Analyse multi-omique — définition ?
Approche intégrée de plusieurs niveaux biologiques.
Technologies de séquençage — principales ?
NGS, PCR, qPCR, dPCR, séquençage single-cell.
Structure ADN — bases complémentaires ?
A avec T, C avec G.
WGS vs WES — différence ?
WGS séquence tout le génome, WES uniquement exons.
Transcriptomique ARN-Seq — objectif ?
Mesurer l’expression génique via séquençage de l’ARN.
Méthylation ADN — cible principale ?
Les cytosines CpG.
Séquençage court — caractéristique ?
Lectures courtes, précis, économique.
Séquençage long — avantage ?
Détection précise des variants structuraux.
Génome — composition ?
ADN double hélice, gènes, régions régulatrices.
Capture par sondes — but ?
Enrichir régions exoniques pour WES.
Variants génétiques — exemples ?
SNP, Indels, CNV, SV.
RNA-Seq — étape clé ?
Conversion de l’ARN en ADNc.
Méthylation — effet sur l’expression ?
Répression transcriptionnelle.
Accessibilité chromatinienne — méthode ?
ATAC-Seq.
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1. Quelle est la caractéristique principale de l'approche multi-omique ?
2. Quelle est la fonction principale du séquençage d'une seule cellule ?
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