Introduction à la génétique et physiologie neuronale

📋 Plan du Cours

1. ADN et nucléotides
2. Lois de la génétique
3. Expression génétique
4. Mutations et maladies
5. Transmission synaptique
6. Potentiels neuronaux
7. Organisation cellulaire
8. Tissus et organes
9. Système nerveux
10. Physiologie neuronale

📖 1. ADN et nucléotides

🔑 Notions clés & Définitions

• ADN (Acide DésoxyriboNucléique) : Support de l'information génétique situé dans le noyau cellulaire, constitué d'une macromolécule en double hélice, supportant le génome. Crick et Watson (1953) ont décrit sa structure en double hélice.
• Structure de la double hélice d'ADN : Organisation en deux brins complémentaires enroulés en spirale, stabilisés par des liaisons faibles entre bases azotées.
• Nucléotide : Unité de base de l'ADN, composée d'une base azotée, d'un pentose (désoxyribose dans l'ADN) et d'un groupe phosphate.
• Bases azotées spécifiques de l'ADN : Adénine (A), Thymine (T), Cytosine (C), Guanine (G). La règle de complémentarité indique que A s'associe à T, et C à G.
• Différences entre ADN et ARN : L'ADN possède un désoxyribose et la thymine, alors que l'ARN possède un ribose et l'uracile à la place de la thymine.
• Organisation chromosomique humaine : 23 paires de chromosomes, dont 22 autosomes et 1 paire de chromosomes sexuels (XX pour les filles, XY pour les garçons).

📝 Points essentiels