la répétition d’une partie de l’ADN avec augmentation du nombre de copies ?

A. L’inversion

B. La duplication

C. La translocation

D. La ségrégation indépendante

Answer: (B)

Обяснение

La duplication correspond à la répétition d’un segment d’ADN, ce qui augmente le nombre de copies. L’inversion renverse un segment, et la translocation implique un transfert entre chromosomes.

11. Qu’est-ce qu’une famille multigénique ?

A. Un groupe d’allèles d’un même gène qui se séparent à la méiose

B. Un ensemble de gènes totalement différents qui agissent ensemble

C. Un ensemble de gènes semblables issus d’ancêtres communs

D. Une suite de gènes situés uniquement sur des chromosomes sexuels

Answer: (C)

Обяснение

Une famille multigénique est définie comme un ensemble de gènes semblables, dont l’étude peut aider à reconstituer l’évolution. Les autres propositions confondent cette notion avec des allèles, une localisation chromosomique ou une coopération fonctionnelle.

12. Quel accident génétique correspond à l’augmentation du nombre de copies d’un segment d’ADN ?

A. Une inversion

B. Une duplication

C. Une délétion

D. Une translocation

Answer: (B)

Обяснение

La duplication est la répétition d’une partie de l’ADN, ce qui augmente le nombre de copies d’un segment. L’inversion renverse un segment, tandis que la translocation correspond à un transfert entre chromosomes.