Proceso de absorción — definición?
Paso del fármaco a la circulación sistémica.
Velocidad de absorción — qué?
Rapidez en que el fármaco entra en sangre.
Cantidad absorbida — qué?
Cantidad de fármaco que llega a circulación.
Mecanismos de absorción — principales?
Difusión pasiva, facilitada y transporte activo.
Transportadores intestinales — función?
Facilitan o expulsan fármacos en el intestino.
Difusión pasiva — requiere energía?
No, es no saturable y sin energía.
Difusión facilitada — mediada por?
Proteínas transportadoras específicas.
Paso limitante — qué?
Permeabilidad a través de la membrana.
Métodos de permeabilidad — ejemplos?
PAMPA, cultivos Caco-2, estudios en animales.
Sistema de clasificación biofarmacéutica — qué?
Categoriza fármacos por solubilidad y permeabilidad.
Clase I — características?
Alta solubilidad y permeabilidad.
Clase II — características?
Baja solubilidad, alta permeabilidad.
Clase III — características?
Alta solubilidad, baja permeabilidad.
Clase IV — características?
Baja solubilidad y permeabilidad.
Factores que influyen en absorción — cuáles?
Anatomía, propiedades del fármaco, formulación.
Vías de administración — ejemplos?
Oral, sublingual, rectal, intramuscular, subcutánea, intravenosa.
Vía oral — ventaja?
Conveniente, pero influenciada por fisiología.
Vía intravenosa — ventaja?
Absorción inmediata y completa.
Paso limitante — qué determina?
Velocidad de cruzar la membrana.
Factores en permeabilidad — cuáles?
Gradiente, área, liposolubilidad, ionización.
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1. ¿Cuál es la causa principal del paso limitante en la permeabilidad durante la absorción de un fármaco?
2. ¿Cuál es la función principal de las vías de administración en el proceso de absorción de medicamentos?
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