ADN (acide désoxyribonucléique) : molécule support de l'information génétique, composée de deux brins enroulés en double hélice, contenant l'ensemble des instructions nécessaires au développement et au fonctionnement d’un organisme. Source : superprof.fr
Chromosomes : structures visibles dans le noyau cellulaire, constituées d’ADN enroulé autour de protéines, permettant de stocker et de transmettre l’information génétique lors des divisions cellulaires. Leur coloration à la coloration de Feulgen permet de visualiser l’ADN. Source : superprof.fr
Caryotype : représentation photographique ou schématique de l’ensemble des chromosomes d’un individu, classés par paire selon leur taille, forme et position du centromère. Il permet d’étudier les différences entre espèces ou de détecter des anomalies chromosomiques comme le syndrome de Down. Source : superprof.fr
1. Quelle est la définition de l'organisation de l'ADN ?
2. Quel exemple concret illustre la relation entre génotype et phénotype mentionnée dans le contenu ?
3. Quel est le rôle principal de la transmission génétique ?
ADN — molécule support ?
Support de l'information génétique
Chromosomes — structure visible ?
Contiennent l’ADN lors des divisions
Caryotype — représentation ?
Schéma de tous les chromosomes
Coloration de Feulgen — rôle ?
Visualiser l’ADN dans les chromosomes
Différences de caryotypes — variétés ?
Taille, nombre, structure
Gène — définition ?
Fragment d’ADN codant pour un caractère
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