Techniques et stratégies en chimie organique

📋 Plan du Cours

1. Stratégies d’addition pour réduire l’insaturation
2. Stratégies d’élimination via bases fortes
3. Élimination lors d’un changement de position
4. Allongement de chaîne par sel d’alcyne ou Grignard
5. Oxydations pour transformer alcyne en alcane ou alcène
6. Choix du réactif selon sites nucléophiles et électrophiles
7. Formation d’éther par substitution nucléophile SN
8. Ordre des réactions acidobasiques et repérage acides bases
9. Techniques d’isolation : distillation et filtration
10. Extraction, rotavap et séchage sur sel anhydre

📖 1. Stratégies d’addition pour réduire l’insaturation

🔑 Notions clés & Définitions

• Addition : Réaction qui ajoute des atomes ou groupes sur une double ou triple liaison pour diminuer l’insaturation.
• Markovnikov : Règle de régiosélectivité qui prédit où se fixe le substituant lors d’une addition sur une double liaison selon la stabilité du carbocation.
• Anti-Markovnikov : Régiosélectivité qui prédit une fixation inversée du substituant par rapport à Markovnikov lors de certaines additions.
• Hydrogénation H2 : Addition d’hydrogène $H_2$ sur une insaturation pour la réduire en diminuant le nombre de liaisons multiples.
• Addition HX et X2 : Addition d’un halogénure $HX$ ou d’un halogène $X_2$ sur une liaison multiple, avec formation de nouveaux liaisons C–X.

📝 Points essentiels