Quiz: Fonctionnement et pathologies musculaires — 16 questions

1. Quel est le rôle principal d’une cellule musculaire contractile lors d’une contraction ?

A. Fabriquer les tendons qui relient le muscle à l’os

B. Produire un raccourcissement et une force transmise à l’os

C. Stocker le glucose pour les autres tissus

D. Assurer la protection mécanique des articulations

Answer: (B)

Explanation

Une cellule musculaire contractile se raccourcit et génère une force qui est transmise à l’os via un tendon. Les autres propositions décrivent d’autres fonctions biologiques, mais pas celle d’une cellule musculaire contractile.

2. Que se passe-t-il lors de la contraction d’un muscle fléchisseur pendant une flexion ?

A. Il reste immobile tandis que l’antagoniste se contracte

B. Il s’allonge et son volume diminue

C. Il se raccourcit et son volume augmente

D. Il perd sa capacité à transmettre la force

Answer: (C)

Explanation

Pendant une flexion, le muscle fléchisseur se contracte, ce qui s’accompagne d’un raccourcissement et d’une augmentation de volume. Le muscle antagoniste, lui, se relâche et s’allonge.

3. Qu’est-ce qu’un sarcomère ?

A. L’ensemble complet de toutes les fibres d’un muscle

B. Le filament fin constitué de myosine

C. L’unité répétitive du muscle délimitée par deux stries Z

D. La zone du muscle située uniquement autour des tendons

Answer: (C)

Explanation

Le sarcomère est l’unité répétitive située entre deux stries Z et organise les myofilaments. La myosine correspond au filament épais, pas au filament fin.

4. Dans un sarcomère, où se situe principalement l’actine ?

A. Dans les tendons qui relient le muscle à l’os

B. Au centre du sarcomère, dans les bandes sombres

C. Aux extrémités du sarcomère, dans les bandes claires

D. Uniquement dans les stries Z

Answer: (C)

Explanation

L’actine forme les myofilaments fins situés aux extrémités du sarcomère, associées aux bandes claires. La myosine, elle, se trouve surtout au centre et correspond aux bandes sombres.

5. Quel événement déclenche le début du cycle actine-myosine ?

A. La fixation directe du calcium sur l’actine

B. La rupture immédiate du sarcomère

C. La fixation d’ATP sur une tête de myosine détachée de l’actine

D. La transformation de l’actine en myosine

Answer: (C)

Explanation

Le cycle commence par la fixation d’ATP sur la tête de myosine lorsqu’elle est détachée de l’actine. Le calcium intervient ensuite pour permettre la fixation sur l’actine.

6. Quel rôle joue l’hydrolyse de l’ATP dans le cycle actine-myosine ?

A. Elle bloque définitivement l’interaction entre actine et myosine

B. Elle fournit l’énergie qui fait pivoter la tête de myosine vers la position ouverte

C. Elle transforme directement l’actine en ATP

D. Elle empêche toute libération d’ADP

Answer: (B)

Explanation

L’hydrolyse de l’ATP fournit l’énergie nécessaire au changement de position de la tête de myosine, de la position fermée vers la position ouverte. Ce pivotement prépare le cycle suivant.

7. Pourquoi la myopathie de Duchenne touche-t-elle surtout les garçons ?

A. Le gène responsable est porté par le chromosome Y

B. Les garçons produisent une dystrophine plus courte par défaut

C. Le gène responsable est porté par le chromosome X

D. Les filles n’ont pas de fibres musculaires contractiles

Answer: (C)

Explanation

La maladie est liée à un gène situé sur le chromosome X, ce qui explique qu’elle touche surtout les garçons. Les filles possèdent deux chromosomes X, ce qui réduit la probabilité d’être malades.

8. Quelle conséquence a la dystrophine trop courte dans la myopathie de Duchenne ?

A. Elle ne relie plus correctement l’actine à la matrice extracellulaire

B. Elle rend la myosine incapable de fixer l’ATP

C. Elle augmente la production d’éthanol dans le muscle

D. Elle transforme les fibres musculaires en fibres nerveuses

Answer: (A)

Explanation

Une dystrophine trop courte ne permet plus de relier l’actine interne de la fibre à la matrice extracellulaire, ce qui déstabilise la fibre. Cela fragilise le muscle lors des cycles de contraction et de relâchement.

9. Quel est le rôle de l’ATP synthase dans la respiration cellulaire ?

A. Découper directement l’oxygène en eau

B. Synthétiser l’ATP à partir de l’ADP et d’un phosphate

C. Transformer le glucose en acide lactique

D. Produire le dioxyde de carbone à partir de l’ATP

Answer: (B)

Explanation

L’ATP synthase catalyse la formation d’ATP à partir d’ADP et de phosphate. Elle intervient dans la respiration cellulaire pour régénérer l’ATP.

10. Quel enchaînement correspond à l’organisation de la respiration cellulaire ?

A. Chaîne respiratoire dans le cytoplasme, puis glycolyse dans la mitochondrie

B. Fermentation lactique dans la membrane interne, puis respiration dans le noyau

C. Glycolyse dans le cytoplasme, cycle de Krebs dans la mitochondrie, puis chaîne respiratoire

D. Cycle de Krebs dans le cytoplasme, puis glycolyse dans la mitochondrie

Answer: (C)

Explanation

La respiration cellulaire commence par la glycolyse dans le cytoplasme, se poursuit avec le cycle de Krebs dans la mitochondrie, puis avec la chaîne respiratoire. C’est cette succession qui permet la régénération efficace de l’ATP.

11. Quel est le principal produit organique formé lors de la fermentation lactique dans le muscle lorsque l’oxygène manque ?

A. Le glycogène

B. Le dioxyde de carbone

C. L’acide lactique

D. L’éthanol

Answer: (C)

Explanation

La fermentation lactique aboutit à la formation d’acide lactique dans les cellules musculaires quand l’oxygène est insuffisant. L’éthanol correspond à une fermentation alcoolique, pas à celle du muscle.

12. Combien de molécules d’ATP sont régénérées par molécule de glucose lors de la fermentation lactique ?

A. 36 molécules d’ATP

B. 32 molécules d’ATP

C. 2 molécules d’ATP

D. 8 molécules d’ATP

Answer: (C)

Explanation

Le bilan énergétique indiqué pour la fermentation lactique est de 2 ATP par glucose. Les valeurs plus élevées correspondent à la respiration cellulaire.

13. Quelle caractéristique décrit le mieux les fibres musculaires de type I ?

A. Elles utilisent surtout la fermentation lactique

B. Elles sont pauvres en mitochondries et adaptées aux sprints

C. Elles ne régénèrent pas d’ATP

D. Elles sont riches en mitochondries et adaptées aux efforts longs

Answer: (D)

Explanation

Les fibres de type I sont riches en mitochondries et fonctionnent surtout grâce à la respiration, ce qui les rend adaptées à l’endurance. Les fibres pauvres en mitochondries et plus anaérobies sont de type II.

14. Au cours d’un effort, quelle source permet d’abord de régénérer rapidement l’ATP pendant les toutes premières secondes ?

A. La fermentation alcoolique

B. Le glycogène hépatique

C. La phosphocréatine

D. La respiration cellulaire

Answer: (C)

Explanation

Au tout début de l’effort, la phosphocréatine fournit rapidement de l’ATP avant que l’oxygène ne devienne suffisant. La respiration devient importante plus tard, quand l’apport en dioxygène est établi.

15. Par quel mécanisme les stéroïdes anabolisants agissent-ils sur les fibres musculaires ?

A. En bloquant l’entrée du calcium dans le sang

B. En remplaçant la myosine dans le sarcomère

C. En détruisant directement l’actine

D. En se fixant sur des récepteurs spécifiques des fibres musculaires

Answer: (D)

Explanation

Les stéroïdes anabolisants agissent après fixation sur des récepteurs spécifiques, ce qui déclenche leur effet sur le muscle. Ils ne remplacent pas les protéines contractiles du sarcomère.

16. Quel effet secondaire fait partie des risques associés aux stéroïdes anabolisants ?

A. Augmentation de l’oxygénation du sang

B. Amélioration durable de la vision

C. Diminution systématique de la masse osseuse

D. Hypertension

Answer: (D)

Explanation

Parmi les effets secondaires cités figurent l’hypertension, les problèmes cardiaques, la stérilité et l’agressivité. Les autres propositions ne correspondent pas aux risques mentionnés.