Introduction à la génétique moléculaire

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Plan du Cours

  1. Structure de l’ADN et appariement des bases
  2. Nucléotides et acides nucléiques
  3. Caryotype, génome et chromosome
  4. Organisation et structure d’un gène codant
  5. Transcription et ARN polymérases eucaryotes
  6. Épissage alternatif et isoformes protéiques
  7. Traduction et synthèse de la chaîne polypeptidique
  8. Gènes exceptionnels et annotation des génomes
  9. Non coding RNAs et bases de données
  10. Diversité génétique et polymorphismes
  11. Types de variations génétiques SNV indels CNV
  12. Génotypage par puce et séquençage NGS

1. Structure de l’ADN et appariement des bases

Notions clés & Définitions

  • Double hélice : Structure de l’ADN formée de deux brins enroulés l’un autour de l’autre, organisés de façon complémentaire.
  • Nucléotide : Unité de base de l’ADN composée d’un sucre, d’un groupement phosphate et d’une base azotée.
  • Appariement complémentaire : Principe selon lequel les bases azotées s’associent de manière spécifique entre les deux brins pour stabiliser la double hélice.
  • Liaisons hydrogène : Interactions faibles qui assurent la cohésion entre bases complémentaires et contribuent à la stabilité de l’ADN.

Points essentiels

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1. Quel énoncé décrit correctement les acides nucléiques ?

2. Quel type de variation correspond à un SNV ?

3. De quels trois éléments un nucléotide de l’ADN est-il constitué ?

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Double hélice — structure ?

Deux brins d’ADN enroulés l’un autour de l’autre.

Nucléotide — composition ?

Sucre, phosphate, base azotée.

Appariement complémentaire — principe ?

Bases A–T et C–G s’associent spécifiquement.

Liaisons hydrogène — rôle ?

Stabilisent l’appariement des bases.

Nucléotide — éléments ?

Base, sucre, phosphate.

Bases de l’ADN — types ?

A, G, T, C.

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