Classes d'antibiotiques — mécanismes ?
Inhibition de la synthèse ou dégradation de la paroi, membrane, ADN, ARN ou protéines.
Paroi bactérienne — rôle ?
Assure la rigidité et la forme de la bactérie.
Peptidoglycane — composition ?
NAG et NAM reliés par des ponts peptidiques.
Mécanisme β-lactamines — cible ?
Inhibition irréversible des PBP (transpeptidases).
Familles de β-lactamines — principales ?
Pénicillines, céphalosporines, monobactams, carbapénèmes.
Résistance aux β-lactamines — mécanismes ?
β-lactamases, modification de PBP, perméabilité, efflux.
Antibiotiques de l'ADN — exemples ?
Quinolones et fluoroquinolones.
Mécanisme quinolones — cible ?
Inhibition de la gyrase et Topo IV, stabilisation du complexe ADN-enzyme.
Macrolides — cible ?
ARNr 23S du ribosome 50S, blocage de la translocation.
Gène erm — résistance ?
Méthylation de l’ARNr 23S, résistance croisée MLSB.
Aminosides — cible ?
Sous-unité 30S, site A de l’ARNr 16S.
Résistance aminoglicosides — mécanismes ?
Enzymes AAC/ANT/APH, méthylation ARNr, ↓ entrée, mutations.
Paroi Gram positif — caractéristique ?
Peptidoglycane épais, acides teichoïques à la surface.
Paroi Gram négatif — caractéristique ?
Peptidoglycane mince, membrane externe LPS avec Lipide A.
β-lactamases — classes ?
A, B (métallo), C, D selon Ambler.
Résistance SARM — mécanisme ?
MécA, PLP2a peu sensible aux β-lactamines.
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1. Quel type d’antibiotique cible les transpeptidases des PBP et bloque la formation des liaisons du peptidoglycane ?
2. Quel antibiotique agit en formant des pores membranaires dépendants du calcium avec fuite du contenu cellulaire ?
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