Maladies neurodégénératives et prise en charge

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Plan du Cours

  1. Définition des maladies neurodégénératives
  2. SLA : définition et histoire naturelle
  3. Physiopathologie et diagnostic de la SLA
  4. Formes cliniques et évolution de la SLA
  5. Annonce et prise en charge de la SLA
  6. Aspects éthiques de la SLA
  7. SEP : épidémiologie et physiopathologie
  8. SEP : clinique, diagnostic et traitements

1. Définition des maladies neurodégénératives

Notions clés & Définitions

  • Système nerveux central : Ensemble des structures neurologiques qui coordonnent les fonctions du corps et dont certaines maladies neurodégénératives altèrent le fonctionnement.
  • Système nerveux périphérique : Réseau de nerfs hors du SNC, dont certaines maladies neurodégénératives peuvent aussi perturber le fonctionnement.
  • Origines génétiques : Cause d’une maladie neurodégénérative liée à un facteur héréditaire présent dans le patrimoine biologique.
  • Origines traumatiques : Cause d’une maladie neurodégénérative liée à un traumatisme ayant pu déclencher ou favoriser l’atteinte neurologique.

Points essentiels

  • Les maladies neurodégénératives touchent le SNC ou le système nerveux périphérique avec un dysfonctionnement progressif.
  • Leurs causes peuvent être génétiques, traumatiques ou idiopathiques selon le patient.
  • Elles constituent la 1re cause de handicap et de décès prématurés mentionnée dans le document.

Astuce mémo

SNC ou SNP : la neurodégénérescence peut attaquer “au centre” ou “en périphérie”.

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Quiz preview

1. Quelles structures sont principalement concernées par les maladies neurodégénératives ?

2. Quelles sont les causes mentionnées comme pouvant être à l’origine d’une maladie neurodégénérative ?

3. Quelle formulation décrit le mieux la sclérose latérale amyotrophique ?

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Flashcards preview

Maladies neurodégénératives — définition ?

Dysfonctionnement progressif du SNC ou SNP.

SLA — définition ?

Maladie neuro-progressive, atteinte motrice, évolution irréversible.

Histoire naturelle SLA — caractéristique ?

Progression chronique, cause inconnue, mortalité constante.

Physiopathologie SLA — hypothèses clés ?

Stress oxydatif, altération mitochondriale, excito-toxicité.

Diagnostic SLA — examen clé ?

Dépistage clinique et ENMG.

Signes cliniques SLA — principaux ?

Amyotrophie, fasciculations, ROT vifs, clonus.

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Frequently asked questions

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