1. Quelle étape de la pharmacocinétique est la plus critique pour déterminer la quantité de principe actif disponible dans la circulation systémique après administration orale ?
2. Quel est le principal site de résorption du principe actif lors de l'absorption orale ?
3. Quel mécanisme favorise la diffusion passive du médicament à travers la membrane cellulaire ?
Pharmacocinétique — phases ?
Absorption, distribution, métabolisme, excrétion
Absorption — définition?
Processus d'entrée du médicament dans la circulation.
Diffusion passive — mécanisme ?
Passage sans énergie selon la loi de FICK
Diffusion passive — mécanisme?
Transport sans énergie, selon gradient de concentration.
EH — définition ?
Coefficient d’extraction hépatique, proportion métabolisée par le foie
Transport actif — mécanisme?
Transport nécessitant énergie, spécifique et saturable.
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