Quiz: Introduction à la culture cellulaire — 10 questions

1. Quelle est la principale différence entre une culture cellulaire primaire et une culture secondaire ?

A. Les cultures primaires nécessitent un milieu sans serum, alors que les secondaires en ont besoin.

B. Les cultures primaires utilisent uniquement des cellules animales, alors que les secondaires utilisent des cellules végétales.

C. Les cultures primaires sont toujours en suspension, alors que les secondaires sont adhérentes.

D. Les cultures primaires sont limitées en nombre de divisions, tandis que les secondaires peuvent être immortelles.

Answer: (D)

Explanation

Les cultures primaires sont obtenues directement à partir des tissus et ont une capacité limitée de divisions cellulaires. En revanche, les cultures secondaires ont été passées plusieurs fois en culture, ce qui peut leur conférer une immortalité ou une capacité de division prolongée.

2. Quelle méthode est utilisée pour récupérer des cellules circulantes comme les lymphocytes dans la culture cellulaire in vitro?

A. Dissociation enzymatique avec trypsine

B. Centrifugation sur gradient de densité Ficoll

C. Culture en milieu riche en sérum

D. Cryogénie avec DMSO

Answer: (B)

Explanation

La centrifugation sur gradient de Ficoll (d=1,077) est spécifiquement utilisée pour isoler les lymphocytes à partir de cellules sanguines, contrairement à la dissociation enzymatique qui concerne surtout les tissus solides.

3. Quel est le rôle du gradient de Ficoll dans la préparation des cellules sanguines ?

A. Récupérer spécifiquement les lymphocytes en les isolant par centrifugation.

B. Éliminer les bactéries présentes dans le sang avant la culture.

C. Séparer les globules rouges des autres composants du sang.

D. Diluer le sang pour faciliter la dissociation enzymatique des tissus.

Answer: (A)

Explanation

Le gradient de Ficoll permet de séparer les lymphocytes (denses) du plasma et des autres composants sanguins par centrifugation, en exploitant leur densité spécifique. Les lymphocytes se déposent à l'interface du Ficoll, facilitant leur récupération.

4. Quel est un composant essentiel du milieu de culture cellulaire pour maintenir la viabilité des cellules?

A. DMSO

B. Ionios, glucose, vitamines et hormones

C. Seuls des ions doivent être présents

D. Eau distillée sans autres additifs

Answer: (B)

Explanation

Le milieu de culture contient un mélange d’ions, glucose, vitamines, hormones, etc., pour fournir un environnement nutritif et physiologique à la cellule.

5. Quelle est la condition optimale de pH pour la culture cellulaire ?

A. Entre 7,2 et 7,4.

B. Entre 5,5 et 6,0.

C. Entre 6,0 et 6,5.

D. Entre 8,0 et 8,5.

Answer: (A)

Explanation

Le pH optimal pour la culture cellulaire est généralement compris entre 7,2 et 7,4, ce qui correspond à un environnement physiologique neutre, essentiel pour le bon fonctionnement des cellules.

6. Quel type de culture est caractérisé par une capacité de division limitée et issues directement du tissu?

A. Culture secondaire

B. Cellules immortelles

C. Culture primaire

D. Culture cellulaire transformée

Answer: (C)

Explanation

Les cultures primaires proviennent directement du tissu et ont une capacité de division limitée, ce qui les distingue des secondaires ou immortelles.

7. Quel est le principal usage des cultures secondaires ou immortelles en laboratoire?

A. Études physiologiques

B. Projets de recherche, production d’anticorps monoclonaux

C. Observation de la morphologie cellulaire uniquement

D. Conservation à long terme sans contrôle

Answer: (B)

Explanation

Les cultures secondaires et immortelles sont souvent utilisées pour la recherche et la production d’anticorps monoclonaux car elles peuvent se multiplier indéfiniment.

8. Quelle technique permet de séparer les cellules selon leur masse ou leur densité dans la culture cellulaire?

A. Dissociation enzymatique

B. Centrifugation sur gradient de densité

C. Cryogénie

D. Incubation à 37°C

Answer: (B)

Explanation

La centrifugation sur gradient de densité trie les cellules selon leur densité, ce qui est essentiel pour l’isolement cellulaire.

9. Combien de degrés Celsius est généralement recommandé pour la culture cellulaire?

A. 32°C

B. 37°C

C. 25°C

D. 45°C

Answer: (B)

Explanation

La température standard pour la culture cellulaire est de 37°C, qui correspond à la température corporelle humaine pour un environnement optimal de croissance.

10. Quel agent cryoprotecteur est couramment utilisé pour la cryogénie des cellules?

A. Glycérol

B. DMSO

C. Sérum de veau FCS

D. Eau distillée

Answer: (B)

Explanation

Le DMSO est un cryoprotecteur couramment utilisé pour la cryogénie, car il empêche la formation de cristaux de glace qui pourraient endommager les cellules lors de la congélation.