Quiz: Introduction à la génétique et division cellulaire — 11 questions

1. Quel exemple correspond à l’action des rayonnements UV sur l’ADN ?

A. La formation de dimères de thymine qui déforment l’ADN

B. La duplication immédiate du génome sans erreur

C. La transformation directe d’un gène en enzyme

D. La fusion de deux chromosomes homologues en un seul

Answer: (A)

Explanation

Les UV peuvent former des dimères de thymine, ce qui déforme l’ADN et favorise des mutations lors de la réplication. Les UVB et UVA sont concernés, contrairement aux UVC qui n’atteignent pas la Terre.

2. Quelle définition décrit le mieux un gène ?

A. Une cellule sans noyau où l’ADN est dispersé dans le cytoplasme

B. Un facteur physique ou chimique qui augmente les mutations

C. Une protéine qui accélère une réaction chimique cellulaire

D. Une portion d’ADN dont la séquence de bases porte l’information d’un caractère

Answer: (D)

Explanation

Un gène est une portion d’ADN dont l’ordre des bases porte l’information d’un caractère. L’enzyme est une protéine catalytique, ce qui correspond à un autre terme.

3. Quel effet traduit le mieux un défaut de réparation de l’ADN face aux UV ?

A. Une production automatique de gamètes plus nombreux

B. Une sensibilité accrue aux UV avec accumulation de lésions comme les dimères de thymine

C. Une disparition complète de toutes les mutations spontanées

D. Une absence totale d’exposition de l’ADN aux rayonnements solaires

Answer: (B)

Explanation

Un défaut de réparation, comme dans le xeroderma pigmentosum, rend les cellules plus sensibles aux UV et laisse persister des lésions telles que les dimères de thymine. La réparation normale consiste à enlever le fragment atteint puis à reconstruire l’ADN.

4. Pourquoi la comparaison des génomes humains peut-elle révéler des apports néandertaliens ?

A. Parce que certains allèles présents chez Homo sapiens sont issus de croisements anciens avec Néandertal

B. Parce que l’ADN fossile ne contient jamais d’information exploitable

C. Parce que les génomes fossiles remplacent totalement les génomes actuels

D. Parce que tous les humains possèdent exactement les mêmes allèles

Answer: (A)

Explanation

La comparaison des génomes montre que certains allèles chez Homo sapiens proviennent de croisements passés avec Homo neanderthalensis. Les mêmes gènes existent chez tous, mais la proportion d’allèles varie selon les populations.

5. Quel est le rôle principal de l’ADN polymérase pendant la PCR ?

A. Séparer les deux brins d’ADN en rompant les liaisons faibles

B. Fixer les amorces sur les extrémités du fragment à amplifier

C. Dégrader les fragments d’ADN les plus courts

D. Assembler les nucléotides en reliant le phosphate d’un nucléotide au sucre du suivant

Answer: (D)

Explanation

L’ADN polymérase catalyse l’assemblage des nucléotides en formant une liaison covalente entre le phosphate d’un nucléotide et le sucre du suivant. La séparation des brins est due à une autre étape de la PCR.

6. Quelle combinaison associe correctement les trois grands types de mutations ponctuelles mentionnés ?

A. Condensation, fragmentation et fusion

B. Duplication, translocation et inversion

C. Substitution, insertion et délétion

D. Croisement, réplication et traduction

Answer: (C)

Explanation

Les mutations ponctuelles décrites sont la substitution, l’insertion et la délétion. Les autres propositions correspondent à d’autres types de remaniements ou à des processus biologiques différents.

7. Quel résultat soutient l’hypothèse de réplication semi-conservative de l’ADN ?

A. La réplication produit d’abord une seule molécule d’ADN plus longue

B. Chaque molécule fille est constituée d’un mélange de fragments anciens et nouveaux

C. Chaque molécule fille contient un brin ancien et un brin néosynthétisé

D. Chaque molécule fille est entièrement formée de brins anciens

Answer: (C)

Explanation

La réplication semi-conservative donne, à chaque génération, deux molécules dont chacune conserve un brin parental et synthétise un brin nouveau. L’hypothèse conservative est justement rejetée par l’expérience décrite.

8. Qu’appelle-t-on division réductionnelle pendant la méiose ?

A. Une division qui se produit après une nouvelle réplication de l’ADN

B. Une division qui sépare seulement les chromatides sœurs

C. Une division qui maintient le même nombre de chromosomes que la cellule mère

D. Une division qui divise par deux le nombre de chromosomes dans les cellules filles

Answer: (D)

Explanation

La division réductionnelle correspond à la première division méiotique et réduit de moitié le nombre de chromosomes. La séparation des chromatides sœurs, elle, a lieu lors de la division équationnelle.

9. Quelle différence distingue le mieux la mitose de la méiose dans un cycle diploïde ?

A. La mitose se déroule sans séparation des chromatides, tandis que la méiose les conserve

B. La mitose n’a lieu que dans les organes reproducteurs, tandis que la méiose agit dans tout l’organisme

C. La mitose conserve le nombre de chromosomes, tandis que la méiose le réduit pour former des gamètes

D. La mitose produit des gamètes haploïdes, tandis que la méiose produit deux cellules identiques

Answer: (C)

Explanation

La mitose sépare les chromatides tout en conservant le caryotype diploïde, alors que la méiose réduit le nombre de chromosomes pour produire des gamètes haploïdes. C’est cette alternance qui permet la reproduction sexuée.

10. Que permet principalement le séquençage d’un génome ?

A. Déterminer l’ordre des bases azotées le long de l’ADN

B. Multiplier un fragment d’ADN par cycles de température

C. Transformer des cellules somatiques en gamètes

D. Séparer les chromosomes homologues au cours de la méiose

Answer: (A)

Explanation

Le séquençage consiste à établir l’ordre des bases azotées dans l’ADN. La PCR sert plutôt à amplifier un fragment, pas à déterminer directement toute la séquence.

11. Quelle affirmation caractérise le mieux les mutations génétiques ?

A. Elles modifient l’ordre des bases d’un gène et peuvent créer de nouveaux allèles

B. Elles changent systématiquement le nombre total de chromosomes

C. Elles sont toujours héritées par la descendance

D. Elles concernent uniquement les cellules reproductrices

Answer: (A)

Explanation

Une mutation est une modification de la séquence des bases d’un gène, ce qui peut générer de nouveaux allèles. Elles sont en plus spontanées et aléatoires, mais pas forcément transmises.