Structure chimique et familles des anesthésiques locaux

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Plan du Cours

  1. Nomenclature et composition
  2. Historique des molécules
  3. Structure chimique anesthésiques
  4. Familles d'anesthésiques
  5. Caractéristiques physico-chimiques
  6. Cibles nerveuses et canaux
  7. Effets secondaires et toxicité
  8. Pharmacocinétique et élimination

1. Nomenclature et composition

Notions clés & Définitions

  • Nomenclature des produits anesthésiques : La désignation officielle des produits, par exemple "Carpule®", un nom déposé par l’entreprise Bayer. Il est recommandé d’utiliser le terme "cartouches anesthésique" pour désigner ces produits, afin d’éviter la confusion avec la marque déposée.

  • Composition générale d'une cartouche anesthésique : Elle est constituée de quatre éléments principaux :

    • La molécule anesthésique locale
    • Le vasoconstricteur
    • Les agents de conservation
    • La solution de remplissage
  • Historique des molécules d'anesthésiques locaux :

    • La cocaïne, extraite d’un arbuste, découverte en 1860 par Niemann, utilisée comme anesthésiant mais provoquant dépendance et troubles psychiques.
    • La benzocaïne, mise au point en 1890 par Risert.
    • L’amyléine ou la stovaïne, développée en 1904 par Fourneau.
    • La procaïne, créée en 1905 par Einhorn.
    • La tétracaïne, introduite en 1930.
    • La lidocaïne et la bupivacaïne, arrivées respectivement en 1943 et 1963, devenues les molécules les plus utilisées.

Points essentiels

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1. Quels sont les composants essentiels d'une cartouche anesthésique locale ?

2. En quelle année la cocaïne, première molécule d’anesthésie locale, a-t-elle été découverte ?

3. Qui a découvert la cocaïne en 1860, première molécule d’anesthésie locale ?

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Flashcards preview

Nomenclature des produits anesthésiques

Utilisation du terme "cartouche anesthésique" plutôt que "Carpule®".

Composition d'une cartouche anesthésique

Molécule anesthésique, vasoconstricteur, agents conservateurs, solution de remplissage.

Première molécule d’anesthésie locale

La cocaïne, découverte en 1860, extraite de l’erythroxylon coca.

Molécules clés de l’histoire

Benzocaïne (1890), procaïne (1905), tétracaïne (1930), lidocaïne (1943), bupivacaïne (1963).

Structure chimique des anesthésiques

Composée d’une chaîne amine hydrophile, d’une chaîne intermédiaire, et d’une chaîne aromatique lipophile.

Familles d’anesthésiques locaux

Amino-amides, amino-esters, amino-éthers.

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Frequently asked questions

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