Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie principalement ?
Elle étudie la biotransformation et l’élimination des médicaments, notamment le rôle du foie et des mécanismes d’élimination comme la voie biliaire et rénale.
Pharmacocinétique — définition?
Étude de la transformation et élimination des médicaments.
Quels sont les deux phases de la biotransformation hépatique ?
La phase I (oxydate, réduction) qui modifie chimiquement le médicament, et la phase II (conjugaison) qui augmente sa solubilité pour faciliter l’élimination.
Cytochromes P450 — rôle?
Enzymes hépatiques clés dans le métabolisme.
Comment peut-on quantifier l’élimination d’un médicament ?
En calculant la clairance, qui représente le volume de plasma épuré de ce médicament par unité de temps, essentiel pour ajuster la dose.
Phases de biotransformation — deux?
Phase I (oxydation) et Phase II (conjugaison).
Élimination — voies principales?
Rénale et biliaire, cycle entéro-hépatique inclus.
Demi-vie — signification?
Temps pour réduire la concentration plasmatique de moitié.
Clairance — définition?
Capacité d’élimination du médicament du plasma.
Cinétique d’ordre 0 — caractéristique?
Vitesse constante, indépendante de la concentration.
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1. Quelle est la principale différence entre la phase I et la phase II de la biotransformation hépatique des médicaments ?
2. Quel est le rôle principal de la pharmacocinétique dans la gestion des médicaments ?
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